【题目】【化学-选修5：有机化学基础】部分果蔬中含有下列成分，回答下列问题：
已知：
①
②1mol乙消耗NaHCO3的物质的量是甲的2倍
③
（1）甲可由已知①得到。
①甲中含有不饱和键的官能团名称为 ，可以表征有机化合物中存在任何官能团的仪器是 。
②A→B为取代反应，A的结构简式为 。
③B→D的化学方程式为 。
（2）乙在一定条件下生成链状脂类有机高分子化合物，该反应的化学方程式为 。
（3）由丙经下列途径可得一种重要的医药和香料中间体J(部分反应条件略去)：
①检验丙中官能团的试剂是 ，反应的现象是 。
②经E→G→H保护的官能团是 ，据此推出E→G两步反应略去的反应物可能为：第一步 ，第二步 。
③J有多种同分异构体。其中某异构体L呈链状且不存在支链，L中的官能团都能与H2发生加成反应，L在核磁共振氢谱上显示为两组峰，峰面积比为3：2，则L的结构简式为 (只写一种)。
【答案】
（1）①羧基；红外光谱仪；②CH3COOH；
③BrCH2COOH+2NaOH
HOCH2COONa+NaBr+H2O
（2）
；
（3）①银氨溶液或新制的氢氧化铜；生成光亮的银镜或有砖红色沉淀生成；
②－OH(或羟基)；乙酸(或CH3COOH)、浓硫酸；浓硫酸、浓硝酸；
③
(或
)；
【解析】
试题分析：（1）由A的分子式、B的结构可知，A与溴发生取代反应生成B，则A为CH3COOH，B在碱性条件下发生水解反应、中和反应得到D为HOCH2COONa，D酸化得到甲。
①甲中含有不饱和键的官能团名称为：羧基，可以通过红外光谱仪表征有机化合物中存在的官能团，故答案为：羧基；红外光谱仪；
②A→B为取代反应，A的结构简式为：CH3COOH，故答案为：CH3COOH；
③B→D的化学方程式为：BrCH2COOH+2NaOH
HOCH2COONa+NaBr+H2O，故答案为：BrCH2COOH+2NaOHHOCH2COONa+NaBr+H2O；
（2）1mol乙消耗NaHCO3的物质的量是甲的2倍，则乙分子中含有2个羧基，乙在一定条件下生成链状脂类有机高分子化合物，则乙为HOOCCH(OH)COOH，得到的高分子化合物为
，反应方程式为：n HOOCCH(OH)COOH
+(n-1)H2O，故答案为：n HOOCCH(OH)COOH+(n-1)H2O；
（3）与氢气发生加成反应生成
，E经过硝化反应、酯化反应得到G，G发生信息③中转化得到H为
，J为
。
①丙为
，其中官能团为醛基，可以选用银氨溶液或新制的氢氧化铜检验，若生成光亮的银镜或有砖红色沉淀生成，证明含有醛基，故答案为：银氨溶液或新制的氢氧化铜；生成光亮的银镜或有砖红色沉淀生成；
②经E→G→H保护的官能团是羟基，E→G略去的两步分别为用酯化反应保护羟基，然后在浓硫酸存在时发生硝化反应，反应反应物分别为：第一步乙酸(或CH3COOH)、浓硫酸；第二步浓硫酸、浓硝酸；故答案为：羟基；乙酸(或CH3COOH)、浓硫酸；浓硫酸、浓硝酸；
③J()的同分异构体中在核磁共振氢谱上显示为两组峰，峰面积比为3：2的链状且不存在支链的异构体，分子中含有2个-CH3、2个-CH2-，且为对称结构，可能的结构简式为：CH3CH2COC≡CCOCH2CH3，CH3COCH2C≡CCH2COCH3，CH3CH2OC≡C-C≡COCH2CH3，CH3OCH2C≡C-C≡CCH2OCH3，CH3OC≡CCH2-CH2C≡COCH3，CH3C≡COCH2-CH2OC≡CCH3，CH3C≡CCH2OOCH2C≡CCH3，CH3CH2C≡COOC≡CCH2CH3，共有8种，其中某异构体L中的官能团都能与H2发生加成反应，则L的结构简式为 CH3CH2COC≡CCOCH2CH3，CH3COCH2C≡CCH2COCH3，故答案为：CH3CH2COC≡CCOCH2CH3或CH3COCH2C≡CCH2COCH。
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【题目】常用的油脂、蜡的漂白剂、化妆品助剂、橡胶硫化剂（C14H10O4,CAS号为94-36-0）已被禁用。下面是以物质A为原料合成C14H10O4,的流程：
提示：①2010年赫克、根岸英一和铃木章因在“钯催化交叉偶联反应”研究领域作出了杰出贡献，而获得了诺贝尔化学奖，其反应机理可简单表示为：
②苯乙烯和甲苯与酸性KMnO4溶液反应产物相同。
请回答下列问题：
（1）物质A的名称为 ，物质C中含有的官能团的名称为 ，D的结构简式为 ；
（2）反应①—④中属于取代反应的有 ；
（3）反应②的化学反应方程式 ；
（4）某物质E为漂白剂（C14H10O4）的同分异构体，同时符合下列条件的E的同分异构体有 种；
①含有联苯结构单元（
），在一定条件下能发生银镜反应，且1molE最多可消耗4mol NaOH
②遇FeCl3溶液不显紫色，且苯环上核磁共振氢谱有六个吸收峰。（ ）
（5）请写出以苯乙烯和乙烯为原料，合成
的流程，无机物任选，注明反应条件。示例如下：
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【题目】【化学——选修5：有机化学】功能高分子P的合成路线如下：
（1）A的分子式是
，其结构简式是 。
（2）试剂a是 。
（3）反应③的化学方程式： 。
（4）E的分子式是
。E中含有的官能团： 。
（5）反应④的反应类型是 。
（6）反应⑤的化学方程式： 。
（7）已知：
以乙烯为起始原料，选用必要的无机试剂合成E，写出合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）
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科目：高中生物 来源： 题型：
【题目】已知：苯和卤代烃在催化剂作用下可以生成烷基苯和卤化氢，例如：
＋ CH3CH2CH2Cl 
＋ HCl
根据以下转化关系(生成物中所有无机物均已略去)，其中F的化学式为 [(C8H8)n]，回答下列问题：
（2）C的结构简式为 ，F的结构简式为 ，E、G中所含官能团的名称分别是 、 。
（2）在①～⑥6个反应中，属于取代反应的是(填反应编号） 。
（3）写出C2H4→B的反应方程式 ；反应类型为：
写出③的反应方程式 。
（4）简述验证D中含有氯元素的方法是 。
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【题目】【有机化学基础】化合物X是一种香料，可采用乙烯与甲苯为主要原料，按下列路线合成：
已知：R1CHO ＋ CH3COOR2 
R1CH＝CHCOOR2
请回答：
（1）C、E中官能团的名称分别是 、 。
（2）上述流程所涉及的反应中属于取代反应的是 （填序号）。
（3）A的核磁共振氢谱显示峰的组数为 。
（4）B ＋ D → F的化学方程式 。
（5）对于化合物X ，下列说法正确的是 。
A．能发生水解反应 B．不能使酸性KMnO4溶液褪色
C．能使溴的CCl4溶液褪色 D．与新制Cu(OH)2悬浊液共热产生砖红色沉淀
（6）同时符合下列三个条件的F的同分异构体的数目有 个（不考虑立体异构）。
①苯环上只有两个取代基 ②能发生银镜反应 ③与FeCl3溶液发生显色反应。
写出其中任意一个同分异构体的结构简式 。
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科目：高中生物 来源： 题型：
【题目】)某抗结肠炎药物有效成分的合成路线如下（部分反应略去试剂和条件）：
已知：(a)
(b)
根据以上信息回答下列问题：
（1）C的结构简式是 。抗结肠炎药物有效成分分子中的含氧官能团名称是 。
（2）①的反应条件是 ，②的反应类型是 。
（3）下列对抗结肠炎药物有效成分可能具有的性质推测正确的是： 。
A．能发生取代反应 B．能发生消去反应
C．能发生加聚反应 D．既有酸性又有碱性
（4）E与足量NaOH溶液反应的化学方程式是 。
（5）符合下列条件的E的同分异构体还有 种，写出其中核磁共振氢谱图有四种峰的结构简式 。
a．与E具有相同的官能团且官能团不在同一侧链
b．水解产物之一能与氯化铁发生显色反应
（6）已知
易被氧化，苯环上连有烷基时再引入一个取代基，常取代在烷基的邻对位，而当苯环上连有羧基时则取代在间位。据此写出以A为原料合成化合物
的合成路线。（仿照题中抗结肠炎药物有效成分的合成路线的表达方式答题）
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【题目】 A是一种常见的烃，标准状况下，A对氢气的相对密度是14。乳酸是一种常见的有机酸，用途广泛。高吸水性树脂F是一种高分子材料，可用于干旱地区抗旱保水、改良土壤、改造沙漠，还可制作尿不湿。下图是由A为原料制取高吸水性树脂F的合成路线图：
已知：
请回答：
（1）A的名称是 ，A
B的反应类型是 。
乳酸中的官能团名称为 。
（2）BC的化学方程式是 。
乳酸D的化学方程式为
（3）乳酸分子中核磁共振氢谱峰面积比是 。
乳酸有多种同分异构体，其中所含官能团与乳酸相同的为 （用结构简式表示）
（4）一定条件下，乳酸经聚合可制得聚乳酸，聚乳酸在医疗上可做手术缝合线，聚乳酸的结构简式为 。
（5）F的结构简式为 。
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科目：高中生物 来源： 题型：
【题目】“神十”宇航员使用的氧气瓶是以聚酯玻璃钢为原料。甲、乙、丙三种物质是合成聚酯玻璃钢的基本原料。下列说法中，错误的是( )
A. 甲物质可以在引发剂作用下生成有机高分子化合物
B. 1mol乙物质可与2mol钠完全反应生成1mol氢气
C. 丙物质能够使酸性高锰酸钾溶液褪色
D. 甲、乙、丙三种物质都可以发生加成反应
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科目：高中生物 来源： 题型：
【题目】某同学利用右图所示装置制备乙酸乙酯。实验如下：
① 向浓H2SO4乙醇混合液中滴入乙酸后，加热试管A
② 一段时间后，试管B中红色溶液上方出现油状液体
③ 停止加热，振荡试管B，油状液体层变薄，下层红色溶液褪色
④ 取下层褪色后的溶液，滴入酚酞后又出现红色
结合上述实验，下列说法正确的是（ ）
A. ①中加热利于加快酯化反应速率，故温度越高越好
B. ③中油状液体层变薄主要是乙酸乙酯溶于Na2CO3溶液所致
C. ③中红色褪去的原因可能是酚酞溶于乙酸乙酯中
D. 取②中上层油状液体测其，共有3组峰
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