回答有关遗传的问题先天性夜盲症是一种由遗传因素引起的先天性眼病．如表是某家庭患病情况的调查结果．家庭成员父亲母亲哥哥姐姐妹妹患病√ √√ 正常 √ √(1)在方框中画出该家庭的遗传系谱图．(正常男性用□表示.正常女性用表示.患病男性用■表示.患病女性用●表示○-□表示配偶关系)．(2)若母亲携带致病基因.则可判断该病为隐性遗传� 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

12．回答有关遗传的问题
先天性夜盲症是一种由遗传因素引起的先天性眼病．如表是某家庭患病情况的调查结果．

家庭成员	父亲	母亲	哥哥	姐姐	妹妹
患病	√		√	√
正常		√			√

（1）在方框中画出该家庭的遗传系谱图．（正常男性用□表示，正常女性用表示，患病男性用■表示，患病女性用●表示○-□表示配偶关系）．

（2）若母亲携带致病基因，则可判断该病为隐性遗传病．已知哥哥的致病基因仅来自母亲，则该致病基因位于X（性）染色体上．
（3）妹妹和一正常男性婚配，怀孕后若对胎儿进行遗传诊断，合理的建议是C．
A．胎儿必定患病，应终止妊娠 B．胎儿必定正常，无需相关检查
C．胎儿性别检测 D．胎儿染色体数目检测
（4）经基因检测发现妹妹携带红绿色盲基因e，假设妹妹与正常男性婚配生育的7个儿子中，3个患有先天性夜盲症（H/h），3个患有红绿色盲（E/e），1个正常．下列示意图所代表的细胞中最有可能来自妹妹的是B．

（5）若已知兄妹三人的血型互不相同，哥哥的血型为O型．则他们的父母关于ABO血型的基因型组合是I^Ai×I^Bi．

分析红绿色盲和血友病都是伴X染色体隐性遗传病，因此H与h、E和e这两对等位基因都位于XX这对同源染色体上．一对夫妇生育的7个儿子中，3个患有血友病（H-h），3个患有红绿色盲（E-e），1个正常，而儿子的致病基因来自母亲，所以母亲的两条X染色体上，一条含有He，另一条含有hE，而另外一个正常是由于母亲的两条X染色体在联会时发生交叉互换，产生了HE的配子．

解答解：（1）根据表格中家庭各成员的患病情况，绘制成遗传系谱图，具体见答案．
（2）若母亲携带致病基因，则可判断该病为隐性遗传病．已知哥哥的致病基因仅来自母亲，则该致病基因位于X染色体上．
（3）人类先天性夜盲症属于伴X染色体隐性遗传．妹妹和一正常男性婚配，所生女儿一定健康，所生儿子可能患病，故怀孕后应对胎儿性别检测．故选：C．
（4）A图中h和e在同一条染色体上，那么所生的孩子要么两病皆患，要么完全正常，与题意不符，A错误；
B、B图可以解释“3个患血友病，另外3个患红绿色盲”，另外一个正常是由于母亲的两条X染色体在联会时发生交叉互换，产生了HE的配子，B正确；
C、红绿色盲和血友病都是伴X染色体隐性遗传病，应该在同一对同源染色体上，C错误；
D、H与h是等位基因，应该位于同源染色体上相同位置上，而不是同一条染色体上，D错误．
故选：B．
（5）若已知兄妹三人的血型互不相同，哥哥的血型为O型，则其姐妹二人的血型分别是A型、B型、AB型中的两种．因此他们的父母关于ABO血型的基因型组合是I^Ai×I^Bi．
故答案为：
（1）如图

（2）隐 X（性）
（3）C
（4）B
（5）I^Ai×I^Bi

点评本题图示考查伴性遗传、减数分裂等相关知识，意在考查考生的识图能力和理解所学知识要点，把握知识间内在联系，形成知识网络结构的能力；能运用所学知识，准确判断问题的能力，属于考纲识记和理解层次的考查．

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