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13.果蝇有一种缺刻翅的变异类型,这种变异是由染色体上某个基因缺失引起的,并且有纯合致死效应,已知在果蝇群体中不存在缺刻翅的雄性个体.用缺刻翅雌果蝇与正常翅雄果蝇杂交,然后让F1中雌雄果蝇自由交配得F2.以下叙述错误的是(  )
A.缺刻翅变异类型属于染色体结构的变异
B.控制翅型的基因位于X染色体上
C.F2中雌雄果蝇比例为3:4
D.F2雌性果蝇中正常翅占$\frac{3}{4}$

分析 根据题意分析可知:变异是由染色体上某个基因缺失引起的,属于染色体结构变异中的缺失.缺刻翅雌果蝇的基因型为XAXa,正常翅雄果蝇的XaY,纯合致死的基因型XAXA和XAY.梳理相关知识点,根据选项描述结合基础知识做出判断.

解答 解:A、缺刻翅变异类型属于染色体结构变异中的缺失,A正确;
B、由于在果蝇群体中不存在缺刻翅的雄性个体,且基因缺失纯合有致死效应,说明控制翅型的基因位于X染色体上,B正确;
C、由于雄果蝇为XAY时有致死效应,所以缺刻翅雌果蝇与正常翅雄果蝇杂交,F1中雌雄果蝇比例为2:1,C错误;
D、缺刻翅雌果蝇与正常翅雄果蝇杂交,F1中雌雄果蝇的基因型为XAXa、XaXa和XaY,所以F1中雄雌果蝇自由交配,F2中雌性果蝇中正常翅占$\frac{3}{4}$,D正确.
故选:C.

点评 本题考查染色体结构变异的相关知识,意在考查学生的识记能力和判断能力,运用所学知识综合分析问题的能力.

练习册系列答案
相关习题

科目:高中生物 来源: 题型:解答题

3.果蝇是遗传学研究的经典实验材料.请分析回答下列有关问题.
(1)图1是某红眼短硬毛雌果蝇的一条X染色体及其上的部分基因的示意图,研究表明.在该果蝇体内,白眼基因不表达、短硬毛基因不是在所有细胞中都表达,原因分别是白眼基因为隐性基因、基因的选择性表达(或短硬毛基因是奢侈基因).
(2)与图1相比,图2中的染色体发生了,使基因的排列顺序发生了改变.
(3)控制果蝇眼色的基因(红眼A、白眼a)位于X染色体,让白眼雌果蝇与红眼雄果蝇交配,在众多的子代个体中发现了一只白眼雌果蝇.经过研究发现,其性染色体组成为XXY,由此可知是亲代雌果蝇的生殖细胞在减数第一或二次分裂异常所致.
(4)已知控制果蝇长翅(V)和残翅(v)、灰身(B)和黑身(b)的基因均位于常染色体上.为进一步探究这两对基因之间的位置关系,有人设计并进行了杂交实验.实验结果如下表:
亲本组合F1测交测交子代
正交:F1(♂)×黑身残翅(♀)灰身长翅50%,黑身残翅50%
灰身长翅×黑身残翅灰身长翅反交:F1(♀)×黑身残翅(♂)灰身长翅42%,黑身残翅42%,灰身残翅8%,黑身长翅8%,
①请你根据上表,用竖线表示相关的染色体,黑点表示基因在染色体上的位点,并在位点旁标注基因,将正交实验中雄果蝇的基因型的图示画在右框中.
②反交实验中,F1雌果蝇的配子基因型及比例为VB:Vb:vB:vb=42:8:8:42(或21:4:4:21).
③正交实验子代的表现型及比例与反交实验不同,说明在减数分裂过程中,F1雄果蝇没有发生交叉互换,F1雌果蝇发生了交叉互换.

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

4.如图为某高等动物中某反射弧的部分结构示意图,传出神经末梢与肌肉的连接结构与突触结构相同.下列有关说法不正确的是(  )
A.Ⅵ为感受器,Ⅲ位于中枢神经系统中
B.图中共有6个突触结构,肌肉中3个,神经中枢中3个
C.刺激Ⅱ能引起肌肉收缩,刺激Ⅳ不一定能引起肌肉收缩
D.Ⅲ可以接受到来自Ⅳ和大脑皮层传来的兴奋

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

1.小鼠有甲、乙两种遗传病分别由基因A、a和B、b控制,其遗传家系图如图.甲病是常染色体遗传病,乙病的致病基因位于X、Y染色体的同源区段,I4和Ⅱ4无乙病的致病基因.下列分析正确的是(  )
A.甲、乙两病的遗传特点相同,均与性别无关
B.II1和III4的基因型分别是AaXBXb、aaXBXB
C.IV1基因型为AaXbYB的概率是$\frac{1}{8}$
D.IV1为雌鼠时,同患两种病的概率是$\frac{1}{48}$

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

8.以下关于低温诱导洋葱(2n=16)根尖细胞染色体数目变化实验的叙述,正确的是(  )
A.低温能抑制纺锤体的形成并加速着丝点的断裂
B.实验中可用卡诺氏液固定细胞的形态
C.解离的目的是使DNA和蛋白质相互分离
D.低温处理后,根尖中处于分裂后期的细胞中都含有64条染色体

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

18.下图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图,已知Ⅱ-3和Ⅱ-8家庭均无乙病患病史.请据图回答:

(1)甲病致病基因在常染色体上,为显性基因.乙病的遗传方式是伴X色体隐遗传病.Ⅱ-5的基因型为aaXBXb
(2)若Ⅱ-3和Ⅱ-4想再生一个孩子,从已学遗传学知识推测,所生小孩患一种病的概率为$\frac{1}{2}$,不患病的概率为$\frac{3}{8}$;
(3)若Ⅲ-9和Ⅲ-11分别与正常男性结婚,怀孕后到医院进行遗传咨询,了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查,可判断后代是否会患这两种病.
①Ⅲ-9采取下列哪种措施D(填字母),原因是后代无论是儿子还是女儿都正常;
②Ⅲ-11采取下列哪种措施C(填字母),原因是后代儿子有可能患乙病
A.染色体数目检测 B.基因检测 C.性别检测 D.无需进行上述检测.

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科目:高中生物 来源:2015-2016学年福建省福州市鼓山校区高二上期末生物试卷(解析版) 题型:选择题

(2015秋•遂宁期末)下列关于人脑的高级功能叙述不正确的是( )

A.语言功能是人脑特有的高级功能

B.永久记忆可能与新突触建立有关

C.大脑皮层S区受损患者不能讲话

D.短期记忆与海马形状的脑区有关

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科目:高中生物 来源:2015-2016学年安徽省高一上期末生物试卷(解析版) 题型:综合题

(2015秋•合肥校级期末)胰腺外分泌部能分泌消化酶(如胰蛋白酶等);内分泌部能分泌与血糖调节有关的激素.如胰岛素可以溶解于酒精,在一定的酸性液体环境里仍具有生物活性.科技小组甲为提取胰岛素,在室温下,把正常牛的胰腺粉碎,加酒精充分混合后过滤,经检测没有提取出有生物活性的胰岛素;他们又对提取的过程进行改进:手术结扎胰管让外分泌部萎缩死亡,再取该胰腺粉碎,加酒精充分混合后过滤,提取出有生物活性的胰岛素.

(1)改进实验前未能提取到有生物活性胰岛素的原因是 ;改进后能提取到有 生物活性胰岛素的原因是

(2)科技小组乙在研究甲小组的方案后,发现了在酸性环境下把胰腺粉碎,用酒精也能提取出有生物活性的胰岛素,原因是 .请你结合所学的知识,再提出一个能提取出具有生物活性胰岛素的新的实验思路(简要回答)

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

20.家族性高胆固醇血症(FH)是由于低密度脂蛋白受体(LDL-R)基因突变,致使细胞表面LDL-R蛋白功能缺陷,导致血浆低密度脂蛋白(LDL)大幅度增高,可导致早发冠心病.“FH”已经成为携带LDL-R基因突变者的同义词,但研究发现,还有其他6种基因突变也可通过不同机制导致FH.这些致病基因的发现,有助于深入探讨胆固醇的调节机制,并将为FH的诊断和治疗提供新的理论依据.以下说法正确的是(  )
A.家族性高胆固醇血症(FH)一定是由细胞表面的LDL-R蛋白功能缺陷导致的
B.低密度脂蛋白受体(LDL-R)基因突变导致家族性高胆固醇血症(FH)体现了基因对性状的间接控制
C.在人群中随机取样来调查家族性高胆固醇血症(FH)的遗传方式
D.血浆低密度脂蛋白(LDL)的含量受多个基因表达产物的影响

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