Question

3．某遗传病受一对等位基因（A和a）控制，如图为该遗传病的系谱图，下列对该病遗传方式的判断及个体基因型的推断，不合理的是（　　）

• A． 可能是常染色体显性遗传，Ⅱ₃为aa
• B． 可能是常染色体隐性遗传，Ⅱ₃为Aa
• C． 可能是伴X染色体显性遗传，Ⅱ₃为X^aX^a
• D． 可能是伴X染色体隐性遗传，Ⅱ₃为X^AX^a

Answer 1

分析 （1）几种常见的单基因遗传病及其特点：
①伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙．
②伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：女患者多于男患者；世代相传．    
③常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病．
④常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续． 
⑤伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女．
（2）生物体的性状是由一对基因控制的，当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来．

解答 解：A、常染色体显性遗传病患病无性别之分，且患者多，多代连续得病，所以该病可能是常染色体显性遗传，若是常染色体显性遗传病，则患病的基因型是AA或Aa，正常的是aa，因此Ⅱ₃为aa，A正确；
B、常染色体隐性遗传病患病无性别之分，此处患病的可用aa表示，表现正常的为AA或Aa，Ⅰ₂（aa）遗传给Ⅱ₃的基因一定是a，因此Ⅱ₃为Aa，B正确；
C、伴X染色体显性遗传病中，母亲有病儿子肯定有病，父亲正常女儿可能有病，因此可能是伴X染色体显性遗传；若是伴X染色体显性遗传女性正常的基因型是X^AX^A或X^AX^a，女性患病的基因型是X^aX^a，则Ⅱ₃为X^aX^a，C正确；
D、由于Ⅰ₂患病而Ⅱ₅正常，所以不可能是伴X染色体隐性遗传，D错误．
故选：D．

点评 本题结合系谱图，考查常见的人类遗传病，要求考生识记几种常见人类遗传病的类型及特点，能根据系谱图推断该病可能的遗传方式，再结合所学的知识准确判断各选项．