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    下图为某家族两种单基因遗传病的系谱图(这两种遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及X染色体上的基因B/b控制)。请回答下列问题：
    (1)甲病的致病基因位于_________染色体上，12号个体的X染色体来自于第Ⅰ代的_____号个体。
    (2)9号个体的基因型是_________。
    (3)14号个体是纯合体的概率是__________。
    (4)一个基因型为AaXBXb的卵原细胞在减数分裂过程中，发生了两次异常的染色体分离，其他变化均正常进行，且没有发生交叉互换现象，最终产生了一个基因型为AaXbXb的卵细胞，则同时产生的三个极体的基因型分别是______________。
    (1)常；2
    (2)aaXBXB或aaXBXb
    (3)1/6
    (4)Aa、XB、XB
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    科目：高中生物 来源：2011-2012学年福建省泉州一中高二下学期期末考试生物试卷（带解析） 题型：综合题

    （18）Ⅰ．下图1曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，图2是甲、乙两种单基因遗传病在某家族中的系谱图（与甲病有关的基因为A、a，与乙病有关的基因为B、b），经调查在自然人群中甲病发病率为19%。请回答下列问题：

    （1）从图1可知多基因遗传病的显著特点是______________________________。
    （2）某研究性学习小组在尝试调查人群中遗传病的发病率时，应选取图1中的_______________病进行调查，调查样本的选择还需注意______________________________。
    （3）图2中甲病的遗传方式是____________________，仅考虑甲病，在患病人群中纯合子的比例是__________。
    （4）图2中乙病致病基因是__________性基因，要确定其是否位于X染色体上，最好对家族中__________个体进行基因检测。
    （5）图2中若乙病基因位于X染色体上，Ⅱ2的基因型是__________。Ⅲ3与自然人群中仅患甲病的男子婚配，则他们后代患遗传病的几率为__________。

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    科目：高中生物 来源：2013届福建省高二下学期期末考试生物试卷（解析版） 题型：综合题

    （18）Ⅰ．下图1曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，图2是甲、乙两种单基因遗传病在某家族中的系谱图（与甲病有关的基因为A、a，与乙病有关的基因为B、b），经调查在自然人群中甲病发病率为19%。请回答下列问题：

    （1）从图1可知多基因遗传病的显著特点是______________________________。

    （2）某研究性学习小组在尝试调查人群中遗传病的发病率时，应选取图1中的_______________病进行调查，调查样本的选择还需注意______________________________。

    （3）图2中甲病的遗传方式是____________________，仅考虑甲病，在患病人群中纯合子的比例是__________。

    （4）图2中乙病致病基因是__________性基因，要确定其是否位于X染色体上，最好对家族中__________个体进行基因检测。

    （5）图2中若乙病基因位于X染色体上，Ⅱ2的基因型是__________。Ⅲ3与自然人群中仅患甲病的男子婚配，则他们后代患遗传病的几率为__________。

     

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    科目：高中生物 来源： 题型：阅读理解

    （08厦门双十中学6月热身考试）（18分）某校学生成立甲、乙两兴趣小组进行遗传疾病的相关调查，下面是两个小组的调查结果，请回答相应问题。

    （1）甲小组同学对某中学一年级的全体学生进行色盲发病率调查，结果汇总如下表，请根据表中数据分析回答（注：色觉正常基因为B，色盲基因为b）:

    性状

    表现型

    2005届

    2006届

    2007届

    2008届

    男

    女

    男

    女

    男

    女

    男

    女

    色觉

    正常

    404

    398

    524

    432

    436

    328

    402

    298

    色盲

    8

    0

    13

    1

    6

    0

    12

    0

     

    ①上述表格中可反映出色盲遗传具有___________的特点；此外色盲盲遗传还有一个特点（表格中未反应出）是                 。

    ②在调查中发现某色盲女生且耳垂连生(耳垂显性基因为A,隐性基因为a),但其父母均为耳垂离生, 母亲色觉正常,该同学的基因型为___________，父亲的基因型为_____________。

    ③调查中发现一男生患有色盲，其同胞姐姐患有白化病，经调查其家族系谱图如下：

     

     

     

     

     

     

     

    若Ⅲ7与Ⅲ9婚配，生育子女中，同时患两种遗传病的概率是______。

    （2）乙组调查发现本校高一年级有一位男生患一种单基因（一对等位基因）控制的遗传病，这种病有明显的家族聚集现象。该男生的祖父、祖母、父亲都患此病，他的两位姑姑（父亲的姐姐）也有一位患此病，这位姑姑又生了一个患病的女儿，已知家族中其他成员都正常。

    ①请根据这个男生及其题干中涉及的相关家族成员的情况，在下图方框中绘制出遗传系谱图：

     

    ②该遗传病的致病基因最可能位于__________染色体上，属于__________性遗传病。

    ③该男生直系亲属是______________________________。

    ④经多方咨询，该男生进行了手术治疗，术后表现正常。若成年后与表现型正常的女性婚配，你认为其后代是否可能患该病？_______________。为什么？________________________________________________________ 。

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    某校生物研究性学习小组的同学在进行遗传病发病情况调查时，发现本校高一年级有一位男生患一种单基因遗传病，这种病有明显的家族聚集现象。该男生的祖父、祖母、父亲都患此病，他的两位姑姑也有一位患此病，这位姑姑又生了一个患病的女儿，已知家族中其他成员都正常。

    （1）该遗传病的致病基因位于　　　　　 染色体上，属于　　　　 性遗传病。

    （2）请根据这个男生及其相关的家族成员的情况，在下图方框中绘制出遗传系谱图，并标出该男生直系亲属的基因型。（该致病基因用A或a表示）

     

    图例： 正常女性　 　　女性患者　

     

    　　　 正常男性　　　 男性患者

    　　　

    　　　　　　　　 夫妻

    （3）该男生的基因型与他姑姑患病女儿的基

    因型相同的几率是　　　 %。预测将来该男生

    与表现型的正常，但其父亲为色盲的女性婚配，生一个只患一种病的男孩几率是　　 　　　　　 。

    （4）经多方咨询，该男生进行了手术治疗，术后表现正常。若成年后与表现型的正常女性婚配，你认为其后代是否会患该病？　　　　 。为什么？　　　　　　　　　　　　　　　　

    　　　　 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

     

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