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    γ－氨基丁酸（GABA）作为哺乳动物中枢神经系统中广泛分布的神经递质，在控制疼痛方面的作用不容忽视，其作用机理如图所示。请回答有关问题：

    （1）GABA在突触前神经细胞内合成后，贮存在_________内，以防止被细胞内其他酶系所破坏。当兴奋抵达神经末梢时，GABA释放，并与位于图中_________上的GABA受体结合。该受体是膜上某些离子的通道，当GABA与受体结合后，通道开启，使氯离子内流，从而使突触后神经细胞_________（填“兴奋”或“抑制”）。

    （2）释放的GABA可被体内氨基丁酸转氨酶降解而失活。研究发现癫痫病人体内GABA的量不正常，若将氨基丁酸转氨酶的抑制剂作为药物施用于病人，可缓解病情。这是由于_________，从而可抑制癫痫病人异常兴奋的形成。

    （3）图中麻醉剂分子嵌入的结构是_________，它的嵌入起到了与GABA一样的功能，从而可_________（填“缩短”或“延长”）该离子通道打开的时间，产生麻醉效果。

    答案：
    解析：

    　　答案：（1）突触小泡　突触后膜　抑制

    　　（2）抑制氨基丁酸转氨酶的活性，使GABA分解速率降低

    　　（3）GABA受体　延长

    　　解析：神经递质储存于突触小泡，由突触前膜释放于突触间隙，作用于突触后膜上的受体；由于GABA能控制疼痛，也就是递质与受体结合后，能够使突触后神经细胞抑制。图中麻醉剂分子嵌入受体，从而抑制递质与受体的结合，使兴奋无法向下一个神经元传递而产生麻醉效果。


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    科目：高中生物 来源：2011届河南省郑州市高三第二次质量预测（理综）生物部分 题型：综合题

    突触是神经元之间相互接触并进行信息传递的关键部位，在神经系统正常活动中起着十分重要的调节控制作用。根据对下一级神经元活动的影响，可以把突触分为兴奋性突触和抑制性突触。下面图1和图2是分别表示这两种突触作用的示意图。请分析回答下列问题．

    （1）递质合成后首先贮存在_____________内，以防止被细胞内其它酶系所破坏。当兴奋抵达神经末梢时，递质释放，并与位于突触______________（前／后）膜上的受体结合。在图1中，当某种递质与受体结合时，引起Na＋大量内流，使后膜的电位逆转成______________，从而发生兴奋。而在图2中，当另一种递质与受体结合时，却使Cl一内流，由于抑制了突触后神经元______________（静息电位、动作电位）的产生，所以无法产生兴奋。
    （2）氨基丁酸（GABA）是脑内主要的抑制性递质，突触释放的GABA在体内可被氨基丁酸转氨酶降解而失活。研究发现癫痫病人体内GABA的量不正常，若将氨基丁酸转氨酶的抑制剂作为药物施用于病人，可抑制癫痫病人异常兴奋的形成，从而缓解病情。试分析其原因： ________________________________________（2分）。
    （3）不同麻醉剂的作用机理不同：有些麻醉剂属于递质拟似剂（能与受体结合，并且结合后产生与递质作用时类似的效果），有些麻醉剂属于受体阻断剂（阻碍递质与相应受体的结合）。那么，递质拟似剂类的麻醉剂主要作用于_______________（兴奋性突触／抑制性突触）。
    （4）一个神经元可接受许多不同种类和不同性质神经元的影响，并对所接受的信息进行加工，使相同的信息加在一起，相反的信息互相抵消，然后决定是兴奋还是抑制。帕金森综合症的其中一个原因就是相关递质的释放量异常引起的，见下图。

    请提出抗帕金森病药物的作用机理（至少写出两点）_____________________（2分）。

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    科目：高中生物 来源：2013-2014学年湖北孝感高级中学高三上期期末测试生物卷（解析版） 题型：综合题

    （10分）突触是神经元之间相互接触并进行信息传递的关键部位，在神经系统正常活动中起着十分重要的调节控制作用，根据对下一级神经元活动的影响，可以把突触分为兴奋性突触和抑制性突触。下面图1和图2是分别表示这两种突触作用的示意图。请分析回答下列问题：

    （1）递质合成后首先贮存在                 内，以防止被细胞内其它酶系所破坏。当兴奋抵达神经末梢时递质释放，并与位于                 上的受体结合。在图1中，当某种递质与受体结合时，引起Na+大量内流，使突触后膜的电位逆转成                 ，从而发生兴奋，而在图2 中，当另一种递质与受体结合时却使Cl-内流，由于抑制了突触后神经元                 （静息电位/动作电位）的产生，所以无法产生兴奋。在前述整个过程中，所消耗的ATP是在                           （填场所）产生的，神经递质总共穿过         层磷脂分子层。

    （2）氨基丁酸（GABA）是脑内主要的抑制性递质，突触释放的GABA在体内可被氨基丁酸转氨酶降解而失活。研究发现癫痫病人体内GABA的量不正常，若将氨基丁酸转氨酶的            （抑制剂/激活剂）作为药物施用于病人，可抑制癫痫病人异常兴奋的形成，从而缓解病情。原因是其可抑制                    的活性，使GABA分解速率          （升高/降低）。

    （3）不同麻醉剂的作用机理不同：有些麻醉剂属于递质拟似剂（能与受体结合，并且结合后产生与递质作用时类似的效果），有些麻醉剂属于受体阻断剂（阻碍递质与相应受体的结合）那么，递质拟似剂类的麻醉剂主要作用于                （兴奋性突触/抑制性突触）。

     

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    科目：高中生物 来源：2012-2013学年湖北省襄阳市四校高三上学期期中联考生物试卷（解析版） 题型：选择题

    氨基丁酸（GABA）作为哺乳动物中枢神经系统中广泛分布的神经递质，在控制疼痛方面的作用不容忽视，其作用机理如下图所示。下列对此判断错误的是（    ）

    A．当兴奋到达突触小体时，突触前膜释放GABA，该过程依赖于突触前膜的流动性

    B．突触前膜释放GABA的过程说明，某些小分子物质可以通过胞吐方式分泌出细胞

    C．GABA受体实际上也是横跨突触后膜的Cl-通道，能与GABA特异性结合

    D．GABA与受体结合后，会导致Cl-内流，进而导致突触后膜产生动作电位

     

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    科目：高中生物 来源：2013届河北省高二下学期期中考试理科生物试卷（解析版） 题型：综合题

    突触是神经元之间相互接触并进行信息传递的关键部位，在神经系统正常活动中起着十分重要的调节控制作用，根据对下一级神经元活动的影响，可以把突触分为兴奋性突触和抑制性突触。下面图1 和图2 是分别表示这两种突触作用的示意图。请分析回答下列问题。

    （1）递质合成后首先贮存在_________内，以防止被细胞内其它酶系所破坏。当兴奋抵达神经末梢时递质释放，并与位于突触__________（前/后）膜上的受体结合。在图1 中，当某种递质与受体结合时，引起Na+大量内流，使后膜的电位逆转成__________，从而发生兴奋，而在图2 中，当另一种递质与受体结合时却使Cl-内流，由于抑制了突触后神经元____________（静息电位、动作电位）的产生，所以无法产生兴奋。

    （2）氨基丁酸（GABA）是脑内主要的抑制性递质，突触释放的GABA 在体内可被氨基丁酸转氨酶降解而失活。研究发现癫痫病人体内GABA 的量不正常，若将氨基丁酸转氨酶的_________（抑制剂/激活剂）作为药物施用于病人，可抑制癫痫病人异常兴奋的形成，从而缓解病情。试分析其原因__________________________________。

    （3）不同麻醉剂的作用机理不同：有些麻醉剂属于递质拟似剂（能与受体结合，并且结合后产生与递质作用时类似的效果），有些麻醉剂属于受体阻断剂（阻碍递质与相应受体的结合）那么，递质拟似剂类的麻醉剂主要作用于_________（兴奋性突触/抑制性突触）。

     

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    科目：高中生物 来源：2013届黑龙江省高二第二次阶段测试生物试卷 题型：综合题

    氨基丁酸（GABA）作为哺乳动物中枢神经系统中广泛分布的神经递质，在控制疼痛方面的作用不容忽视，其作用机理如下图所示。请回答有关问题：

     

    ⑴GABA在突触前神经细胞内合成后，贮存在        内，以防止被胞浆内其它酶系所破坏。当兴奋抵达神经末梢时，GABA通过     （填物质运输方式）释放到          ，并与位于        上的GABA受体结合。该受体是膜上某些离子的通道。当GABA与受体结合后，通道开启，使        （阳离子/阴离子）内流，膜内外电位差      （增大/减小），从而抑制突触后神经细胞兴奋的产生。上述过程体现出细胞膜的控制物质进出细胞和           功能。如果用电生理微电泳方法将GABA离子施加到离体神经细胞旁，可引起相同的生理效应，从而进一步证明GABA是一种      （兴奋/抑制）性的神经递质。

    ⑵释放的GABA可被体内氨基丁酸转氨酶降解而失活。研究发现癫痫病人体内GABA的量不正常，若将氨基丁酸转氨酶的抑制剂作为药物施用于病人，可缓解病情。这是由于抑制了氨基丁酸转氨酶的活性，使GABA的分解速率      (升高/降低)，从而可抑制癫痫病人异常兴奋的形成。

    ⑶图中麻醉剂分子嵌入的结构是           ，它的嵌入起到了与GABA一样的功能，从而可

            （缩短／延长）该离子通道打开的时间，产生麻醉效果。

     

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