Question

如图表示某家系中有甲（相关基因为A、a）和乙（相关基因为B、b）两种单基因遗传病，其中一种是伴性遗传病．相关分析不正确的是（　　）

• A、甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X隐性遗传
• B、Ⅱ₃的基因型一定是AaX^bY
• C、若Ⅲ₃与Ⅲ₇结婚，生一患病孩子的几率是

  1

  4

• D、Ⅲ₆的致病基因来自于Ⅰ₁

Answer 1

考点：常见的人类遗传病

专题：

分析：分析系谱图：Ⅱ₄和Ⅱ₅都患有甲病，但他们有一个正常的女儿（Ⅲ₇），即“有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”，说明甲病是常染色体显性遗传病；Ⅱ₄和Ⅱ₅都无乙病，但他们有患乙病的儿子，即“无中生有为隐性”，说明乙病是隐性遗传病，又已知甲和乙中有一种是伴性遗传病，因此乙病为伴X染色体隐性遗传病．

解答： 解：A、由以上分析可知，甲为常染色体显性遗传病，乙为伴X染色体隐性遗传病，A正确；
B、Ⅱ₃患有两种病，其基因型为A_，由Ⅰ₁（aa）可知，Ⅱ₃的基因型为AaX^bY，B正确；
C、Ⅲ₃的aaX^BY，Ⅲ₇的基因型及概率为aaX^BX^B（

1

2

）、aaX^BX^b（

1

2

），因此他们生一患病孩子的几率是

1

2

×

1

4

=

1

8

，C错误；
D、Ⅲ₆的基因型为aaX^bY，其致病基因来自于Ⅰ₁，D正确．
故选：C．

点评：本题结合系谱图，考查人类遗传病，要求考生掌握人类遗传病的类型及特点，能根据系谱图和题干信息“一种是伴性遗传病”判断甲和乙两种遗传病的遗传方式及相应个体的基因型，再运用逐对分析法进行相关概率的计算，属于考纲理解和应用层次的考查．