（18分）下图为某家族甲病（设基因为A、a）和乙病（设基因为B、b）的遗传系谱图，两对基因独立遗传。已知Ⅱ4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。请回答问题：
（1）甲遗传病的遗传方式为 ，乙遗传病的遗传方式为 。
（2）Ⅰ2的基因型为 ，Ⅱ3和Ⅱ4
再生一个正常孩子的概率是 。
（3）在仅考虑乙病的情况下，请解释第Ⅰ代双亲后代中未出现乙病患者的原因，用遗传图解表示并作简要说明。
（4）a基因是由于A基因碱基序列发生改变而编码异常血红蛋白，要检测这种碱基序列的变化必须使用的酶是 。若Ⅰ1（Aa）一个精原细胞的a基因模板链上由异常的A碱基变成正常的T碱基，由于DNA分子复制方式是 ，所以产生含a基因的精子占 。
名校课堂系列答案科目：高中生物 来源：2013-2014学年湖南长沙重点中学高三10月第二次月考试卷生物卷（解析版） 题型：综合题
（7分）下图为某家族甲病（设基因为A、a）和乙病（设基因为B、b）的遗传家系图，其中II3不携带乙病的致病基因，且乙病在男性中的患病几率为10%。
请回答：
1.甲病属于 染色体 遗传病。
2.I1的基因型为 ，II4的基因型为 。
3.II7为纯合体的几率为 ，她与II6婚配，后代患病几率为 。
4.II8与一个正常女子婚配，后代患病几率为 。
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科目：高中生物 来源：2011-2012学年浙江省高三下学期第一次综合练习理科综合试卷（生物部分） 题型：综合题
（18分）下图为某家族甲病（设基因为A、a）和乙病（设基因为B、b）的遗传系谱图，两对基因独立遗传。已知Ⅱ4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。请回答问题：
（1）甲遗传病的遗传方式为 ，乙遗传病的遗传方式为 。
（2）Ⅰ2的基因型为 ，Ⅱ3和Ⅱ4
再生一个正常孩子的概率是 。
（3）在仅考虑乙病的情况下，请解释第Ⅰ代双亲后代中未出现乙病患者的原因，用遗传图解表示并作简要说明。
（4）a基因是由于A基因碱基序列发生改变而编码异常血红蛋白，要检测这种碱基序列的变化必须使用的酶是 。若Ⅰ1（Aa）一个精原细胞的a基因模板链上由异常的A碱基变成正常的T碱基，由于DNA分子复制方式是 ，所以产生含a基因的精子占 。
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科目：高中生物 来源： 题型：
下图为某家族的遗传系谱图。设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。已知两种病中至少有一种为伴随X染色体的遗传病，请分析回答：
（1）乙病致病基因位于 染色体上，为 性遗传病。I1 的基因型是 ，I2 的基因型是 。
（2）I2 能产生 种卵细胞，含ab基因的卵细胞的比例是 。
（3）从理论上分析，I1 和I2 婚配再生女孩，可能有 种基因型和 种表现型。
（4）若I1 和I2再生一个患两种病孩子的几率是 。
（5）对该家族部分成员进行ABO血型鉴定，结果如下表（“+”凝集，“—”不凝集）：
| 标准 血清 | 个体 | |||||
| Ⅰ1 | Ⅰ2 | Ⅰ3 | Ⅰ4 | Ⅱ2 | Ⅱ6 | |
| A型 | — | + | — | + | + | — |
| B型 | + | + | + | — | — | — |
若II3 和II4 婚配，他们所生后代的血型可能是 。
（6）一对等位基因经某种限制性内切酶切割后形成的DNA片段长度存在差异，凝胶电泳分离限制酶切割的DNA片段，与探针杂交后可显示出不同的带谱（如图I所示）。根据该特性，就能将它作为标记定位在基因组的某—位置上。现有一对夫妇生了四个儿女，其中I号性状表现特殊（如图Ⅱ），由此可推知四个儿女的基因型（用D、d表示一对等位基因）正确的是（ ）
A．1号为XdXd B．2号为XDY C．3号为Dd D．4号为DD或Dd
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科目：高中生物 来源： 题型：
下图为某家族的遗传系谱图。设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。已知两种病中至少有一种为伴X染色体的遗传病，请分析回答：
（1）I1的基因型是 ，II2的基因型是 。
（2）I2能产生 种卵细胞。
（3）只考虑乙病，I3和I4再生一个女孩，可能有 种基因型和 种表现型。
（4）若II3和II4婚配，他们生一个只患甲病的孩子的几率是 ；生一个只患一种病的孩子的几率是 ；生一个同时患两种病的男孩的几率是 。
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