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15.母亲正常,父亲是色盲患者,他们生了一个孩子既是红绿色盲又是XYY的患者,从根本上说,这个孩子患红绿色盲的病因与父母中的哪一方有关?染色体组成是XYY的病因发生在什么时期(  )
A.与母亲有关、减数第一次分裂B.与父亲有关、减数第二次分裂
C.与父母亲都有关、受精作用D.与母亲有关、减数第二次分裂

分析 1、色盲是X染色体上的隐性遗传病,男患者的色盲基因来自母亲;父亲的色盲基因只能传递给女儿,不能传递给儿子.
2、减数分裂形成配子的过程中,减数第一次分裂的染色体的行为变化是同源染色体分离;减数第二次分裂染色体的行为变化是着丝点分裂,姐妹染色单体分开并移向细胞两极.

解答 解:设色盲基因b.则其等位基因为B,染色体为XYY的色盲患者的基因型是XbYY,其中YY来自父方,Xb来自母方,母方虽然表过现正常,但是色盲基因的携带者;患者的XYY染色体异常是由于父亲产生精子时,减数第二次分裂过程中两条Y染色体移向细胞一极造成的.
故选:B.

点评 本题的知识点是人类的性别决定和伴X隐性遗传病的特点,减数分裂过程中染色体的行为变化,解答时先根据题干信息写出相关个体的基因型,判断基因和染色体的来源,再结合减数分裂过程染色体的行为变化去解答.

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

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20.下列物质中属于组成蛋白质氨基酸的是(  )
A.NH2-CH2-CH2OHB.NH2-CH2-COOH
C.NH2-CH-(CH22-COOHD.HOOC-CH-CH2-COOH

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6.某种哺乳动物的长毛(A)对短毛(a)为显性,黑色(B)对白色(b)为显性,两对基因独立遗传.基因型为AaBb的个体与某个体“X”交配,子代的表现型有:长毛黑色、短毛黑色、长毛白色和短毛白色.它们之间的比例为如图.“X”的基因型为(  )
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3.有关酶和ATP的说法正确的是(  )
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2.某雌性生物的体细胞含有四对同源染色体,该生物在产生配子的过程中无交叉互换的现象,则该生物产生的染色体全部来自该雌性生物父方的卵细胞占的比例是(  )
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