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2.某生物的一对相对性状由两对等位基因(D、d与E、e)控制,F1的基因型是DdEe,F1自交得到的F2的表现型之比是12:3:1,则F1与双隐性个体测交后代的表现型之比是(  )
A.1:3B.3:1C.2:1:1D.1:1

分析 孟德尔两对相对性状实验的杂交子二代的表现型比例为9:3:3:1.
根据F2的分离比分别是12:3:1,推测亲本的杂交类型,从而判断F1与纯合隐性个体测交后代的性状分离比.
(1)12:3:1即(9A_B_+3A_bb):3aaB_:1aabb或(9A_B_+3aaB_):3A_bb:1aabb
(2)9:6:1即9A_B_:(3A_bb+3aaB_):1aabb
(3)9:3:4即9A_B_:3A_bb:(3aaB_+1aabb)或9A_B_:3aaB_:(3A_bb+1aabb)
(4)13:3即(9A_B_+3A_bb+1aabb):3aaB_或(9A_B_+3aaB_+1aabb):3A_bb
(5)15:1即(9A_B_+3A_bb+3aaB_):1aabb
(6)9:7即9A_B_:(3A_bb+3aaB_+1aabb)

解答 解:F1自交得到的F2的表现型之比是12:3:1,是“9:3:3:1”的变式,说明F1的基因型为AaBb.
F2的分离比为12:3:1时,说明生物的基因型与表现型之间的关系(仅仅以其中的一种情况为例)为(9A_B_+3A_bb):3aaB_:1aabb,那么F1与双隐性个体测交:AaBb×aabb→1AaBb:1Aabb:1aaBb:1aabb,得到的表现型分离比是(1A_B_+1A_bb):1aaB_:1aabb=2:1:1.
故选:C.

点评 本题考查基因自由组合定律的实质及应用,解答本题的关键是掌握两对等位基因共同控制生物性状时,F2中出现的几种表现型异常比例,能在不同情况下推断基因型与表现型之间的对应关系,进而根据题中比例答题.

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

19.对某种动物(2n)有丝分裂和减数分裂细胞中染色体形态、数目和分布进行观察,图1为其细胞分裂一个时期的示意图(仅示部分染色体),图2中细胞类型是依据不同时期细胞中染色体数和核DNA分子数的数量关系而划分的.下列分析错误的是(  )
A.若类型b、d、e的细胞属同一次减数分裂,则三者出现的先后顺序是b、d、e
B.若某细胞属于类型c,取自精巢且不含同源染色体,则该细胞是次级精母细胞
C.图1中细胞处于有丝分裂后期,对应图2中的细胞类型a
D.图2中细胞类型b→d、d→c都是由着丝点分裂导致的

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13.乙醇等“绿色能源“的开发备受世界关注.利用玉米秸秆生产燃料酒精的大致流程为:

(1)玉米秸秆预处理后,应该选用C1酶和CX酶形成纤维二糖,再使用葡萄糖苷酶使之转化为发酵所需的葡萄糖.
(2)从以下哪些微生物中可以提取上述酶?BD(多选)
A.酿制果醋的醋酸菌       B.生长在腐木上的霉菌
C.制作酸奶的乳酸菌       D.反刍动物瘤胃中生存的某些微生物
(3)若从土壤中分离产生这种酶的微生物,所需要的培养基为选择培养基(按功能分),培养基中的碳源为纤维素.
(4)发酵阶段需要的菌种是酵母菌,生产酒精时要控制的必要条件是无氧(密闭).

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10.如图为植物体细胞杂交技术流程图,其中甲和乙分别表示两种二倍体植物细胞,所含有的染色体组分别是AA和BB.据图分析正确的是(  )
A.图中①过程通常用胰蛋白酶作用,目的是获得原生质体
B.过程②常使用聚乙二醇作为诱导剂
C.经过②和③过程形成的c细胞的染色体组成一定为AABB
D.该技术流程的目的是获得杂种细胞,优点是克服远缘杂交不亲和障碍

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17.下列各基因型中,属于纯合子的是(  )
A.AaBbCcB.AAbbccC.aaBbccD.aaBBCc

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7.某XY型性别决定的植物,抗病情况的遗传与A、a基因有关,叶形的遗传与B、b基因有关.现将抗病正常叶的雌、雄植株进行杂交,子代中抗病正常叶:不抗病正常叶:抗病皱叶:不抗病皱叶的比例,雄性为3:1:3:l,雌性为3:l:0:0,不考虑性染色体同源区段遗传.请回答下列问题:
(1)该植物与抗病情况有关的基因A、a位于常染色体上,叶形的遗传中皱叶为隐性.
(2)亲代雄株的基因型为AaXBY,子代雌株不抗病正常叶的基因型为aaXBXb或aaXBXB
(3)科研人员重复该杂交实验,子代植株中出现了一皱叶雌株.出现该皱叶雌株的原因可能是亲本植株在产生配子过程中发生了基因突变或染色体片段缺失.请完善实验步骤,以探究其原因.(说明:一对同源染色体都缺失B或b时胚胎致死;各基因型配子活力相同)
实验步骤:让该皱叶雌株与正常叶雄株杂交,观察后代性别比例.
结果预测及结论:如果后代雌株:雄株=1:1,则出现该皱叶雄株的原因是亲本植株在产生配子过程中发生基因突变;如果后代雌株:雄株=2:1,则出现该皱叶雄株的原因是亲本植株在产生配子过程中发生了染色体片段缺失..

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14.基因A、a和基因B、b分别位于不同对的同源染色体上,一个亲本与aabb测交,子代基因型为AaBb和Aabb,分离比为1:1,则这个亲本基因型为(  )
A.AaBBB.AaBbC.AAbbD.AABb

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11.某鼠体色有黑有灰,受一对等位基因B、b控制,垂耳与立耳受另一对等位基因D、d控制,两对基因独立遗传.现进行了小麦中三对鼠间的交配实验.请分析实验结果并回答有关问题:
P(亲代)F1(子一代)个体数
黑色垂耳黑色立耳灰色垂耳灰色立耳
黑色垂耳×灰色垂耳3060
黑色立耳×黑色立耳3600
黑色垂耳×黑色立耳3313
(1)两对相对性状中显性性状分别是黑色、立耳.
(2)实验一所得F1中的黑色垂耳个体的基因型是Bbdd.
(3)理论上讲,实验三的F1四种表现型的比例应是3:3:1:1.
(4)有人认为控制立耳、垂耳这对相对性状的等位基因在X染色体上.请你设计一个交配实验加以研究:
杂交组合:多对立耳雄性鼠与垂耳雌性鼠交配.
结果分析:如果子代雌性全是立耳,雄性全是垂耳,才能说明这对基因位于X染色体上.

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12.回答下列有关人类遗传病的问题.
腓骨肌萎缩症(CMT)是一组神经遗传病,病情严重者可见小腿和大腿下$\frac{1}{3}$肌萎缩,并伴有不同程度的感觉障碍.CMT的遗传方式有多种类型,现对甲、乙两个家系的CMT遗传进行了诊断.
(1)甲家系中,共有12名成员有症状且均为男性,该家系无男传男现象,女性携带者没有症状,则初步考虑甲家系的CMT遗传方式最可能是X连锁隐性.
(2)对甲家系的致病基因分析得知,由于基因突变导致患者CX32蛋白中第205位的氨基酸由天冬酰胺变为丝氨酸,由此造成蛋白功能异常.则造成这种异常的基因突变类型最可能是B.
A.基因中插入一个碱基          B.基因中替换了一个碱基
C.基因中缺失一个碱基             D.基因中替换了一个密码子
如图是乙家系的CMT(G/g)遗传图谱,其中Ⅱ-3是纯合子.

(3)分析甲、乙两个家系遗传特点,乙家系遗传特点与甲家系遗传特点的不同之处是D.
A.男女均有发病                      B.女性患者多于男性
C.儿子的致病基因只来自母亲           D.男女患病机会均等
(4)Ⅱ-5的基因型是Gg.Ⅱ-5的一个初级卵母细胞中含有2个致病基因.
(5)Ⅱ-10和Ⅱ-11欲再生育一个孩子,可先进行遗传咨询,从而估计CMT的再发风险率并提出预防措施.

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