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17.图为某单基因遗传病的系谱图,请据图回答(显性基因用A表示,隐性基因用a表示):

(1)II4的基因型是Aa,Ⅲ7基因型是aa.
(2)III8携带该遗传病基因的概率是$\frac{2}{3}$
(3)若Ⅲ8与Ⅲ9结婚,则他们生一个男孩患该遗传病的概率是$\frac{1}{6}$.
(4)色觉正常的Ⅲ11与一个正常女性婚配,生了一个既患该遗传病又患红绿色盲(显性基因用B表示,隐性基因用b表示)的儿子,则该正常女性的基因型是AaXBXb .他们再生一个只患一种病孩子的概率是$\frac{3}{8}$.

分析 分析题图:Ⅱ3和Ⅱ4都正常,但他们有一个患病的儿子,即“无中生有为隐性”,说明该病为隐性遗传病;又Ⅱ6女患者的儿子正常,说明该病为常染色体隐性遗传病.

解答 解:(1)由以上分析可知,该病为常染色体隐性遗传病,因此Ⅲ7的基因型是aa,II4的基因型是Aa.
(2)III8的基因型及概率为$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa,可见其携带该遗传病基因的概率是$\frac{2}{3}$.
(3)Ⅲ8的基因型及概率为$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa,Ⅲ9的基因型为Aa,则他们生一个男孩患该遗传病的概率是$\frac{2}{3}×\frac{1}{4}$=$\frac{1}{6}$.
(4)色盲是伴X染色体隐性遗传病,色觉正常的Ⅲ11的基因型为AaXBY,其与一个正常女性(A_XBX-))婚配,生了一个既患该遗传病又患红绿色盲的儿子(aaXbY),则该正常女性的基因型是AaXBXb,他们所生孩子患该病的概率为$\frac{1}{4}$,患色盲的概率为$\frac{1}{4}$,因此他们再生一个只患一种病孩子的概率是$\frac{1}{4}×(1-\frac{1}{4})+(1-\frac{1}{4})×\frac{1}{4}=\frac{3}{8}$.
故答案为:
(1)Aa    aa
(2)$\frac{2}{3}$
(3)$\frac{1}{6}$
(4)AaXBXb $\frac{3}{8}$

点评 本题结合系谱图,考查常见的人类遗传病,要求考生识记几种常见人类遗传病的类型及特点,能根据系谱图准确判断该遗传病的遗传方式及相应个体的基因型,再结合所学的知识准确答题.

练习册系列答案
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10.人类中非秃顶和秃顶受等位基因(B、b)控制,其中男性只有基因型为BB时才表现为非秃顶,而女性只有基因型为bb时才表现为秃顶.另有一对控制褐色眼(D)和蓝色眼(d)的基因,其表现型不受性别影响.这两对等位基因独立遗传.
回答问题:
(1)非秃顶男性与非秃顶女性结婚,子代所有可能的表现型为男性非秃顶、男性秃顶、女性非秃顶.
(2)一位其父亲为秃顶蓝色眼而本人为秃顶褐色眼的男性与一位非秃顶蓝色眼的女性结婚.这位男性的基因型为BbDd或bbDd,这位女性的基因型为BBdd或Bbdd.若两人生育一个女儿,其所有可能的表现秃顶蓝眼、秃顶褐眼、非秃顶蓝眼、非秃顶褐眼.

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

11.下图为某单基因遗传病(显、隐性基因分别为A、a)的系谱图,请据图回答(概率用分数表示):

(1)该遗传病的遗传方式为常或X染色体隐性,其遗传遵循基因分离定律.
(2)Ⅱ2的基因型为Aa或XAYa
(3)若Ⅲ2和一个基因型与Ⅲ4相同的男性结婚,则他们生一个患病女儿的概率是$\frac{1}{12}$或0.
(4)若Ⅱ1携带该遗传病的致病基因,请继续以下分析:
①Ⅲ2的基因型为AA/Aa.
②研究表明,正常人群中该致病基因携带者的概率为2%.如果Ⅲ1和一个正常男性结婚,则生育一个正常男孩的概率为$\frac{299}{600}$.

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

7.生物研究性学习小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查.在调查中发现:甲种遗传病(简称甲病)在患有该病的家族中发病率较高,往往是代代相传;乙种遗传病(简称乙病)的发病率较低.以下是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表(假定甲、乙病均由单基因、核基因控制).请根据所给的材料和所学的知识回答:
表现型有甲病、无乙病无甲病、有乙病有甲病、有乙病无甲病、无乙病
人数
性别
男性27915064 465
女性2811624 701
(1)控制甲病的基因最可能位于常染色体,控制乙病的基因最可能位于X染色体,主要理由是甲病男女患者人数基本相同,乙病男性患者多于女性患者.
(2)如图是该小组同学在调查中发现的上述两种遗传病的家族系谱图.

其中甲病与正常为一对相对性状,显性基因用A表示,隐性基因用a表示;乙病与正常为一对相对性状,显性基因用B表示,隐性基因用b表示.请根据家族系谱图回答下列问题:
①甲病最有可能是显性性,乙病是隐性性(填显隐性)
②Ⅲ10的基因型为aaXBXB或aaXBXb
③如果Ⅳ11是男孩,则该男孩同时患甲病和乙病的概率为$\frac{1}{8}$.
(3)人类多基因遗传病的特点在群体中的发病率比较高.

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

13.某植物花色受两对独立遗传的等位基因控制,纯合紫花与纯合白花杂交,F1表现为紫花,F1自交,F2表现为9紫:6红:1白.若F2中的紫花植株与白花植株杂交,子代表现型及比例为(  )
A.25紫:10红:1白B.4紫:4红:1白C.1紫:1白D.1紫:2红:1白

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2.如图所示为某个红绿色盲家族的遗传系谱图,色盲基因是b,请回答:(图中□表示男正常,○表示女正常,表示男色盲.注:图中的第Ⅲ代的男性患者为11号).
(1)色盲基因位于X染色体上.Ⅲ11的基因来自于Ⅰ个体中的Ⅰ2
(2)在这个系谱图中可以肯定为女性携带者的一共有5人,她们是Ⅰ2、Ⅰ4、Ⅱ7、Ⅱ9、Ⅱ10
(3)Ⅱ7和Ⅱ8再生一个患病儿子的几率为$\frac{1}{4}$;他们再生一个女儿,正常的几率是$\frac{1}{2}$.
(4)Ⅱ6号个体婚前应进行遗传咨询,以防止生出有遗传病的后代.Ⅱ6的基因型是XBXB或XBXb;若Ⅱ6号个体与一个正常男性结婚,从优生的角度考虑,婚后最好选择生女孩.(填“男孩”或“女孩”)

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9.果蝇同源染色体I (常染色体)上的裂翅基因(A)对完整翅基因(a)为显性.果蝇红眼基因(F)对紫眼基因(f)为显性,这对等位基因位于常染色体上,但是否位于同源染色体I上未知.基因型为AA或dd的个体胚胎致死.甲、乙果蝇的基因与染色体的关系如图

(1)等位基因(A、a)与(D、d)是否遵循基因的自由组合定律?并说明理由.不遵循,因为这两对等位基因位于同一对同源染色体上.
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(3)为确定F(f)是否位于同源染色体I上,研究人员让甲、乙果蝇杂交产生的裂翅红眼果蝇与乙果蝇杂交.若杂交后代的表现型及比例为裂翅红眼:完整翅紫眼=1:1,则F(f)位于同源染色体I上;若杂交后代的表现型及比例为裂翅红眼:裂翅紫眼:完整翅红眼:完整翅紫眼=1:1:1:1,则F(f)不位于同源染色体I上.
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将基因型为AaBbCcDD和AABbCcDd的向日葵杂交,按基因自由组合规律,后代中基因型为AABBCCDd的个体比例应为( )

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下列关于遗传实验和遗传规律的叙述不正确的是( )

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D.用豌豆进行遗传试验,杂交时须在开花前除去母本的雄蕊,人工授粉后应套袋

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