Question

如图1表示某家族中一些个体的细胞在分裂时两对同源染色体（其中一对为性染色体）形态及遗传性肾炎基因在染色体上的位置．图2为该家族遗传性肾炎（显性基因A，隐性基因a）和苯丙酮尿症（显性基因B，隐性基因b）遗传系谱图．请分析回答：

（1）图1中A细胞名称为

 

．
（2）图1所示细胞可能在图2中 I-1体内存在的是

 

．图2中Ⅱ-1的基因型为

 

．
（3）个体w只患-种病的概率是

 

．

Answer 1

考点：细胞的减数分裂

专题：

分析：分析遗传图谱，家族遗传性肾炎：Ⅰ₃、Ⅰ₄正常，Ⅱ₃有病，说明是隐性遗传病；苯丙酮尿症：Ⅰ₁、Ⅰ₄正常，Ⅱ₁有病，说明是隐性遗传病；乙图中A表示减数第二次分裂后期，B表示有丝分裂后期，C表示减数第一次分裂后期．乙图中基因的位置显示家族遗传性肾炎在X染色体上，则苯丙酮尿症的基因在常染色体上．

解答： 解：（1）乙图中A无同源染色体，故表示减数第二次分裂后期，且细胞质均等分裂，故为次级精母细胞或第一极体．
（2）根据题意Ⅰ₁是一个男性，性染色体是XY，分析乙图中性染色体组成发现图甲Ⅰ₁体内存在的是 A、C；已知家族遗传性肾炎在X染色体上，则苯丙酮尿症的基因在常染色体上，根据遗传图谱分析可知Ⅱ₁的基因型为 bbX^AY．
（3）Ⅱ₂的基因型为

2

3

BbX^AX^a，Ⅱ₃的基因型是BbX^aY，后代两种病的发病率分别是：

1

2

、

2

3

×

1

4

=

1

6

，则个体W只患一种病的概率

1

2

×

5

6

+

1

2

×

1

6

=

1

2

．
故答案是：
（1）次级精母细胞和第一极体
（2）AC       bbX^AY
（3）

1

2

点评：本题考人类常见遗传病、伴性遗传的相关知识，意在考查考生理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系、分析题意以及解决问题的能力．