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    细胞生物的基因突变发生在（   ）

    A．DNA的自我复制过程中      B．DNA转录成RNA的过程中

    C．逆转录的过程中           D．翻译成蛋白质的过程中

     

    【答案】

    A

    【解析】

     

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    人的抗维生素D佝偻病遗传普遍存在着“父亲患病女儿一定患病”的现象，而苯丙酮尿症没有这种现象。

    （1）苯丙酮尿症是突变基因不能表达所致，即肝细胞不能通过＿＿＿＿和＿＿＿＿过程合成苯丙氨酸羟化酶．这说明基因可以通过控制＿＿＿＿＿＿＿＿来控制生物性状。

    （2）表现正常的妻子与只患有抗维生素D佝偻病的丈夫，生下一个两病兼发的女孩。如果他们再生一个孩子，其表现正常的概率是＿＿＿＿，这种现象体现了遗传的＿＿＿＿＿＿＿＿定律。

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    科目：高中生物 来源：2010届广东省佛山市普通高中高三第一次教学质量检测理综生物卷 题型：综合题

    人的抗维生素D佝偻病遗传普遍存在着“父亲患病女儿一定患病”的现象，而苯丙酮尿症没有这种现象。
    （1）苯丙酮尿症是突变基因不能表达所致，即肝细胞不能通过＿＿＿＿和＿＿＿＿过程合成苯丙氨酸羟化酶．这说明基因可以通过控制＿＿＿＿＿＿＿＿来控制生物性状。
    （2）表现正常的妻子与只患有抗维生素D佝偻病的丈夫，生下一个两病兼发的女孩。如果他们再生一个孩子，其表现正常的概率是＿＿＿＿，这种现象体现了遗传的＿＿＿＿＿＿＿＿定律。

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    科目：高中生物 来源：2012-2013学年海南省高三第五次月考生物试卷 题型：综合题

    图1表示人类镰刀型细胞贫血症的病因（已知谷氨酸的密码子是GAA，GAG）。图2为对某一家族中患镰刀型细胞贫血症（甲病）和另一种遗传病（乙病）调查后得到的遗传系谱图。调查发现Ⅰ－4的家族中没有乙病史。试回答（以A与a、B与b依次表示甲、乙两种遗传病基因及等位基因）。

      

    ⑴图1中①②表示遗传信息流动过程，①发生的时期是                           ，②发生的场所是                    ；β链碱基组成为            。

    ⑵若图1正常基因片段中的CTT突变成CTC，由此控制的生物性状            (会或不会)发生改变。

    ⑶镰刀型细胞贫血症(甲病)的遗传方式为            ；判断的依椐为              。该病来源于基因突变，合成了异常血红蛋白导致红细胞结构异常，影响正常功能，说明基因通过控制                    ；该病十分罕见，严重缺氧时会导致个体死亡，这表明基因突变具有                       和有害性特点。

    ⑷若Ⅲ－2与Ⅲ－3婚配，U同时患两种病女孩的可能性为             ；若U已有一个两病兼发的哥哥，则U正常的可能性为             。

    ⑸假设某地区人群中10000人当中有一个甲病患者，若Ⅲ－1与该地一个表现正常的男子结婚，则他们生育一患甲病小孩的概率是               （用分数表示）。

     

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    科目：高中生物 来源：2010届广东省佛山市高三第一次教学质量检测理综生物卷 题型：综合题

    人的抗维生素D佝偻病遗传普遍存在着“父亲患病女儿一定患病”的现象，而苯丙酮尿症没有这种现象。

    （1）苯丙酮尿症是突变基因不能表达所致，即肝细胞不能通过＿＿＿＿和＿＿＿＿过程合成苯丙氨酸羟化酶．这说明基因可以通过控制＿＿＿＿＿＿＿＿来控制生物性状。

    （2）表现正常的妻子与只患有抗维生素D佝偻病的丈夫，生下一个两病兼发的女孩。如果他们再生一个孩子，其表现正常的概率是＿＿＿＿，这种现象体现了遗传的＿＿＿＿＿＿＿＿定律。

     

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    27.（11分）图1表示人类镰刀型细胞贫血症的病因（已知谷氨酸的密码子是GAA，GAG）。图2为对某一家族中患镰刀型细胞贫血症（甲病）和另一种遗传病（乙病）调查后得到的遗传系谱图。调查发现Ⅰ－4的家族中没有乙病史。试回答（以A与a、B与b依次表示甲、乙两种遗传病基因及等位基因）。

      

    ⑴图1中①②表示遗传信息流动过程，①发生的时期是                           ，②发生的场所是                    ；β链碱基组成为            。

    ⑵若图1正常基因片段中的CTT突变成CTC，由此控制的生物性状            (会或不会)发生改变。

    ⑶镰刀型细胞贫血症(甲病)的遗传方式为            ；判断的依椐为              。该病来源于基因突变，合成了异常血红蛋白导致红细胞结构异常，影响正常功能，说明基因通过控制                            ；该病十分罕见，严重缺氧时会导致个体死亡，这表明基因突变具有                       和有害性特点。

    ⑷若Ⅲ－2与Ⅲ－3婚配，U同时患两种病女孩的可能性为             ；若U已有一个两病兼发的哥哥，则U正常的可能性为             。

    ⑸假设某地区人群中10000人当中有一个甲病患者，若Ⅲ－1与该地一个表现正常的男子结婚，则他们生育一患甲病小孩的概率是               （用分数表示）。

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