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    染色体平衡易位携带者在人群中约占0.47%，是造成流产和畸形儿的重要因素，由于没有遗传物质丢失，患者表现及智力均与正常人一样。11，12号染色体易位即t（11，12），在人群中较为常见。2010年8月25日，经权威遗传机构确认，济南发现的一例染色体异常核型即46，XYt（6，8）为世界首报，该例异常核型属于染色体平衡易位携带者。下列说法中，正确的是


    1. A.
      在光学显微镜下观察不到染色体易位
    2. B.
      该济南患者异常核型为6，8号染色体易位
    3. C.
      染色体结构改变一定导致基因数量的改变
    4. D.
      染色体易位属于基因重组，不改变基因的数量
    B
    试题分析：染色体在显微镜下能看到，故染色体的变异在显微镜下可以观察到，因此A错；根据题中信息可知，11，12号染色体易位即t（11，12），故XYt（6，8）表示男性6,8号染色体易位，故B正确；染色体的结构变异不一定导致基因数量的改变，如倒位，染色体中的基因数量不变；基因重组是发生在同源染色体之间，而易位发生在两条非同源染色体之间，故D错。
    考点：本题主要考查可遗传变异的来源，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识的网络结构的能力。
    练习册系列答案
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    经权威遗传机构确认济南发现的一例染色体异常核型即46，XY，t(6；8)为世界首例，该例异常核型属于染色体平衡易位携带者。染色体平衡易位是造成流产和畸形儿的重要因素，由于没有遗传物质丢失，患者表现及智力均与正常人一样。某女性患者的第1和5号染色体易位，染色体异常核型可表示为46，XX，t(1；5)。下列说法错误的是

    A.经染色后，在光学显微镜下可观察到染色体易位

    B.46，XY，t(6；8)表示某男性患者第6和8号染色体易位

    C.染色体结构变异一定会导致基因数量的改变

    D.染色体易位不属于基因重组，这种变异是可遗传的

     

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    A．在光学显微镜下观察不到染色体易位

    B．该济南患者异常核型为6，8号染色体易位

    C．染色体结构改变一定导致基因数量的改变

    D．染色体易位属于基因重组，不改变基因的数量

     

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    2010年8月25日，经权威遗传机构确认济南发现的一例染色体异常核型即46，XY，t（6；8）为世界首报，该例异常核型属于染色体平衡易位携带者。染色体平衡易位是造成流产和畸形儿的重要因素，由于没有遗传物质丢失，患者表观及智力均与正常人一样。某女性患者的第1和5号染色体易位，染色体异常核型可表示为46，XX，t（1；5）。下列说法错误的是 

    A.经染色后，在光学显微镜下可观察到染色体易位

    B.46，XY，t（6；8）表示某男性患者第6和8号染色体易位

    C.只有缺失和重复这两类染色体结构变异才能导致基因数量的改变

    D.染色体易位不属于基因重组，这种变异是可遗传的

     

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    2010年8月25日，经权威遗传机构确认济南发现的一例染色体异常核型即46，XY，t（6；8）为世界首报，该例异常核型属于染色体平衡易位携带者。染色体平衡易位是造成流产和畸形儿的重要因素，由于没有遗传物质丢失，患者表观及智力均与正常人一样。某女性患者的第1和5号染色体易位，染色体异常核型可表示为46，XX，t（1；5）。下列说法错误的是（    ）

    A.经染色后，在光学显微镜下可观察到染色体易位

    B.46，XY，t（6；8）表示某男性患者第6和8号染色体易位

    C.只有缺失和重复这两类染色体结构变异才能导致基因数量的改变

    D.染色体易位不属于基因重组，这种变异是可遗传的

     

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    A．在光学显微镜下观察不到染色体易位

    B．该济南患者异常核型为6，8号染色体易位

    C．染色体结构改变一定导致基因数量的改变

    D．染色体易位属于基因重组，不改变基因的数量

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