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果蝇的红眼和白眼是X染色体上的一对等位基因控制的相对性状.用一对红眼雌雄果蝇交配,子一代中出现白眼果蝇.让子一代雌雄果蝇随机交配,理论上子二代果蝇中红眼与白眼的比例是(  )
A、3:1B、5:3
C、7:1D、13:3
考点:伴性遗传
专题:
分析:由题意可知:用一对红眼雌雄果蝇交配,子一代中出现白眼果蝇,所以亲本雌蝇基因型是杂合体,可推知子一代雌雄个体的基因型和比例,然后统计子一代雌雄配子的比例和种类,即可得知子二代的基因型和比例.
解答: 解:假设红眼基因由B控制,b控制白眼,因为用一对红眼雌雄果蝇交配,子一代中出现白眼果蝇,所以亲代红眼雌果蝇基因型是XBXb,雄果蝇是XBY,则子一代的基因型和比例分别是:XBXB、XBXb、XBY、XbY;雌果蝇产生的配子种类和比例是:
3
4
XB
1
4
Xb、雄果蝇产生的精子种类和比例是:
1
4
XB
1
4
Xb
2
4
Y.
自由交配产生的子二代基因型是:
3
16
XBXB
3
16
XBXb
6
16
XBY、
1
16
XBXb
1
16
XbXb
2
16
XbY,所以理论上子二代果蝇中红眼与白眼的比例是13:3.
故选:D.
点评:本题考查伴性遗传和遗传概率的计算,意在考查考生获取信息的能力,能用文字、图表以及数学方式等多种表达形式准确地描述生物学方面的内容的能力.
练习册系列答案
相关习题

科目:高中生物 来源: 题型:

如图为高等动、植物细胞亚显微结构图,根据图回答:
(1)与动物细胞比较,高等植物细胞特有的细胞器是[
 
]
 
和[
 
]
 

(2)在动物细胞的增殖过程中起作用的细胞器是[
 
]
 

(3)参与植物有丝分裂中细胞壁形成的细胞器是[
 
]
 

(4)在植物细胞中起维持细胞形态的细胞器是[
 
]
 

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科目:高中生物 来源: 题型:

如图是遗传系谱图,该病为X染色体上隐性遗传病,5号的致病基因是由(  )
A、1号传下来
B、2号传下来
C、3号传下来
D、4号传下来

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科目:高中生物 来源: 题型:

如图是某家族的一种遗传系谱,分析回答:
(1)该病属于
 
性遗传病,致病基因位于
 
染色体.
(2)Ⅲ4可能的基因是
 
,她是杂合子的几率为
 

(3)如果Ⅲ2和Ⅲ4婚配,生出病孩的几率为
 

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科目:高中生物 来源: 题型:

如图是人体性染色体的模式图,下列叙述不正确的是(  )
A、位于D区基因的遗传只与男性有关
B、位于AC区的属于XY染色体的同源部分
C、红绿色盲的基因位于B区,患者女性比例高于男性
D、该组性染色体可存在于男性的神经细胞中

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科目:高中生物 来源: 题型:

有两种罕见的家族遗传病,致病基因分别位于常染色体和性染色体上.一种先天代谢病称为黑尿病(A,a),病人的尿在空气中一段时间后,就会变黑.另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色(B,b).现有一家族遗传图谱.

(1)棕色牙齿是位于
 
染色体上的
 
性基因决定的.
(2)3号个体的基因型为
 

(3)若10号个体和14号个体结婚,生育一个棕色牙齿的女儿概率是
 

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科目:高中生物 来源: 题型:

果蝇以繁殖速度快、便于饲养、性状观察明显而广泛应用于遗传学实验上,现就果蝇回答下列问题:

(1)在观察雄果蝇精巢组织时,如果观察到细胞中有两个Y染色体,则该细胞处于
 
时期.
(2)已知果蝇的长翅对残翅为显性(控制的基因位于常染色体上),红眼对白眼为显性(基因位于X染色体上).现有未交尾纯种红眼长翅雌蝇、红眼长翅雄蝇、白眼残翅雌蝇、白眼残翅雄蝇四瓶果蝇,请你选择其中的两瓶果蝇进行杂交实验,通过子一代眼色的表现型就可判定其性别.则亲本的雌、雄表现型分别为
 
 

(3)若XY型染色体形态如图甲,基因位于Ⅱ上的雌、雄杂合体相互交配.若子代雌性全为显性,雄性显性个体与隐性个体比例相等,则雄性个体的显性基因位于
 
(X、Y).若某一性状遗传特点是:父本有病,子代雌性一定有病,则控制该性状基因一定位于
 
 段的
 
性(显性、隐性)遗传.若Ⅰ的致病基因为隐性基因时,种群中发病率较高的是
 
性(雌、雄).
(4)生物可遗传的变异有多种,在光学显微镜下可见的突变是
 

(5)红眼长翅雌蝇与红眼长翅雄蝇杂交,生下一个白眼残翅雄蝇,图乙中,a是残翅基因,b为白眼基因,不可能存在于该对果蝇体内的细胞是
 
(不考虑基因突变)

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科目:高中生物 来源: 题型:

一对夫妇生的“龙凤”双胞胎中一个正常,一个色盲,则这对夫妇的基因型不可能是(  )
A、XBY、XBXb
B、XbY、XBXb
C、XBY、XbXb
D、XbY、XbXb

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科目:高中生物 来源: 题型:

克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病,现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有红绿色盲的男孩,该男孩的染色体组成为44+XXY.请回答:
(1)画出该家庭的系谱图并注明每个成员的基因类型(色盲等位基因以B和b表示).
 

(2)导致上述男孩患克氏综合征的原因是:他的
 
(填“父亲”或“母亲”)的生殖细胞在进行
 
分裂形成配子时发生了染色体不分离.
(3)假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中.
①他们的孩子中
 
(填“会”或“不会”)出现克氏综合征患者.
②他们的孩子中患色盲的可能性是
 

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