【题目】如右图,在左试管中先加入2mL 95%的乙醇,并在摇动下缓缓加入3mL浓硫酸,再加入2 mL乙酸,充分摇匀。在右试管中加入5mL饱和Na2CO3溶液。按图连接好装置,用酒精灯对右试管小火加热3~5min后,改用大火加热,当观察到左试管中有明显现象时停止实验。
(1)写出左试管中主要反应的方程式:______________________________。
(2)加入浓硫酸的作用:_____________________________________。
(3)饱和Na2CO3的作用是: _____________________________________________。
(4)反应开始时用酒精灯对左试管小火加热的原因是______________________;(已知乙酸乙酯的沸点为77℃;乙醇的沸点为78.5℃;乙酸的沸点为117.9℃)
(5)分离右试管中所得乙酸乙酯和Na2CO3溶液的操作为(只填名称)______________,所需主要仪器为 。
(6)实验生成的乙酸乙酯,其密度比水 ,有 气味。
【答案】(1) CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3 +H2O;
(2)催化剂、吸水剂;
(3)除去乙酸,吸收乙醇,降低乙酸乙酯的溶解度,便于分层;
(4)加快反应速率,同时防止反应物为来得及反应而挥发损失;
(5)分液;分液漏斗;
(6)小,芳香。
【解析】
试题分析:(1)装置中发生的反应是醋酸和乙醇在浓硫酸催化作用下发生酯化反应,生成乙酸乙酯和水,反应的化学方程式为:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3 +H2O;(2)浓硫酸有吸水性,促进该反应向正反应方向移动,浓硫酸能加快反应速率,所以浓硫酸作催化剂、吸水剂;(3)碳酸钠溶液中的水溶解乙醇,能跟乙酸反应吸收乙酸,便于闻到乙酸乙酯的香味,降低乙酸乙酯的溶解度,使乙酸乙酯难溶于饱和碳酸钠溶液,便于分层;(4)本实验反应开始时用小火加热,目的是加快反应速率,同时由于反应物乙酸、乙醇沸点较低,小火加热防止反应物为来得及反应而挥发损失;(5)乙酸乙酯的密度比水的小,制得的乙酸乙酯与碳酸钠溶液分层,且处于碳酸钠溶液的上面,因此分离的方法为分液,所用仪器为分液漏斗;(6)在饱和碳酸钠上层产生有特殊香味的无色液体为乙酸乙酯,故密度小于水,
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【题目】下列关于物质跨膜运输的叙述,正确的是( )
A.离子进出细胞均需要消耗能量
B.胃蛋白酶需载体蛋白的协助才能进入消化道
C.部分细胞通过胞吞摄入大分子需要通过细胞识别
D.甘油是极性分子,所以不能以自由扩散的方式通过细胞膜
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【题目】关于现代生物技术相关知识的叙述,错误的是( )
A.蛋白质工程的目的是改造或合成人类需要的蛋白质
B.愈伤组织是外植体通过脱分化形成的,此过程细胞只分裂不分化
C.动物细胞培养中用胃蛋白酶将组织分散成单个细胞
D.切取一定大小的茎尖进行组织培养,可获得脱毒苗
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【题目】根据图示回答下列问题:
其中高分子化合物H的结构简式为:
(1)写出A、E、G的结构简式:A:________,E________。
(2)反应②的化学方程式(包括反应条件)是______________________;
反应④的化学方程式(包括反应条件)是____________________________________________。
(3)写出①、⑤的反应类型:①________、⑤________。
(4)写出反应⑤的化学方程式:_______________ __________________________。
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【题目】G是一种新型香料的主要成分之一,其结构中含有三个六元环。G的合成路线如下(部分产物和部分反应条件略去):
已知:①;
②B中核磁共振氢谱图显示分子中有6种不同环境的氢原子;
③D和F是同系物。
请回答下列问题:
(1)(CH3)2C=CH2的系统命名法名称为 。
(2)A→B反应过程中涉及的反应类型依次为 、 。
(3)D分子中含有的含氧官能团名称是 ,G的结构简式为 。
(4)生成E的化学方程式为 。
(5)同时满足下列条件:①与FeCl3溶液发生显色反应;②苯环上有两个取代基、含C=O的F的同分异构体有 种(不包括立体异构);其中核磁共振氢谱为4组峰、能水解的所有物质的结构简式为 。
(6)模仿由苯乙烯合成F的方法,写出由丙烯制取α-羟基丙酸()的合成线路: 。
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【题目】植物精油具抗菌消炎、解热镇痛之功效。从樟科植物叶中提取的精油中含有甲、乙、丙三种成分。
I.甲经下列过程可转化为乙:
(1)乙的结构简式为______________。
(2)写出下列化学方程式:
①甲→高聚物:______________;
②→Y: ________________。
II.通过下列合成路线由乙可得丙(部分反应产物略去):
已知下列信息:①RCH=CHR′RCHO+R′ CHO
②丙的分子式为 C16H14O2,能与溴水、NaOH 溶液反应。
(3)B→C的反应类型是______________;D中的官能团名称是______________ 。
(4)写出同时符合下列要求的D的同分异构体的结构简式______________。
a.属于二取代苯
b.核磁共振氢谱显示有5种吸收峰且峰面积之比为1∶1∶2∶2∶2
c.能使溴的CCl4溶液褪色,且在酸性条件下可以发生水解反应
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【题目】A~G都是有机化合物,它们的转化关系如下:
请回答下列问题:
(1)已知:6.0 g化合物E完全燃烧生成8.8 g CO2和3.6 g H2O;E的蒸气与氢气的相对密度为30,则E的分子式为__________。
(2)A为一取代芳香烃,B中含有一个甲基。由B生成C的化学方程式为_____________
(3)由B生成D、由C生成D的反应条件分别是____________、______________;
(4)由A生成B、由D生成G的反应类型分别是__________________、____________;
(5)F存在于栀子香油中,其结构简式为___________________;
(6)在G的同分异构体中,苯环上一硝化的产物只有一种结构的共有7种,其中核磁共振氢谱有两组峰,且峰面积比为1∶1的是____________________ (填结构简式)。
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【题目】已知酸与醇反应可制得酯。谬化学小组以苯甲酸()原料,制取苯甲酸甲酯,已知有关物质的沸点如表:
Ⅰ.合成苯甲酸甲酯粗产品
在圆底烧瓶中加入12.2 g苯甲酸和20 mL甲醇(密度约为0.79 g·cm-3),再小心加入3mL浓硫酸,混匀后,投入几块碎瓷片,小心加热使反应完全,得苯甲酸甲酯粗产品。
(1)浓硫酸的作用是 ;
(2)甲和乙两位同学分别设计了如图所示的两套实验室合成苯甲酸甲酯的装置 (夹持仪器和加热仪器均已略去)。根据有机物的沸点,最好采用______(填“甲”或“乙”或“丙”)装置。
Ⅱ.粗产品的精制
(3)苯甲酸甲酯粗产品中往往含有少量甲醇、硫酸、苯甲酸和水等,现拟用下列流程图进行精制,请在流程图中方括号内填入操作方法的名称。操作I 操作Ⅱ
(4)能否用NaOH溶液代替饱和碳酸钠溶液? (填“能”或“否”)并简述原因
(5)通过计算,苯甲酸甲酯的产率为__________________________________。
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【题目】实验室制乙酸乙酯得主要装置如图中A所示,主要步骤:
①在a试管中按2∶3∶2的体积比配制浓硫酸、乙醇、乙酸的混合物;
②按A图连接装置,使产生的蒸气经导管通到b试管所盛的饱和碳酸钠溶液(加入几滴酚酞试液)中;
③小火加热a试管中的混合液;
④等b试管中收集到约2 mL产物时停止加热。撤下b试管并用力振荡,然后静置待其中液体分层;
⑤分离出纯净的乙酸乙酯。
请回答下列问题:
(1)步骤④中可观察到b试管中有细小的气泡冒出,写出该反应的离子方程式:________。
(2)A装置中使用球形管除起到冷凝作用外,另一重要作用是_____________________;步骤⑤中分离乙酸乙酯必须使用的一种仪器是_______________________________。
(3)为证明浓硫酸在该反应中起到了催化剂和吸水剂的作用,某同学利用上图A所示装置进行了以下4个实验。实验开始先用酒精灯微热3min,再加热使之微微沸腾3min。实验结束后充分振荡小试管b再测有机层的厚度,实验记录如下:
实验编号 | 试管a中试剂 | 试管b中试剂 | 测得有机层的厚度/cm |
A | 3 mL乙醇、2 mL乙酸、1mL18mol·L-1 浓硫酸 | 饱和Na2CO3溶液 | 5.0 |
B | 3 mL乙醇、2 mL乙酸 | 0.1 | |
C | 3 mL乙醇、2 mL乙酸、6 mL 3mol·L-1 H2SO4 | 1.2 | |
D | 3 mL乙醇、2 mL乙酸、盐酸 | 1.2 |
① 实验D的目的是与实验C相对照,证明H+对酯化反应具有催化作用。实验D中应加入盐酸的体积和浓度分别是________mL和________mol·L-1 。
② 分析实验________(填实验编号)的数据,可以推测出浓H2SO4的吸水性提高了乙酸乙酯的产率。
③ 加热有利于提高乙酸乙酯的产率,但实验发现温度过高乙酸乙酯的产率反而降低,可能的原因是 。
④为充分利用反应物,该同学又设计了图中甲、乙两个装置(利用乙装置时,待反应完毕冷却后,再用饱和碳酸钠溶液提取烧瓶中的产物)。你认为更合理的是______。理由是:____________________。
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