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6.如图为某家系中某种单基因遗传病的遗传系谱图,据此分析,下列叙述正确的是(  )
A.该遗传病的致病基因可能位于X染色体上
B.12号个体的致病基因不能来自于3号个体
C.若3号个体携带致病基因,则9号个体与10号个体基因型相同的概率为$\frac{1}{2}$
D.若2号个体不携带致病基因,则该家系中所有患者基因型相同的概率为$\frac{4}{9}$

分析 常见的单基因遗传病的种类及特点

遗传病特点病例
常染色体显性①代代相传;②发病率高;③男女发病率相等多指、高胆固醇血症
常染色体隐性①可隔代遗传;②发病率高;③近亲结婚时较高男女发病率相等白化、苯丙酮尿症
X染色体显性①连续遗传;②发病率高;③女性患者多于男性患者男性;④患者的母女都是患者抗维生素D性佝偻病
X染色体隐性①隔代遗传或交叉遗传;②男性患者多于女性患者;
③女性患者父亲、儿子都是患者
红绿色盲、血友病
Y染色体遗传①患者为男性;②父传子、子传孙(患者的儿子都是患者)耳郭多毛症

解答 解:A、若致病基因位于X染色体上,若为X染色体显性遗传,男性患者的母亲与女儿必须患病,题图中5号患病,2号正常,不合题意,若为X染色体隐性遗传,女性患者的父亲和儿子患病,但图中4号患病,9号正常,A错误;
B、由A分析可知,该病不可能为X染色体上遗传病,即为常染色体上隐性或显性遗传病,其致病基因可能来自于3号,B错误;
C、若3号个体携带致病基因,说明该病为常染色体隐性遗传病,3号的基因型为Aa,4号的基因型为aa,9号与10号的基因型为$\frac{1}{3}$AA或$\frac{2}{3}$Aa,两者基因型相同的概率为$\frac{1}{3}×\frac{1}{3}+\frac{2}{3}×\frac{2}{3}=\frac{5}{9}$,C错误;
D、若2号个体不携带致病基因,说明该病为常染色体显性遗传病,则1号、4号、5号、7号、8号个体的基因型都为Aa,11号为12号的基因型为$\frac{1}{3}$AA或$\frac{2}{3}$Aa,故图中所有患者基因型相同的概率为$\frac{2}{3}×\frac{2}{3}=\frac{4}{9}$,D正确.
故选:D.

点评 本题难度极大,考生需掌握所有遗传病的特点,来判断属于哪一种遗传病,同时还能运用分离定律进行概率计算.

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