Question

【题目】先天性夜盲症是不同种基因控制的多类型疾病，一般分为固定性夜盲和进行性夜盲；前者一出生便会夜盲，致病基因位于X染色体上；后者发病较晚，又分为两种：1号常染色体的显性（A）和4号常染色体隐性（b） 引发不同的进行性夜盲病症．”以下是甲、乙两个家族的不同种类夜盲症遗传系谱图，已知甲家族中，Ⅰ﹣1和Ⅱ﹣5为纯合体．

（1）表现为固定性夜盲症的是_____家族；另一家族的非固定性夜盲症为_____遗传性疾病．

（2）若甲家族Ⅱ﹣4和Ⅱ﹣5再生育一个携带致病基因的健康孩子的几率是_____．

（3）已知两家族彼此不携带对方家族致病基因．甲家族中的Ⅲ﹣5与乙家族Ⅲ﹣4婚配，生育一个表型健康孩子的几率是_____．

人类RH血型与红细胞膜上的D抗原有关，目前这种D抗原共发现五种．D抗原的基因位于1号染色体上，人群中该等位基因共有8种，分别是R1、R2、R3、R4、R5、rx、ry、rz；其中R1、R2、R3、R4、R5是显性基因，控制5种D抗原的产生，相互间为共显性；rx、ry、rz隐性基因，隐性基因都不能控制D抗原形成。

（4）8种复等位基因的出现是由于_____所造成；复等位基因现象为_____多样性。

（5）人群中RH血型的表现型共有_____种。

研究知道，某基因型为AaBbR1R3女性的配子情况如下表所示：

子代表现型	ABR1	ABR3	aBR3	aBR1
比例	316	116	316	116
子代表现型	AbR1	AbR3	abR3	abR1
比例	316	116	316	116

（6）RH血型基因位于_____号染色体上。

（7）若上述AaBbR1R3的女性与相同基因型的异性婚配，后代aabbR3R3的个体出现的几率是_____。

Answer 1

【答案】甲 常染色体隐性 1/4 7/8 基因突变 遗传 16 1 9/256

【解析】

（1）分析可知，甲家族病为伴X染色体隐性遗传病，所以为固定性夜盲；乙家族的非固定性夜盲症为常染色体隐性遗传性疾病。

（2）Ⅱ﹣4是携带者，基因型为XAXa表示，Ⅱ﹣5基因型为XAY，二者结婚再生育一个携带致病基因的健康孩子的几率是。

（3）由于两家族彼此不携带对方家族致病基因，甲家族中的Ⅲ﹣5的基因型：BBXAXA、BBXAXa，Ⅲ﹣4基因型：bbXAY，二者婚配生育一个表型健康孩子的几率＝1×（1）。

（4）基因突变产生新的等位基因，8种复等位基因的出现是由于基因突变所造成；复等位基因现象为遗传多样性。

（5）因为隐性基因都不能控制D抗原形成，因此各种显性基因的纯合子和杂合子均为一种表现型，共5种；5种显性基因构成的杂合子又是10种表现型，再加上隐性基因构成的一种表现型，所以共16种．

（6）D抗原的基因位于1号染色体上，即RH血型基因位于1号染色体上．

（7）AaBbR1R3的女性与相同基因型的异性婚配，后代aabbR3R3的个体出现的几率