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16.细胞增殖过程中,可能不会发生的是(  )
①基因突变  ②纺锤体的形成 ③DNA含量改变  ④染色体的自由组合.
A.①②③B.①②④C.①③④D.①②

分析 真核细胞的增殖方式是有丝分裂、无丝分裂、减数分裂,有丝分裂记忆口诀:前期:膜仁消失现两体,中期:形定数晰赤道齐,后期:点裂体增均两极,末期:两消两现重开始.

解答 解:①体细胞的增殖方式是有丝分裂,在分裂间期,DNA复制若出现错误就可能发生基因突变,若没有出现错误就不发生基因突变,①正确; 
②在细胞有丝分裂的前期能形成纺锤体,蛙的红细胞进行的是无丝分裂,没有纺锤体的出现,②正确;
③分裂过程中DNA含量一定改变:间期加倍(2N→4N),末期还原(2N),③错误;
④染色体的自由组合是在减数分裂形成生殖细胞时发生的行为,有丝分裂、无丝分裂都没有染色体的自由组合,④正确.
①②④正确.
故选:B.

点评 本题考查基因突变、有丝分裂过程的特点、DNA含量变化等相关知识,意在考查学生的识记和理解能力.

练习册系列答案
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

6.下列细胞结构中肯定不存在糖类物质的是(  )
A.染色体B.核糖体C.细胞壁D.中心体

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

7.科学家正在培育一种“生物发光树”,未来它将成为天然的路灯,而无需电能供给非常环保,英国剑桥大学的研究小组正在研制一种特殊的基因,该基因具备萤火虫的生物发光特征,未来可植入不同类型的生物体.如果利用该基因培育树木,他将有效地替换传统路灯,生物发光植物还将为那些没有输电网络的居民带来生活便利,请回答下列问题:
(1)如果利用蛋白质工程改造萤火虫的发光强度,其设计过程应从预期蛋白质的功能出发,设计预期的蛋白质结构,推测出应有的氨基酸序列,最终找到相应的脱氧核苷酸序列.
(2)在通过基因工程培育“生物发光树”的过程中,需要用到的工具酶是限制性核酸内切酶(限制酶)和DNA连接酶.基因工程的核心步骤是基因表达载体的构建;标记基因在基因工程中所起的作用是将含有目的基因的受体细胞筛选出来.
(3)请写出一种将萤火虫基因导入杨树细胞可以采用的方法是农杆菌转化法(或基因枪法、花粉管通道法),若要检测该过程获得的杨树细胞染色体上是否含有目的基因,可采用DNA分子杂交技术.
(4)将上述过程得到的导入目的基因的杨树细胞经脱分化、再分化过程可得到放光杨树幼苗,该技术所依据的原理是植物细胞的全能性.

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

4.下列能说明原核细胞和真核细胞具有统一性的是(  )
A.原核细胞具有与真核细胞相同的染色质
B.原核细胞具有与真核细胞相同的细胞核
C.原核细胞具有与真核细胞相同的细胞膜基本支架
D.原核细胞具有与真核细胞相同的内质网

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

11.下列对试管动物技术的叙述中错误的是(  )
A.体外受精主要包括卵母细胞的采集和培养、精子的采集和获能、受精
B.胚胎移植之前需检查精卵细胞的受精状况和受精卵的发育能力
C.早期胚胎发育的过程为:受精卵-→桑椹胚-→卵裂-→囊胚-→原肠胚
D.移植入受体的供体胚胎的遗传特性在孕育过程中不受影响

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

1.下列关于基因突变的叙述,不正确的是(  )
A.病毒和细胞都可以发生基因突变
B.基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期
C.使用抗生素以后,使细菌发生抗药性突变
D.囊性纤维病和镰刀型细胞贫血病都是基因突变引起的

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

8.兴奋性是指细胞接受刺激产生兴奋的能力.为探究不同缺氧时间对中枢神经细胞兴奋性的影响,研究人员先将体外培养的大鼠海马神经细胞置于含氧培养液中,测定单细胞的静息电位和阈强度(引发神经冲动的最小电刺激强度),之后再将其置于无氧培养液中,于不同时间点重复上述测定,结果如图所示.下列说法不正确的是(  )
A.当静息电位由-60mV变为-65mV时,需要更强刺激才能使细胞达到同等兴奋程度
B.缺氧处理20min时,给予细胞30pA强度的单个电刺激能记录到神经冲动
C.含氧培养液中细胞内ATP主要在线粒体合成;无氧培养液中细胞内ATP含量逐渐减少
D.无氧培养液对细胞转运离子产生影响,这是缺氧引起神经细胞兴奋性改变的可能机制之一

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

5.下列关于细胞结构和功能的叙述,错误的是(  )
A.囊泡可以由内质网向高尔基体转运
B.内质网既参与物质合成也参与物质运输
C.ATP水解释放的能量可用于细胞内的吸能反应
D.甘油是极性分子,不能以自由扩散的方式通过细胞膜

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

6.造成人类遗传病的原因有多种.在不考虑基因突变的情况下,回答下列问题:
(1)21三体综合征一般是由于第21号染色体数目异常造成的.A和a是位于第21号染色体上的一对等位基因,某患者及其父、母的基因型依次为Aaa、AA和aa,据此可推断,该患者染色体异常是其母亲的原始生殖细胞减数分裂异常造成的.
(2)猫叫综合征是第5号同源染色体中的1条发生部分缺失所致.某对表现型正常的夫妇(丈夫的基因型为BB,妻子的基因型为bb)生出了一个患有猫叫综合征的孩子,若这个孩子表现出基因b的性状,则其发生部分缺失的染色体来自于父亲(填“父亲”或“母亲”).
(3)原发性高血压属于多基因遗传病,这类遗传病容易受环境因素影响,在人群中发病率较高.
(4)就血友病和镰刀型细胞贫血症来说,如果父母表现型均正常,则女儿有可能患镰刀型细胞贫血症,不可能患血友病.

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