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在“调查人类某种遗传病发病率”的实践活动中,不正确的做法是

A.调查群体要足够大

B.要注意保护被调查人的隐私

C.尽量选取群体中发病率较高的单基因遗传病

D.必须以家庭为单位逐个调查

练习册系列答案
相关习题

科目:高中生物 来源:2012届海南省琼海市高考模拟测试生物试卷 题型:综合题

生物研究性小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查。在调查中发现甲种遗传病(简称甲病)在患有该病的家族中发病率较高,往往是代代相传;乙种遗传病(简称乙病)的发病率较低。以下是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表(甲、乙病均由核基因控制)。

      表现型
  人数
性别
 
有甲病、无乙病
 
无甲病、有乙病
 
有甲病、有乙病
 
无甲病、无乙病
男  性
279
250
6
4465
女  性
281
16
2
4701
请根据所给的材料和所学的知识回答:
(1)控制甲病的基因最可能位于______________,控制乙病的基因最可能位于      
__________,主要理由是                                             。(2分)
(2)下图是该小组的同学在调查中发现的上述两种遗传病的家族系谱图。其中甲病与正常为一对相对性状,显性基因用A表示,隐性基因用a表示;乙病与正常为一对相对性状,显性基因用B表示,隐性基因用b表示。请根据家族系谱图回答下列问题:

①Ⅲ10的基因型_____________。
②如果Ⅵ11是男孩,则该男孩同时患甲病和乙病的几率__________________,只患甲病的几率为_________________。
(3)遗传病的检测和预防的手段有遗传咨询和            ,遗传咨询通常分四个步骤进行:了解家庭病史,对是否患有某种遗传病作出诊断——→                
——→                           ——→向咨询对象提出防治对策和建议。

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科目:高中生物 来源:2011届贵州省高三五校第四次联考(理综)生物部分 题型:综合题

雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶和窄叶两种类型,其性别决定方式为XY型,某科学家在研究剪秋罗叶形形状遗传时,做了如下表杂交实验,并统计出实验结果:

杂交
亲代
子代




第1组
宽叶
窄叶

全部宽叶
第2组
宽叶
窄叶

1/2宽叶1/2窄叶
第3组
宽叶
宽叶
全部宽叶
1/2宽叶1/2窄叶
据此分析回答:
(1)根据杂交实验结果判断,剪秋罗叶形形状遗传不属于细胞质遗传,其判断依据是                                                
(2)根据第3组杂交,可以断定       为显性性状,且控制剪秋罗叶形的基因位于   (X、Y、常)染色体上。
(3)若让第3组子代的宽叶雌株与宽叶雄株进行杂交,预测其后代的宽叶与窄叶的比例应为    ,雄株中宽叶的基因型(显性基因A,隐性基因a)为         
(4)第1、2组后代没有雌性个体,最可能的原因是                                 
                                   
(5)为进一步证明(4)的结论,某课外小组决定对剪秋罗种群进行调查。如果在自然种群中不存在            的剪秋罗,则上述假设成立。
(6)科学家在研究剪秋罗叶形形状遗传时,对子代不同表现型的个体数量都进行了记录,并运用        方法进行分析,最终总结出了剪秋罗叶形的遗传方式。
(7)若要研究人类某种遗传病的遗传方式,可以通过调查患者家族中其他成员的情况,并绘制成遗传系谱图进行分析,如果调查中发现某家族父母均正常,其子女中有一个患病的女儿和一个正常的儿子,请绘制出遗传系谱图:

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科目:高中生物 来源:2013-2014学年陕西长安五校高三第一次模拟考试生物卷(解析版) 题型:综合题

根据所给资料回答有关遗传问题:

资料一:某校研究小组调查某种遗传病得到如下系谱图,经分析得知,两对独立遗传且表现完全显性的基因(分别用字母Aa、Bb表示)与该病有关,且都可以单独致病。在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。

请回答下列问题:

(1)该种遗传病的遗传方式是          

(2)假设第Ⅰ代个体的两对基因中均至少有一对基因是纯合的,Ⅱ-3的基因型为AAbb,且Ⅱ-3与Ⅱ-4的后代均正常,则Ⅲ-1的基因型为        。Ⅱ-2的基因型为     

(3)在上述假设的情况下,如果Ⅱ-2与Ⅱ-5婚配,其后代携带致病基因的概率为      

资料二:近日,我省某地发现一例人类染色体异常核型,患者缺少一条性染色体,并且5号染色体长臂出现裂隙,经鉴定,该染色体异常核型为世界首报。

另据调查,某外地也有一男子有类似遗传病,其表现型正常,但其一条14 号和一条21 号染色体相互连接形成一条异常染色体,如下图1。

减数分裂时异常染色体发生三条染色体会配对在一起,如下图2,配对的三条染色体中,在分离时,任意配对的两条染色体移向一极,另一条染色体随机移向细胞另一极。

请回答下列问题:

(4)观察异常染色体应选择处于           期的细胞。图2所示的异常染色体行为是            。(多选)

A.交换    B.联会   C.螺旋化   D.着丝粒的分裂

(5)图1所示的变异是           

(6)如不考虑其他染色体,理论上该男子产生的精子类型有         种。试分析该男子与正常女子婚配能否生育染色体组成正常的后代           

 

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科目:高中生物 来源:2011-2012学年海南省琼海市高考模拟测试生物试卷 题型:综合题

生物研究性小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查。在调查中发现甲种遗传病(简称甲病)在患有该病的家族中发病率较高,往往是代代相传;乙种遗传病(简称乙病)的发病率较低。以下是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表(甲、乙病均由核基因控制)。

       表现型

   人数

性别

 

有甲病、无乙病

 

无甲病、有乙病

 

有甲病、有乙病

 

无甲病、无乙病

男   性

279

250

6

4465

女   性

281

16

2

4701

请根据所给的材料和所学的知识回答:

(1)控制甲病的基因最可能位于______________,控制乙病的基因最可能位于      

__________,主要理由是                                              。(2分)

(2)下图是该小组的同学在调查中发现的上述两种遗传病的家族系谱图。其中甲病与正常为一对相对性状,显性基因用A表示,隐性基因用a表示;乙病与正常为一对相对性状,显性基因用B表示,隐性基因用b表示。请根据家族系谱图回答下列问题:

①Ⅲ10 的基因型_____________。

②如果Ⅵ11是男孩,则该男孩同时患甲病和乙病的几率__________________,只患甲病的几率为_________________。

(3)遗传病的检测和预防的手段有遗传咨询和             ,遗传咨询通常分四个步骤进行:了解家庭病史,对是否患有某种遗传病作出诊断——→                

——→                            ——→向咨询对象提出防治对策和建议。

 

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科目:高中生物 来源:2010-2011学年贵州省高三五校第四次联考(理综)生物部分 题型:综合题

雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶和窄叶两种类型,其性别决定方式为XY型,某科学家在研究剪秋罗叶形形状遗传时,做了如下表杂交实验,并统计出实验结果:

杂交

亲代

子代

第1组

宽叶

窄叶

全部宽叶

第2组

宽叶

窄叶

1/2宽叶1/2窄叶

第3组

宽叶

宽叶

全部宽叶

1/2宽叶1/2窄叶

据此分析回答:

(1)根据杂交实验结果判断,剪秋罗叶形形状遗传不属于细胞质遗传,其判断依据是                                                

(2)根据第3组杂交,可以断定        为显性性状,且控制剪秋罗叶形的基因位于    (X、Y、常)染色体上。

(3)若让第3组子代的宽叶雌株与宽叶雄株进行杂交,预测其后代的宽叶与窄叶的比例应为     ,雄株中宽叶的基因型(显性基因A,隐性基因a)为         

(4)第1、2组后代没有雌性个体,最可能的原因是                                  

                                   

(5)为进一步证明(4)的结论,某课外小组决定对剪秋罗种群进行调查。如果在自然种群中不存在             的剪秋罗,则上述假设成立。

(6)科学家在研究剪秋罗叶形形状遗传时,对子代不同表现型的个体数量都进行了记录,并运用         方法进行分析,最终总结出了剪秋罗叶形的遗传方式。

(7)若要研究人类某种遗传病的遗传方式,可以通过调查患者家族中其他成员的情况,并绘制成遗传系谱图进行分析,如果调查中发现某家族父母均正常,其子女中有一个患病的女儿和一个正常的儿子,请绘制出遗传系谱图:

 

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