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    在如图所示的遗传系谱图中，遗传病的遗传方式最可能是
    [     ]
    A．常染色体显性遗传
    B．常染色体隐性遗传
    C．伴X染色体显性遗传
    D．伴X染色体隐性遗传
    C
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    科目：高中生物 来源：河北省冀州中学2010-2011学年高一下学期中考试生物理科试题 题型：013

    在如图所示的遗传系谱图中，遗传病的遗传方式最可能是

    [　　]
    A．

    常染色体显性遗传

    B．

    常染色体隐性遗传

    C．

    伴X染色体显性遗传

    D．

    伴X染色体隐性遗传

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    科目：高中生物 来源：2012届吉林省吉林市高三上学期期末考试生物试卷 题型：综合题

    分析如图所示的家族遗传系谱图，其中一种病为伴性遗传。经检测，已知I1无甲病的致病基因，I2、II6的家族无乙病病史，回答下列有关问题（甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为B，隐性基因为b）。

    （1）I2的基因型为       ，III1的基因型为        。
    （2）若II2再次怀孕后到医院进行遗传咨询，已鉴定胎儿为女性，但医生仍建议不要生育，原因是仍有           的患病概率。
    （3）若III2与III3近亲结婚，子女同时患甲乙两病的概率为          。
    （4）如果I1与I2生一女儿，且不患甲病。则可能是亲本之一的         在产生配子时异常。
    （5）经查III4号个体性染色体组成为XYY,原因是其父亲形成精子过程中，         
    分裂没正常进行。

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    科目：高中生物 来源：上海市黄浦区2010届高三第二次模拟考试生物试题 题型：综合题

    （13分）分析下图所示家族遗传系谱图，回答有关问题：（甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为B，隐性基因为b）

    （1）甲病致病基因位于       染色体上，为       性遗传病。
    （2）Ⅱ3、Ⅱ8两者不含乙病致病基因，则Ⅲ10基因型为         。若Ⅲ10与一正常男子婚配，子女同时患两种病概率为       ，正常的概率为           。
    （3）若Ⅱ7再次怀孕后到医院进行遗传咨询，虽已鉴定胎儿为女性，但医生仍建议对胎儿进行基因检测，原因是                           。现将其有关DNA分子处理成多个DNA片段后，分离结果如右上图。+由结果分析可知，该胎儿是否患有甲病          ，理由                                         。
    （4）对该家族部分成员进行ABO血型鉴定，结果如下表（“+”凝集，“—”不凝集）：

    标准
    血清
    		个体
    Ⅱ7
    		Ⅱ8
    		Ⅱ3
    		Ⅱ4
    		Ⅲ9
    		Ⅲ11
    A型
    		—
    		+
    		—
    		+
    		+
    		—
    B型
    		+
    		—
    		+
    		—
    		—
    		+
    1）若Ⅲ9和Ⅲ11婚配，他们所生后代的血型可能是                        。
    2）基因i变成基因IA或IB的现象在遗传学上称为            ，该现象发生的本质原因是DNA分子中发生了                                             。
    3）基因通过控制蛋白质合成来控制人的各种性状，若基因IA控制人体有关蛋白质的合成过程，则它包括         和          两个过程。

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    在如图所示的遗传系谱图中，遗传病的遗传方式最可能是(　　)

    A．常染色体显性遗传

    B．常染色体隐性遗传

    C．伴X染色体显性遗传

    D．伴X染色体隐性遗传

     

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