A. | 该常染色体隐性遗传病是基因突变的结果 | |
B. | 发病率的调查要选择足够多的患者进行调查 | |
C. | 若随机婚配该地区有$\frac{99}{2500}$的人其体内细胞有致病基因 | |
D. | 通过遗传咨询和产前诊断能降低该遗传病的发病率 |
分析 1、调查人类遗传病时,最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病,如色盲、白化病等;若调查的是遗传病的发病率,则应在群体中抽样调查,选取的样本要足够的多,且要随机取样;若调查的是遗传病的遗传方式,则应以患者家庭为单位进行调查,然后画出系谱图,再判断遗传方式.
2、遗传病的监测和预防
(1)产前诊断:胎儿出生前,医生用专门的检测手段确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病,产前诊断可以大大降低病儿的出生率.
(2)遗传咨询:在一定的程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展.
解答 解:A、根据题干信息“该遗传病是由于编码某种跨膜蛋白的基因缺失了三个碱基对”可知,该常染色体隐性遗传病时基因突变的结果,A正确;
B、发病率的调查要选择在人群中随机调查,B错误;
C、若相关基因用A、a表示,则aa为患者,该病的发病率为$\frac{1}{2500}$,则a的基因频率为$\frac{1}{50}$,A的基因频率为$\frac{49}{50}$.该地区基因型为Aa和aa的个体的细胞中都含有致病基因,因此含有致病基因的人占$\frac{1}{50}×\frac{1}{50}$+2×$\frac{1}{50}×\frac{49}{50}$=$\frac{99}{2500}$,C正确;
D、通过遗传咨询和产前诊断能降低该遗传病的发病率,D正确.
故选:B.
点评 本题考查常见的人类遗传病,要求考生识记人类遗传病的类型及特点,掌握调查人类遗传病的内容及调查范围,能结合所学的知识准确判断各选项.
科目:高中生物 来源: 题型:解答题
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 秀丽隐杆线虫体内总有一部分细胞处于衰老或走向衰老状态 | |
B. | XO个体只产生雄配子,且雄配子的染色体数目相同 | |
C. | 发育过程中没有发生细胞分裂、分化、凋亡等生理过程 | |
D. | 雌雄同体与雄体交配产生的后代均为雌雄同体 |
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 体外受精所需的成熟卵母细胞可以从母畜卵巢中直接获取 | |
B. | 进行胚胎分割时,应选择发育到原肠胚时期的胚胎进行操作 | |
C. | 胚胎分割时只能用分割针在显微镜下将胚胎均等分割成若干份 | |
D. | 供体胚胎移入受体子宫的位置应与其在供体内的位置相同或相似 |
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科目:高中生物 来源:2014-2015黑龙江哈尔滨第三十二中学高二下学期期中考试生物试卷(解析版) 题型:综合题
精子的变形过程中( )演变为精子的尾
A.高尔基体 B.细胞核
C.内质网 D.中心体
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科目:高中生物 来源:2014-2015学年河北邢台二中高二第一学期期末考试生物试卷(解析版) 题型:选择题
下列关于兴奋传导的叙述,正确的是( )
A.神经纤维膜内局部电流的流动方向与兴奋传导方向一致
B.神经纤维上已兴奋的部位将恢复为静息状态的零电位
C.突触小体完成“化学信号→电信号”的转变
D.神经递质作用于突触小体,使突触小体产生兴奋
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