【题目】某生物种群数量增长倍数的变化()如图,结合曲线分析,下列说法错误的是( )
A.在bc段呈J型增长
B.ab段种群增长速率一直在增加
C.e点种群数量比d点少
D.图中c点种群数量达到最大
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【题目】下列关于果酒和果醋制作过程的叙述,错误的是
A.果酒制作时,乙醇浓度超过16%时,酵母菌就会死亡
B.葡萄洗净,经高锰酸钾溶液浸泡后,直接用榨汁机低速打成浆状
C.葡萄浆装量不要超过2/3,制作果醋时锯末装量至八分满
D.果醋发酵时,醋化醋杆菌与酒水混合物混匀,并调pH至7.0
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【题目】遗传学上将染色体上某一段丢失的现象叫做缺失。一对同源染色体相同位置都缺失的个体叫做缺失纯合体,具有一条染色体发生缺失的个体叫做缺失杂合子。缺失杂合子可育,缺失纯合子具有完全致死效应。对某种家鼠进行实验,让无尾雌家鼠和有尾雄家鼠多次杂交,统计F1如下表。
表现型 | 有尾 | 无尾 | |
数量(只) | 雄家鼠 | 49 | 0 |
雌家鼠 | 51 | 51 |
请回答:
(1)上述实验结果说明缺失发生在__________染色体上,要验证这一结论,可从亲本__________家鼠体内获取细胞,进行__________分析。
(2)小鼠的有尾性状为__________(显性隐性/无法判断),本实验亲本家鼠中控制尾有无的相关基因是否随染色体缺失而丢失?__________(是/否/无法判断)
(3)F1中有尾基因的基因频率为__________%(保留小数点后一位)。让F1雌雄家鼠随机交配,F2家鼠中有尾:无尾=__________。
(4)已知家鼠的短尾对长尾为显性,其基因座位在常染色体上,上述亲本家鼠的该基因座位都是杂合的。让F1雌雄家鼠随机交配,F2中短尾家鼠占__________。
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【题目】根据题图人体器官模型,分析下列说法正确的是( )
A.如果器官为肝脏,则饭后血糖浓度A处低于B处
B.如果器官为肝脏,则饥饿时血糖浓度A处高于B处
C.如果器官为肾脏,则尿素的浓度A处低于B处
D.如果器官为胰腺,则饭后胰岛素浓度A处低于B处
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【题目】人体内的氢随化合物在生物体内代谢转移的过程如图所示。下列叙述正确的是
A.图中X 表示三碳糖,可作为合成淀粉的原料
B.①过程生成的物质X 可被乳酸脱氢酶还原
C.①②③过程均能消耗 ADP,④过程消耗 ATP
D.③④过程都可能发生在线粒体中
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【题目】研究者将同步化到 G1/S 期的稳定低表达CUL4B 蛋白的 HeLa 细胞株与对照组的 HeLa 细胞株同时释放,使它们重新进入细胞周期。在不同的时间点掺入 BrdU(BrdU 可掺入到新合成的DNA中),计数不同时间点BrdU 阳性细胞(即含 BrdU 的细胞)所占的比例,结果如图所示。下列叙述正确的是
A.HeLa 细胞株的培养基中加入 DNA 复制抑制剂,会使所有细胞处于G2 期
B.一个细胞周期中DNA 只复制一次,且子代 DNA 分子两条链都含有BrdU
C.S 期与 M 期之间有一个间隙期,此时细胞中一对中心粒已完成复制并分开
D.据图分析可知,若干扰 CUL4B 表达使其含量降低,可使该细胞周期延长
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【题目】抗体的基因工程改造经历了最早期的人鼠嵌合单抗、人源化单抗,以及近年来的完全人源化单抗 3 个发展阶段。
鼠源单抗 人-鼠嵌合单抗 人源化单抗 完全人源化单抗
请回答:
(1)人-鼠嵌合单抗是通过从_____细胞中提取总RNA,在_____酶的作用下形成互补 DNA, 然后以此 DNA 为模板扩增得到功能性可变区基因,再与人抗体支架区基因通过_____ 连接,插入适当表达载体,转染宿主细胞表达产生。
(2)人源化单抗技术主要是通过基因工程的方法将鼠源抗体的_____,即互补决定区组装到人源抗体的支架区。该技术的缺点之一,在进行人源化改造之前,必须先制备出鼠源性抗某一特定抗原的_____。
(3)完全人源化单抗包括噬菌体展示库技术和转基因鼠技术。噬菌体展示抗体库技术:将人类抗体____序列用_____技术扩增出来后插入到噬菌体蛋白的编码基因中,使抗体与噬菌体外壳蛋白形成融合蛋白而被展示到噬菌体表面(可展示针对几乎所有抗原的人源性抗体)。完全人抗体的制备则是来源于转基因小鼠:主要操作是通过_____技术将小鼠自身的抗体编码基因替换为人类抗体编码基因,而小鼠免疫系统中的其他功能组件并不受影响。
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【题目】图一表示基因型为AaBb的某动物细胞处于不同分裂时期的图像;图二表示该动物细胞分裂不同时期染色体数与核DNA数比例的变化关系,下列相关叙述正确的是
A. 图一中①②③⑤都含有两个染色体组
B. 图一细胞中处于图二CD段的有①④⑤
C. 图一中②④为次级精母细胞,②中A和a形成的原因可能是基因突变
D. 若该动物产生一个Aab的配子,则发生分裂异常的时段应为图二的DF段
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【题目】用基因工程技术从分离、提纯的圆褐固氮菌中获取固氮基因,然后进行PCR扩增。表1和表2分别表示用PCR扩增固氮基因的反应体系及反应条件。
表1
PCR反 应体系 | 缓冲液 | 脱氧核苷酸 | 引物A | 引物B | DNA聚合酶 | 模板DNA |
50 μL | 5 μL | 0.5 μL | 0.5 μL | 0.5 μL | 0.5U | 1~2 μL |
加去离子水补足至50 μL |
表2
反应 条件 | 复性 | 延伸 | 30次循环后 | 保温 | |
温度 | 55 ℃ | 72 ℃ | 适宜 | 4 ℃ | |
时间 | 30 s | 1 min | 5~10 min | 2 h |
(1)从表1和表2中可得出,PCR技术与DNA复制相比较,主要区别之一是__________。此外,从反应条件看,所使用的DNA聚合酶应具有____________________________________的特点。每次循环都需要2种引物的主要原因是_____________________________________________。
(2)在对固氮基因产物的生产研究中,需要从复杂的细胞混合物中提取、分离高纯度的蛋白质。下图表示蛋白质提取和分离实验涉及的相关原理。
①图甲表示相对分子质量不同的蛋白质通过凝胶色谱法分离的过程。试管中收集到的液体最先出现的是相对分子质量较大的蛋白质,原因是_________________________________________。
②图乙所示实验模拟电泳现象,U型管左侧的颜色逐渐变深,原因是_____________________。
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