Question

【题目】在人类遗传病调查中发现某两个家系中都有甲遗传病（基因为 A/a）和乙遗传病（基因为 B/b）患者，两家系的遗传系谱图如图所示，其中Ⅰ1 不携带乙病的致病基因。下列叙述错误的是

A. 甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴 X染色体隐性遗传病

B. Ⅰ1 和Ⅰ2 个体的基因型依次为 AaXBY、AaXBXb

C. 若Ⅲ2 的性染色体组成为 XXY，则是由母方减数第一次分裂异常所致

D. 若Ⅱ5 和Ⅱ6 结婚，则所生孩子只患乙病的概率为 1/9

Answer 1

【答案】C

【解析】

根据题意和图示分析可知：Ⅰ-1和Ⅰ-2均无甲病，但他们有一个患甲病的女儿，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明甲为常染色体隐性遗传病；
Ⅰ-1和Ⅰ-2均无乙病，说明乙病为常染色体隐性遗传病，又已知Ⅰ-1无乙病致病基因，说明乙病为伴X染色体隐性遗传病。

A、由于Ⅰ1不携带乙病的致病基因，Ⅱ1患乙病，Ⅱ2（女性）患甲病，因此甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体硬性遗传病，A正确；
B、Ⅱ2患甲病，Ⅱ1患乙病，Ⅰ1和Ⅰ2个体基因型依次为AaXBY、AaXBXb，B正确；
C、由于Ⅲ2的性染色体组成为XXY，则其基因型为XbXbY，是因为母方减数第二次分裂时，姐妹染色体单体未分离，C错误；
D、Ⅱ5关于甲病的基因组成为1/3AA或2/3Aa，Ⅱ6关于甲病的基因组成为1/3AA或2/3Aa，二者所生孩子患甲病的概率为2/3×2/3×1/4=1/9，D正确。
故选：C。