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10.如图是甲病(用A、a表示)和乙病(用B、b表示)两种遗传病的系谱图,已知其中一种为伴性遗传.请据图回答下列问题:
(1)乙病是X染色体隐性遗传病.
(2)5号的基因型是AaXBXb,7号的基因型是AAXbY或AaXbY,8号是纯合子的概率为0,若9号携带乙病致病基因,那么此基因最终来自2号.
(3)若7号与9号个体结婚,生育的子女患甲病的概率为$\frac{1}{3}$,只患一种病的概率为$\frac{5}{12}$,两病都患的概率为$\frac{1}{12}$.

分析 根据题意和遗传系谱图分析可知:5号和6号表现型正常,生有患甲病的女儿,故甲病属于常染色体隐性遗传病;已知甲病、乙病,其中一种为伴性遗传,2号患乙病,有正常的女儿5号,故乙病为伴X染色体隐性遗传病.甲病(用A、a表示),则患甲病为aa,不患甲病为AA、Aa;乙病(用B、b表示),则患乙病为XbY、XbXb,不患乙病为XBXB、XBXb、XBY.

解答 解:(1)根据分析:甲病属于常染色体隐性遗传病,乙病属于伴X染色体隐性遗传病.
(2)9号患甲病为aa,则其表现正常的母亲5号为Aa;2号男性患乙病为XbY,则其表现正常的女儿5号基因型为XBXb.因此5号的基因型是AaXBXb.7号的基因型是AAXbY或AaXbY.8号患甲病,相关基因型为aa,不患乙病,有患乙病的哥哥,相关基因型为XBXb,8号是纯合子的概率为0,若9号携带乙病致病基因,那么此基因来自5号,而5号的致病基因来自2号.
(3)7号不患甲病,有患甲病的妹妹,故7号基因型及概率为$\frac{1}{3}$AAXbY,$\frac{2}{3}$AaXbY,9号患甲病,相关基因型为aa,5号关于乙病的基因型为XBXb,9号关于乙病的基因型及概率为$\frac{1}{2}$XBXB、$\frac{1}{2}$XBXb,若7号与9号个体结婚,生育的子女患甲病的概率为$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{3}$,患乙病的概率为$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{4}$,只患一种病的概率为$\frac{1}{3}$×$\frac{3}{4}$+$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{5}{12}$,两病都患的概率为$\frac{1}{3}×\frac{1}{4}$=$\frac{1}{12}$.
故答案为:
(1)X  隐性
(2)AaXBXb   AAXbY或AaXbY    0  2
(3)$\frac{1}{3}$     $\frac{5}{12}$      $\frac{1}{12}$

点评 本题的知识点是人类遗传病的类型和致病基因位置判断,伴性隐性遗传与常染色体显性遗传的特点,根据遗传系谱图中的信息写出相关个体的基因型,并推算后代的患病概率.解此类题目的思路是,一判显隐性,二判基因位置,三写出相关基因型,四进行概率计算.

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