Question

特纳氏综合症（性腺发育不良），是女性中的一种遗传病，发病率为1/3500．经染色体检查发现，患者缺少了一条X染色体，通常写作XO．现有一对色觉正常的夫妇生有一个既患色盲又患特纳氏综合症的女孩（色盲基因b是位于X染色体上，色觉正常对色盲为显性），请据此回答下列问题．
（1）女孩的基因型是

 

．
（2）父亲的基因型是

 

，母亲的基因型是

 

．
（3）该女孩的色盲基因由

 

方遗传而来，特纳氏综合症是

 

方减数分裂异常造成的．

Answer 1

考点：伴性遗传

专题：

分析：色盲是伴X染色体隐性遗传病，男性正常的基因型是X^BY，女性正常的基因型是X^BX^B、X^BX^b，男性患者的基因型是X^bY，女性患者的基因型是X^bX^b．

解答： 解：（1）一个既患色盲又患特纳氏综合症的女孩其，基因型是X^bO．
（2）一对色觉正常的夫妇，父亲的基因型为X^BY，母亲的基因型为X^BX-，他们生有一个既患色盲又患特纳氏综合症的女孩X^bO，则母亲的基因型是X^BX^b．
（3）父亲不含有X^b，母亲含有X^b，因此女孩X^bO中的X^b只能来自母亲，特纳氏综合症是父方减数分裂异常造成的．
故答案为：
（1）X^bO
（2）X^BY        X^BX^b
（3）母          父

点评：本题考查基因分离定律及应用、伴性遗传，首先要求考生能够根据题干信息初步判断这对正常夫妇的基因型；其次再利用后代女孩的表现型，确定这对夫妇的基因型，属于考纲理解和应用层次的考查．