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【题目】下表是几种限制酶识别序列及其切割位点,图 1、图 2 中标注了相关限制酶的酶切位点。

限制酶

BamH

Bcl

Sau3A

Hind

识别序列及切割位点

1若图 2 中目的基因 D 是人的 α-抗胰蛋白酶的基因,现在要培养乳汁中含 α-抗胰蛋白酶的羊,研究者需将该基因与质粒重组后,通过______方法)注入到羊的_____中。

2Sau3AI 酶切割 DNA 得到的粘性末端是_________Sau3AI 酶能不能切开 BamH I 酶与 Bcl I 酶的识别序列?_____

3用图 1 中质粒和图 2 目的基因构建重组质粒,应选用__________两种限制酶切割。

4被限制酶切割后的运载体和目的基因片段,通过_____酶作用后获得重组质粒。

5 BamH I 酶切的 DNA 末端与 Bcl I 酶切的 DNA 末端连接,连接部位的 6 个碱基对序列为_____

6若按照 65 题中的两种限制酶切割,并将重组质粒导入大肠杆菌,则导入成功的大肠杆菌

A.对四环素敏感对氨苄青霉素不敏感B.对四环素不敏感对氨苄青霉素敏感

C.对四环素和氨苄青霉素都敏感D.对四环素和氨苄青霉素都不敏感

【答案】

1显微注射 受精卵

2

3Bcl I HindⅢ

4DNA连接酶

5

6B

【解析】

基因工程技术的基本步骤:

1、目的基因的获取:方法有从基因文库中获取、利用PCR技术扩增和人工合成。

2、基因表达载体的构建:是基因工程的核心步骤,基因表达载体包括目的基因、启动子、终止子和标记基因等。

3、将目的基因导入受体细胞:根据受体细胞不同,导入的方法也不一样。将目的基因导入植物细胞的方法有农杆菌转化法、基因枪法和花粉管通道法;将目的基因导入动物细胞最有效的方法是显微注射法;将目的基因导入微生物细胞的方法是感受态细胞法。

1

基因与质粒重组后,通过显微注射的方法注入到羊的受精卵中。

2

根据表格中限制酶的识别序列及切割位点,可知Sau3AI 酶切割 DNA 得到的粘性末端是;由于BamH I 酶与 Bcl I 酶的识别序列中都包括Sau3AI的识别序列,所以能切开二者的识别序列。

3

由于BamH ISau3AI会破坏质粒中的两个抗性基因,不利于后期的筛选,所以应选用限制酶Bcl IHindⅢ

4

被限制酶切割后的运载体和目的基因片段,通过DNA连接酶连接二者之间的磷酸二酯键,从而获得重组质粒。

5

根据BamHⅠBclI的酶切位点,若BamHI酶切的DNA末端与BclI酶切的DNA末端连接,则连接部位的6个碱基对序列为

6

用限制酶Bcl IHindⅢ切割,会破坏氨苄青霉素抗性基因,但不会破坏四环素抗性基因,则导入成功的大肠杆菌对四环素不敏感对氨苄青霉素敏感。

解题本题的关键,首先是理解好几种酶的识别序列和切割位点,然后通过质粒和目的基因所位于的片段上,几种酶的切割位点来解决问题。

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