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    某男性患色盲，他的一个次级精母细胞处于减数分裂后期时，可能存在

    [　　]
    A．

    两条Y染色体，两个色盲基因

    B．

    一条X染色体，一条Y染色体，一个色盲基因

    C．

    两条X染色体，两个色盲基因

    D．

    一条Y染色体，没有色盲基因

    答案：C
    解析：

    此题涉及到减数分裂的知识。男性色盲即基因型为XbY，初级精母细胞中X、Y染色体在后期分离，最后分到两个次级精母细胞中，因此在次级精母细胞的分裂后期，染色单体分开后，有两条X染色体或两条Y染色体，又因为色盲基因位于X染色体上，因此答案选C。


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    科目：高中生物 来源： 题型：

    科学家在进行遗传病调查时发现，某山村一男性患一种单基因遗传病。该男性的祖父、祖母、父亲都患该病，他的两位姑姑中有一位患该病，该患病姑姑婚后生了一个患病的女儿。家庭中其他成员都正常，请分析回答：

       （1）若要调查该遗传病的发病率，调查对象和方法应是          ，若要推断该遗传病的遗传方式，应该在          中进行。经过分析可知，该遗传病属于          遗传病。

       （2）请根据题意在方框中绘制出该家庭三代遗传系谱图。

            图例：正常女性：○    正常男性：□

                  女性患者：●    男性患者：■

       （3）该男性的基因型与其患病表妹基因型相同的概率是           。若该男性与表现型正常，但其父亲为色盲的女性婚配，预计生一个只患一种病的男孩的概率是       。

       （4）如果某个体的基因型是AabbccDdeeFF，基因a至f在染色体上依次分布在1到6的位置：

            下列属于基因结构改变的变异是             。

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    科目：高中生物 来源：2011届河南省普通高中毕业班高考适应性测试试卷（理综）生物部分 题型：综合题

    科学家在进行遗传病调查时发现，某山村一男性患一种单基因遗传病。该男性的祖父、祖母、父亲都患该病，他的两位姑姑中有一位患该病，该患病姑姑婚后生了一个患病的女儿。家庭中其他成员都正常，请分析回答：
    （1）若要调查该遗传病的发病率，调查对象和方法应是         ，若要推断该遗传病的遗传方式，应该在         中进行。经过分析可知，该遗传病属于         遗传病。
    （2）请根据题意在方框中绘制出该家庭三代遗传系谱图。

    图例：正常女性：○   正常男性：□
    女性患者：●   男性患者：■
    （3）该男性的基因型与其患病表妹基因型相同的概率是          。若该男性与表现型正常，但其父亲为色盲的女性婚配，预计生一个只患一种病的男孩的概率是      。
    （4）如果某个体的基因型是AabbccDdeeFF，基因a至f在染色体上依次分布在1到6的位置：

    下列属于基因结构改变的变异是            。

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    科目：高中生物 来源：2012-2013学年广西桂林市、崇左市、防城港市高考第一次联合模拟考试生物卷（解析版） 题型：综合题

    分析下列有关遗传和变异的材料，回答有关问题：

    （1）为确定“某突变性状是由染色体变异，还是基因突变造成”的，最直接的实验方法是______。

    （2）下列甲～戊图表示基因型为AaBb（两对基因独立遗传）的高等动物的一个细胞相关分裂过程中的染色体、基因示意图。分析可知：

    ①有同源染色体的细胞图是______图。

    ②甲图细胞的基因型是_______，1个甲细胞产生的精子的基因型及比例为：_______。

    （3）专家组调查发现，某山村一位男性只患一种单基因遗传病，该男性的祖父、祖母、父亲都患该病，他的三位姑姑中有一位患该病，该患病姑姑婚后生了一个患病的女儿；家族中其他成员都正常。分析可知，该遗传病属于______遗传病（染色体类型和基因显隐性），该男性的基因型与其患病表妹基因型相同的概率是______。预计该男性与表现型正常、但其父亲为色盲的女性婚配，生一个只患一种病的男孩的概率是_______。

     

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    科目：高中生物 来源： 题型：单选题

    某男性患色盲，他的一个次级精母细胞处于减数分裂后期时，可能存在


    1. A.
      两条Y染色体，两个色盲基因
    2. B.
      一条X染色体，一条Y染色体，一个色盲基因
    3. C.
      两条X染色体，两个色盲基因
    4. D.
      一条Y染色体，没有色盲基因

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