【题目】已知:CH3—CH===CH2+HBr―→(主要产物),1 mol某烃A充分燃烧后得到8 mol CO2和4 mol H2O。
该烃A在不同条件下能发生如下所示一系列变化。
(1)A的结构简式: 。
(2)上述反应中,①是 反应,⑦是 反应。(填反应类型)
(3)写出C的结构简式:
(4)写出D―→F反应的化学方程式:
写出B―→E反应的化学方程式:
【答案】(1)(2)①加成 ⑦取代(酯化)(3)
(4)+NaOH+NaBr;
+2NaOH +2 NaBr+2H2O
【解析】
试题分析:1mol某烃A充分燃烧后可以得到8molCO2和4molH2O,则烃A的分子式为C8H8,不饱和度为(2×8+2-8)/2=5,可能含有苯环,由A发生加聚反应生成C,故A中含有不饱和键,故A为,C为,A与溴发生加成反应生成B,B为,B在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成E,E为,E与溴发生加成反应生成,由信息烯烃与HBr的加成反应可知,不对称烯烃与HBr发生加成反应,H原子连接在含有H原子多的C原子上,与HBr放出加成反应生成D,D为,在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成F,F为,与乙酸发生酯化反应生成H,H为,
(1)有上述分析可知,A的结构简式为;
(2)上述反应中,①是加成反应,⑦是酯化反应;
(3)C的结构简式为;
(4)D→F反应的化学方程式:+NaOH+NaBr;
B→E反应的化学方程式:+2NaOH +2 NaBr+2H2O
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【题目】某化学小组以苯甲酸为原料,制取苯甲酸甲酯.已知有关物质的沸点如下表:
物质 | 甲醇 | 苯甲酸 | 苯甲酸甲酯 |
沸点/℃ | 64.7 | 249 | 199.6 |
Ⅰ.合成苯甲酸甲酯粗产品
在圆底烧瓶中加入9.6ml(密度约为1.27g.ml-1)苯甲酸和20mL甲醇(密度约0.79g·mL﹣1),再小心加入3mL浓硫酸,混匀后,投入几粒碎瓷片,小心加热使反应完全,得苯甲酸甲酯粗产品。
(1) 加入碎瓷片的作用是 ;如果加热一段时间后发现忘记加瓷片,应该采取的正确操作时 (填正确答案标号)。
A.立即补加 B.冷却后补加 C.不需补加 D.重新配料
(2)浓硫酸的作用是 混合液体时最后加入浓硫酸的理由: 。
(3)甲、乙、丙三位同学分别设计了如图三套实验室合成苯甲酸甲酯的装置(夹持仪器和加热仪器均已略去)。根据有机物的沸点最好采用装置 (填“甲”或“乙”或“丙”)。
Ⅱ.粗产品的精制
(4)苯甲酸甲酯粗产品中含有少量甲醇、硫酸、苯甲酸和水,现拟用下列流程进行精制,请根据流程图写出操作方法的名称,操作Ⅱ 。
(5)不能用NaOH溶液代替饱和碳酸钠溶液的原因是 。
(6)列式计算,苯甲酸甲酯的产率是 。
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【题目】2015年10月,屠哟哟获得诺贝尔生理学或医学奖,理由是她发现了青蒿素,这种药品可以有效降低疟疾患者的死亡率。她成为首获科学类诺贝尔奖的中国人。青蒿素两步可合成得到治疗疟疾的药物青蒿琥酯。下列有关说法正确的是
A. 青蒿素分子式为C15H24O5
B. 反应②原子利用率为100%
C. 该过程中青蒿素生成双氢青蒿素属于氧化反应
D. 1 mol青蒿琥酯与氢氧化钠溶液反应,最多消耗1 mol氢氧化钠
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【题目】实验室合成乙酸乙酯的步骤如下:在圆底烧瓶内加入乙醇、浓硫酸和乙酸,瓶口竖直安装通有冷却水的冷凝管(使反应混合物的蒸气冷凝为液体流回烧瓶内),加热回流一段时间后换成蒸馏装置进行蒸馏,(如下图所示)得到含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗产品。
请回答下列问题:(已知:乙醇、乙酸、乙酸乙酯的沸点依次是78.4℃、118℃、77.1℃)
(1)在烧瓶中除了加入乙醇、浓硫酸和乙酸外,还应放入碎瓷片,目的是 。
(2)在烧瓶中加入一定比例的乙醇和浓硫酸的混合液的方法是: 。
(3)在该实验中,若用1mol乙醇和1mol 乙酸在浓硫酸作用下加热,充分反应,能够生成1mol乙酸乙酯? ,原因是 。
(4)现拟分离含乙酸、乙醇和水的乙酸乙酯粗产品,下图是分离操作步骤流程图。请在图中圆括号内填入适当的试剂,在方括号内填入适当的分离方法。
试剂a是_ __;试剂b是 ;分离方法①是______________,分离方法②是 _______,分离方法③是_______________。
(5)在得到的A中加入无水碳酸钠粉末,振荡,目的是 。
(6)写出C→D反应的化学方程式 。
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【题目】六种有机物之间的转化关系如下图。已知:一个碳原子上连有两个羟基的结构极不稳定,易发生变化:R-CH(OH)2 →RCHO+H2O
(1)已知B的相对分子质量为162,其完全燃烧的产物中n(CO2):n(H2O)=2:1,则B的分子式为 ,反应④的类型为 。
(2)反应③的化学方程式为 。
(3)F是生产高分子光阻剂的主要原料。F具有如下特点:①能跟FeCl3溶液发生显色反应;②能发生加聚反应;③苯环上的一氯代物只有两种。F的结构简式为 。
(4)化合物G是F的同分异构体,属于芳香族化合物,能发生银镜反应,则G有 种结构。写出其中一种同分异构体的结构简式__________________。
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【题目】[化学——选修5:有机化学基础]
碘海醇为非离子型造影剂,适用于有造影剂反应的高危因素的病人。下面是以化合物A为原料合成碘海醇的路线:
其中R-为-CH2CH(OH)CH2OH
请回答以下问题:
(1)物质D中含有的官能团为________。
(2)A是苯的同系物,相对分子量为106,则A的结构简式是 。
(3)写出A的侧链与氯气发生一氯取代的条件_____________。
(4)反应②的化学方程式______________。
(5)反应①→⑤中,属于氧化反应的是_____________(填序号)。
(6)写出能同时满足下列条件的D的两种同分异构体的结构简式:_________。
Ⅰ.苯环上有3个取代基,苯环上的一卤代物有2种;
Ⅱ.能发生银镜反应,水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应;
Ⅲ.含有1个α-氨基酸的结构(例如:CH3CH(NH2)COOH属于α-氨基酸)
请写出以 和(CH3CO)2O为原料制备染料中间体 的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例:
已知:① RNH2+(CH3CO)2O→CH3CONHR+CH3COOH
② CH3CONHR+NaOH→RNH2+CH3COONa;
③ 呈弱碱性,易被氧化。的合成路线流程___________________________。
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【题目】化合物F是一种抗心肌缺血药物的中间体,可以通过以下方法合成:
(1)化合物C中的官能团为 (填官能团的名称)。
(2)化合物B的结构简式为 ;由A→B的反应类型是: 。
(3)同时满足下列条件的A的同分异构体有 种。试写出一种分子中只含有6种等效氢的结构简式: 。
①分子含有2个独立苯环,无其他环状结构
②能发生银镜反应和水解反应
③不能和FeCl3发生显色反应,但水解产物分子中含有甲基
(4)已知:RCH2CNRCH2CH2NH2,请写出以为原料制备化合物X()(结构简式见图)的合成路线流程图(无机试剂可任选): 。
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【题目】有机化合物G常用作香料。合成G的一种路线如下:
已知以下信息:
① A的分子式为C5H8O,核磁共振氢谱显示其有两种不同化学环境的氢
② CH3CH2CH=CH2CH3CHBrCH=CH2
③ CH3CHO+CH3CHO、CH3CH=CHCHO+H2O
回答下列问题:
(1)A的结构简式为______________,D中官能团的名称为____________________。
(2)B→C的反应类型为_______________。
(3)D→E反应的化学方程式为_________________________________。
(4)检验M是否已完全转化为N的实验操作是___________________________。
(5)满足下列条件的L的两种同分异构体有 种(不考虑立体异构)。① 能发生银镜反应 ② 能发生水解反应。其中核磁共振氢谱中有5组峰,且峰面积之比为1:2:2:2:3的结构简式为 。
(6)参照上述合成路线,设计一条以1-丁醇和NBS为原料制备顺丁橡胶()的合成路线:___________________________。
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