血友病基因(h)只位于X染色体上。在正常情况下不可能发生的是
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A
．患者父亲把致病基因传给儿子B
．携带者母亲把致病基因传给儿子C
．患者父亲把致病基因传给女儿D
．携带者母亲把致病基因传给女儿
计算高手系列答案科目：高中生物 来源：2012-2013学年上海市四区（杨浦、青浦、宝山、静安）高考二模生物试卷 题型：综合题
Ⅰ.人类的甲型血友病为伴X隐性遗传疾病，致病基因用字母h表示；粘多糖病、葡萄糖—6磷酸脱氢酶缺乏症（俗称蚕豆黄）均为单基因遗传病，其中粘多糖病基因与正常基因可用字母A或a表示，蚕豆黄病基因与正常基因可用字母E或e表示。
下列为甲、乙家族通婚的遗传系谱图（图1），通婚前，甲家族不具有粘多糖致病基因，乙家族不具有蚕豆黄致病基因。请据图回答。
⑴Ⅰ-2不具蚕豆黄致病基因，可推知由常染色体上基因控制的疾病是 。
⑵在人群中，平均每2500人中有1位粘多糖病患者，Ⅱ-6产生具粘多糖致病基因配子的几率是 ，Ⅱ代的5号与6号再生一个患两种病孩子的机率是 。
⑶选择人群中与Ⅰ-1与Ⅰ-2的基因型一致的婚配家庭进行统计调查，结果发现他们所生子女中，儿子的表现型及其比例是血友病兼蚕豆黄病：仅血友病：仅蚕豆黄病：正常为9:1:1:9，Ⅰ-1的基因型是 ，理论上Ⅰ-1与Ⅰ-2再生一个与Ⅱ-4基因型相同的孩子的几率是 。
⑷Ⅳ-3号在孕期进行胚胎细胞染色体检验，发现第7号、第9号染色体因为彼此交叉互换而与正常人不同，（见下图2）。已知7号染色体的片段重复会出现胚胎流产，9号染色体的部分片段减少会出现先天痴呆。Ⅳ-3号细胞中的基因组成是否有变化？ ；上述2条染色体变异类型分别为 ；Ⅳ-3号将会出现 现象。
Ⅱ.正常基因可以控制合成凝血因子F8，甲型血友病的产生是因为控制合成凝血因子F8的基因的中间部分碱基缺失，不能合成凝血因子F8。为了探明Ⅳ-2的病因，医院对上述遗传系谱图中的Ⅲ、Ⅳ代成员的该等位基因片段进行了PCR扩增，然后对扩增产物进行凝胶电泳，电泳的结果如下图3：
⑴从DNA分子上将上述相关基因片段取出，需要 酶。
⑵Ⅲ-3的基因型是（只考虑血友病及其相对性状） 。
⑶根据电泳结果与遗传系谱图，推论Ⅳ2的无血友病XXY症的形成原因 。
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科目：高中生物 来源： 题型：
分析下列遗传系谱，苯丙酮尿症、尿黑酸尿病、血友病 (其中血友病致病基因及等位基因只位于X染色体上)的基 因分别用P、a、h表示。一号和二号家庭均不携带对方家庭 出现的遗传病基因。列说法正确的是
A.个体II3体内的致病基因只有尿黑酸尿病基因
B? I3和I4后代为遗传病患者的概率是7/16
C. II3如怀孕生育一个女孩或男孩，健康的几率分别1 1/2
D若II1和II4结婚,则子女正常的几率是1/2
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