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下图是某基因的一条脱氧核苷酸链的碱基序列,以下变化对该基因所控制合成的多肽(以此链为模板)的氨基酸序列影响最大的是(不考虑终止密码子)(  )

A.第6位的C被替换为TB.第9位与第10位之间插入1个T
C.第100、101、102位被替换为TTTD.第103至105位被替换为1个T

练习册系列答案
相关习题

科目:高中生物 来源:2012-2013学年福建省莆田一中高二上学期期末考试生物试卷(带解析) 题型:综合题

下图所示为人体内苯丙氨酸与酪氨酸的代谢途径,图中的数字分别代表三种酶。

(1)人体内环境中的酪氨酸除图A中所示的来源外,还可以来自于_____________。
(2)若酶①由n个氨基酸组成的一条肽链构成,则酶①基因的碱基数目至少为_______。合成酶①的过程中脱去了_________个水分子。
(3)若医生怀疑某患儿缺乏酶①,诊断的方法是检验患儿尿液中是否含有______________ 。
(4)右图所示Ⅱ–1因缺乏图A中的酶①而患有苯丙酮尿症,Ⅱ–3因缺乏图A中的酶②而患有尿黑酸尿症,Ⅱ–4不幸患血友病(上述三种性状的等位基因分别用Dd、Aa、Hh表示)。一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因。Ⅰ–3个体涉及上述三种性状的基因型是__________________。

(5)Ⅱ–3已经怀有身孕,如果她生育一个女孩,健康的概率是_______;如果生育一个男孩,健康的概率是___________。

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科目:高中生物 来源:2011-2012学年北京市101中学高二下学期期中考试文科生物试卷(带解析) 题型:综合题

镰刀形细胞贫血症患者的血红蛋白多肽链中,一个氨基酸发生了替换。下图是该病的病因图解。回答下列问题:

(1)图中①表示DNA上的碱基对发生改变,遗传学上称为          
(2)图中②以DNA的一条链为模板,按照                原则,合成mRNA的过程,遗传学上称为              
(3)图中③的过程称为          ,完成该过程的主要场所是           
(4)已知谷氨酸的密码子为GAA或GAG,组氨酸的密码子为CAU或CAC,天冬氨酸的密码子为GAU或GAC,缬氨酸的密码子为GUA、GUU、GUC或GUG。图中氨基酸甲是             ;氨基酸乙是             
(5)人的血红蛋白是由4条多肽链574个氨基酸构成,在完成③过程时,至少脱去     个水分子。
(6)该病由隐性基因a控制。假定某地区人群中基因型为AA的个体占67%,基因型为Aa的个体占30%,则患者占            , a基因的基因频率为               

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科目:高中生物 来源:2014届福建省高二上学期期末考试生物试卷(解析版) 题型:综合题

下图所示为人体内苯丙氨酸与酪氨酸的代谢途径,图中的数字分别代表三种酶。

(1)人体内环境中的酪氨酸除图A中所示的来源外,还可以来自于_____________。

(2)若酶①由n个氨基酸组成的一条肽链构成,则酶①基因的碱基数目至少为_______。合成酶①的过程中脱去了_________个水分子。

(3)若医生怀疑某患儿缺乏酶①,诊断的方法是检验患儿尿液中是否含有______________ 。

(4)右图所示Ⅱ–1因缺乏图A中的酶①而患有苯丙酮尿症,Ⅱ–3因缺乏图A中的酶②而患有尿黑酸尿症,Ⅱ–4不幸患血友病(上述三种性状的等位基因分别用Dd、Aa、Hh表示)。一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因。Ⅰ–3个体涉及上述三种性状的基因型是__________________。

(5)Ⅱ–3已经怀有身孕,如果她生育一个女孩,健康的概率是_______;如果生育一个男孩,健康的概率是___________。

 

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科目:高中生物 来源:2013届北京市高二下学期期中考试文科生物试卷(解析版) 题型:综合题

镰刀形细胞贫血症患者的血红蛋白多肽链中,一个氨基酸发生了替换。下图是该病的病因图解。回答下列问题:

(1)图中①表示DNA上的碱基对发生改变,遗传学上称为          

(2)图中②以DNA的一条链为模板,按照                 原则,合成mRNA的过程,遗传学上称为              

(3)图中③的过程称为           ,完成该过程的主要场所是           

(4)已知谷氨酸的密码子为GAA或GAG,组氨酸的密码子为CAU或CAC,天冬氨酸的密码子为GAU或GAC,缬氨酸的密码子为GUA、GUU、GUC或GUG。图中氨基酸甲是              ;氨基酸乙是             

(5)人的血红蛋白是由4条多肽链574个氨基酸构成,在完成③过程时,至少脱去      个水分子。

(6)该病由隐性基因a控制。假定某地区人群中基因型为AA的个体占67%,基因型为Aa的个体占30%,则患者占             , a基因的基因频率为               

 

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科目:高中生物 来源: 题型:

下图所示为人体内苯丙氨酸与酪氨酸的代谢途径,图中的数字分别代表三种酶。

(1)人体内环境中的酪氨酸除图A中所示的来源外,还可以来自于_____________。

(2)若酶①由n个氨基酸组成的一条肽链构成,则酶①基因的碱基数目至少为_______。合成酶①的过程中脱去了_________个水分子。

(3)若医生怀疑某患儿缺乏酶①,诊断的方法是检验患儿尿液中是否含有_______________ 

(4)右图所示Ⅱ–1因缺乏图A中的酶①而患有苯丙酮尿症,Ⅱ–3因缺乏图A中的酶②而患有尿黑酸尿症,Ⅱ–4不幸患血友病(上述三种性状的等位基因分别用Dd、Aa、Hh表示)。一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因。Ⅰ–3个体涉及上述三种性状的基因型是__________________。


(5)Ⅱ–3已经怀有身孕,如果她生育一个女孩,健康的概率是_______;如果生育一个男孩,健康的概率是___________。

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