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下图表示的是人类很少见的一种遗传病——遗传性肌肉萎缩症,这种病症可能是由于一个基因位点突变引起的,请判断此遗传病的遗传类型最可能的是(    )

    A.常染色体上的隐性遗传                    B.常染色体上的显性遗传

    C.性染色体上的显性遗传                    D.细胞质遗传(母系遗传)

D


解析:

从遗传图分析:母亲得病,孩子全病,父亲得病,孩子无病,最可能的遗传方式是细胞质遗传,也称母系遗传。

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科目:高中生物 来源:2009年甘肃省河西五市二十校高三第一次联考生物试卷人教版 人教版 题型:013

下图表示的是人类很少见的一种遗传病-遗传性肌肉萎缩症,这种病症可能是由于一个基因位点突变引起的。请判断此遗传病的遗传类型最可能的是

[  ]

A.常染色体上的隐性遗传

B.常染色体上的显性遗传

C.性染色体上的显性遗传

D.细胞质遗传(母系遗传)

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科目:高中生物 来源: 题型:

下图表示的是人类很少见的一种遗传病——遗传性肌肉萎缩症,这种病症可能是由于一个基因位点突变引起的,请判断此遗传病的遗传类型最可能的是(    )

A.常染色体上的隐性遗传                    B.常染色体上的显性遗传

C.性染色体上的显性遗传                    D.细胞质遗传(母系遗传)

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科目:高中生物 来源: 题型:

下图所示的家谱表示的是一种少见的遗传性肌肉萎缩病遗传系谱图。该病很可能是由于一个基因位点突变引起的,请判断此遗传病的遗传类型属于

A.常染色体隐性遗传      B.常染色体显性遗传

C.X染色体隐性遗传      D.细胞质(母系)遗传

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科目:高中生物 来源: 题型:单选题

下图表示的是人类很少见的一种遗传病——遗传性肌肉萎缩症,这种病症可能是由于一个基因位点突变引起的,请判断此遗传病的遗传类型最可能的是


  1. A.
    常染色体上的隐性遗传
  2. B.
    常染色体上的显性遗传
  3. C.
    性染色体上的显性遗传
  4. D.
    细胞质遗传(母系遗传)

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