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    植物激素和植物生长调节剂最根本的区别是（　　）
    A、两者合成的方式不同
    B、两者的分子结构不同
    C、两者的生物活性不同
    D、两者在体内的运输方式不同
    考点：植物激素及其植物生长调节剂的应用价值
    专题：
    分析：植物激素指的是在植物体内合成，从产生部位运输到作用部位，并且对植物体的生命活动产生显著调节作用的微量有机物．
    植物生长调节剂：人工合成的対织物的生长发育有调节作用的化学物质．
    解答： 解：植物激素和植物生长调节剂最根本的区别是：植物激素指的是在植物体内合成，植物生长调节剂是人工合成的，A正确．
    故选：A．
    点评：本题考查了植物激素和植物生长调节剂最根本的区别，意在考查学生的识记能力，总结能力，难度不大．
    练习册系列答案
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    科目：高中生物 来源： 题型：

    如图是细胞的亚显微结构模式图，请据图回答下列问题：
    （1）该细胞因为无
     
    ，有[
     
    ]
     
    ，所以为高等植物细胞．
    （2）[8]是
     
    ，是细胞进行
     
    的主要场所，在代谢旺盛的细胞中含量多．
    （3）进行光合作用的细胞器是
     
    （填编号）
    （4）[12]是
     
    ，它是
     
    合成场所．
    （5）“有机物合成车间”的细胞器为[
     
    ]
     
    ．

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    已知限制性内切酶XmaⅠ和SmaⅠ的识别序列分别为C↓CCGGG和CCC↓GGG．有关这两种酶及应用的叙述，错误的是（　　）
    A、这两种酶作用的底物都是双链DNA
    B、DNA中出现这两种酶识别序列的几率不同
    C、XmaⅠ切割DNA形成的黏性末端是-GGCC
    D、使用这两种酶时需注意控制反应温度、时间等

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    逆转录病毒载体是目前应用较多的动物基因工程载体之一．运用逆转录病毒载体可以将外源基因插入到受体细胞染色体，使外源基因随染色体DNA一起复制和表达．研究发现逆转录病毒基因组（RNA）的核心部分包括三个基因：gag基因（编码病毒的核心蛋白）、pol基因（编码逆转录酶）、env基因（编码病毒的表面糖蛋白）．位于这些基因的两端有LTR序列（含有启动子、调节基因等），控制着逆转录基因组核心基因的表达及转移．如图是构建逆转录病毒载体及用于培育转基因小鼠的过程．回答下列问题：

    （1）催化过程①的酶是
     
    ．
    （2）过程②的工具酶有
     
    和
     
    ．过程②中，外源基因一定要插入到病毒DNA的LTR序列中的启动子后，其主要目的是
     
    ．
    （3）过程③中，导入病毒蛋白编码基因（gag，pol和env）的目的是
     
    ．
    （4）过程④中，逆转录病毒载体感染的细胞一般选择内细胞团细胞，因为这类细胞能
     
    ．此时，早期胚胎处于
     
    期．
    （5）在胚胎移植前，需要对代孕母鼠进行
     
    处理，使其生殖器官（子宫）适于早期胚胎的植入和正常发育．
    （6）研究中必须对嵌合小鼠进行筛选，只有能产生
     
    的嵌合小鼠才能将获得的新性状遗传给子代．

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    取出枪乌贼的粗大神经纤维，进行如下图所示的实验：将电位计的两个微型电极a、b分别置于神经纤维膜外，同时在c处给以一个强刺激，电位计的指针将（　　）
    A、不会发生偏转
    B、发生一次偏转
    C、发生两次方向相同的偏转
    D、发生两次方向相反的偏转

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    下列细胞器在其生命活动过程中，既需要消耗水又可产生水的是（　　）
    ①叶绿体   ②线粒体   ③核糖体   ④中心．
    A、①②B、③④C、①③D、②④

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    在有氧条件下，某高等植物叶肉细胞中通过有氧呼吸产生的CO2，参与该细胞的光合作用需通过几层膜（　　）
    A、2B、4C、6D、8

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    下列关于生物进化与生物多样性形成的叙述，正确的是（　　）
    A、进化只是由基因突变引起的
    B、发生变异的个体总是能适应环境的
    C、生物进化与无机环境的变化相互影响
    D、共同进化总是通过物种间的生存斗争实现的

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    癌症源于一组不受控制地进行分裂的细胞．某白血病具有遗传性，主要是某条染色体的DNA上的基因E突变为e引致（见图1中的图甲）．

    Ⅰ、有一对年轻夫妇的家族这种疾病的发病率较高．有某种能识别序列CTNAG的酶（N=任意一种核苷酸A、T、G或C），可在该序列的CT碱基之间切断．科学家提取该对夫妇（M和P）、他们的新生儿、另外非家族成员人士（J和K）的DNA，利用CTNAG酶切割DNA，做凝胶电泳，结果如图1中的图乙．
    （1）研究所用的酶称为
     
    ．
    （2）J样本电泳后有两条带，K样本只有一个条带，请据图分析造成这个现象的原因是
     
    ．
    （3）写出双亲的基因型：
     

    Ⅱ、该疾病目前采取的治疗措施有放疗、化疗、基因治疗等方法．
    （1）无论是辐射和药物作用，都是作用癌细胞分裂的
     
    时期．
    （2）抗癌药物的主要作用是干扰细胞分裂．如图2显示生化途径的特定阶段，抗癌药物A和抗癌药物B抑制图内细胞的胸腺嘧啶核苷酸的合成：胸腺嘧啶核苷酸在细胞分裂中的作用是
     
    ．若抗癌药物A不直接影响酶1基因的复制，则它可能通过抑制酶1合成的
     
    过程而起作用．
    （3）抗癌药物B的结构与化合物X很相似，则抗癌药物B的作用机制可能是
     
    ．
    Ⅲ、如图3所示，基因治疗的基本步骤是：
    （1）治疗该白血病的目的基因是指
     
    基因；基因在体外增殖的主要方法是
     
    ．
    （2）病毒在此治疗中的作用是
     
    ．

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