Question

【题目】人类有一种遗传病甲，是由常染色体上Aa、Bb两对基因共同控制，其中A、B同时存在时不患病，基因型均为AaBb夫妇，子代患病概率是或．遗传病乙为伴性遗传，由另一对等位基因Cc控制。图3中染色体内部的横（或竖）线代表基因位点。根据下列两个家庭的系谱图，回答以下问题。

（1）甲病遗传遵循______定律。

（2）乙病是______性遗传，请将2号家庭Ⅱ3与乙病有关的基因标在图3的位点上。______

（3）若1号家庭Ⅲ2患甲病的概率为，请将该家庭Ⅱ1与甲病有关的基因标在图3中。2号家庭Ⅲ2患甲病概率为，若1号家庭Ⅲ1与2号家庭Ⅲ1结婚，生女孩两病兼患的概率是______，生男孩两病兼患的概率是______。

Answer 1

【答案】基因分离 显 1

【解析】

人类遗传病的遗传方式：根据遗传系谱图推测，“无中生有”是隐性，“无”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病个体；隐性遗传看女病，后代女儿患病父亲正常的话是常染色体遗传。“有中生无”是显性，“有”指的是父母患病，“无”指的是后代中有正常个体；显性遗传看男病，儿子正常母亲患病为常染色体遗传，母女都患病为伴X染色体遗传。母亲和女儿都正常，遗传病只在男子之间遗传的话，极有可能是伴Y染色体遗传。据此解答。

（1）遗传病甲是由常染色体上Aa、Bb两对基因共同控制，其中A、B同时存在时不患病，基因型均为AaBb夫妇，子代患病概率是或，不符合自由组合定律的比例，所以Aa和Bb两对等位基因应该是位于一对同源染色体上，遵循基因分离定律。

（2）分析2号家庭的遗传系谱图，Ⅱ-3和Ⅱ-4患乙病，但是后代Ⅲ-3正常，由此判断乙病为显性遗传病，又因为女儿正常、父亲患病，所以乙病的致病基因位于XY染色体的同源区段，Ⅱ-3的基因型是XcYC，在染色体上的位置如图：。

（3）若1号家庭Ⅲ2患甲病的概率为，则AB在一条染色体上，ab在一条染色体上，该家庭Ⅱ-1与甲病有关的基因在染色体上的位置如图：，2号家庭Ⅲ2患甲病概率为，若1号家庭Ⅲ-1与2号家庭Ⅲ-1结婚，生女孩两病兼患的概率是1，生男孩两病兼患的概率是。