下图为某家庭的遗传系谱图，Ⅱ₅为单基因遗传病患者，据图分析,下列叙述不合理的是：

A.
患病男孩的父亲不一定是该致病基因的携带者
B.
若Ⅰ₂携带致病基因，则Ⅰ₁、Ⅰ₂再生一个患病男孩的概率为1/8
C.
Ⅱ₅可能是白化病患者或色盲患者
D.
Ⅱ3是携带者的概率为1/2

D
试题分析：该病属于隐性遗传病，致病基因可能在常染色体上，也可能在X染色体上，即5可能是白化病患者或色盲患者，故患病男孩的父亲不一定携带致病基因。若2携带致病基因，则该病为常染色体隐性遗传，1、2均为杂合子，他们再生一个患病男孩的概率为1/4×1/2＝1/8。该病若为常染色体隐性基因控制，则3是携带者的概率为2/3。该病若为X染色体隐性基因控制，则3是携带者的概率为0；故错误的选D。
考点：基因分离定律的应用。
点评：本题相对常规，提升了学生分析图形和计算的能力，是理解隐性遗传病的理想题目。

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（1）根据上图判断，图中标注①Ⅱ—4是           (表现型)男，③Ⅱ—7是
          (表现型)男.
（2）8号个体是纯合子的概率是多少？            。
（3）10号和12号的基因型分别是                 、                      。
（4）若10号12号结婚，所生子女中发病概率是多少？           ；只患一种病的概率是多少？           ；同时患两种病的概率是多少？            。

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下图为某家庭的遗传系谱图.甲病由基因A（a）控制，乙病由基因B（b）控制，甲乙两种病中至少有一种是伴性遗传.请分析回答：
⑴属于伴性遗传的是     病.
⑵Ⅰ₂的基因型是                .
⑶Ⅰ₂有5万个精原细胞，若全部发育，则理论上能产生含有显性基因的Y型精子 ___________个.
⑷若Ⅱ₃与Ⅱ₄婚配，生了一个同时患有两种病的男孩，他们的第二个孩子是正常男孩的概率是           .

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（6分）下图为某家庭的遗传系谱图.甲病由基因A（a）控制，乙病由基因B（b）控制，甲乙两种病中至少有一种是伴性遗传.请分析回答：

（1）甲病的致病基因位于______染色体上，为______性基因。
（2）Ⅰ1的基因型是_______________，Ⅰ2的基因型是_______________。
（3）Ⅰ2有5万个精原细胞，若全部发育，则理论上能产生含有显性基因的Y型精子
________________万个.
（4）若Ⅱ3与Ⅱ4婚配，生了一个同时患有两种病的男孩，他们的第二个孩子是正常男孩的概率是______________ 。