一对夫妇,男子正常,女子患有色盲。若这对夫妇生有一位性染色体为XXY的色盲后代,则导致这一变异的异常染色体来自于( )
A.卵细胞 B.精子 C.精子或卵细胞 D.基因突变
科目:高中生物 来源:2011-2012学年高三上学期一轮复习生物单元验收试卷(4)(新人教版) 题型:选择题
一对夫妇,男子正常,女子患有色盲。若这对夫妇生有一位性染色体成为XXY的色盲后代,则导致这一变异的异常染色体来自于 ( )
A.卵细胞 B.精子 C.精子或卵细胞 D.精子和卵细胞
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科目:高中生物 来源:2013届山东省临沂市高二上学期期末模块质量调研生物试卷 题型:选择题
一对夫妇,男子正常,女子患有色盲。若这对夫妇生有一位性染色体成为XXY的色盲后代,则导致这一变异的异常染色体来自于
A.卵细胞 B.精子 C.精子或卵细胞 D.基因突变
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科目:高中生物 来源:2010年黑龙江省高一下学期期中考试生物试题 题型:选择题
一对夫妇,男子正常,女子患有色盲。若这对夫妇生有一个性染色体成为XXY的正常儿子,则导致这一变异的异常染色体来自于 ( )
A.精子 B.卵细胞 C.精子或卵细胞 D.基因突变
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科目:高中生物 来源: 题型:
人21号染色体上的短串联重复序列(STR,一段核苷酸序列)可作为遗传标记,对21三体综合征作出快速的基因诊断(遗传标记可理解为等位基因)。现有一个21三体综合征患儿,该遗传标记的基因型为NNn,其父亲该遗传标记的基因型为Nn,母亲该遗传标记的基因型为nn。请问:
(1)双亲中哪一位的21号染色体在减数分裂中未发生正常分离? 。
(2)能否用显微镜检测出21三体综合征和镰刀型细胞贫血症? ;依据是 。
(3)如果某两对同源染色体上的基因组成为ABb,则丢失的基因是 ,原因可能是 。
(4)一对夫妇,男子正常,女子患有色盲。若这对夫妇生有一位性染色体组成为XXY的色盲后代,则导致这一变异的异常染色体来自于 。
(5)细胞分裂中的不正常情况可能发生在性染色体上。一个B卵子与一个正常精子受精而形成不同类型的合子。如下图所示:
解释为什么XO类型的合子可发育成一个个体,而YO的合子却不能?
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