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    先天软骨发育不全是人类的一种遗传病.一对夫妇中男性患病.女性正常，所生子女中：所有的女儿均患病，所有儿子均正常.根据以上遗传现象，可以确定该种病的遗传方式最可能是

    A．细胞质遗传B．常染色体显性遗传
    C．X染色体隐性遗传D．X染色体显性遗传

    D

    解析试题分析：由题意可知，该遗传病的特点是：男患者的女儿都患病，正常女性的儿子都正常，属于伴X染色体显性遗传病。故选D
    考点：本题考查遗传病的特点。
    点评：本题意在考查考生的理解判断能力，属于容易题。

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    A．细胞质遗传                           B．常染色体显性遗传

    C．X染色体隐性遗传                      D．X染色体显性遗传

     

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    A．细胞质遗传                         B．常染色体显性遗传

    C．X染色体隐性遗传                   D．X染色体显性遗传

     

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    先天软骨发育不全是人类的一种遗传病．一对夫妇中男性患病．女性正常，所生子女中：所有的女儿均患病，所有儿子均正常．根据以上遗传现象，可以确定该种病的遗传方式最可能是

    A．细胞质遗传                         B．常染色体显性遗传

    C．X染色体隐性遗传                   D．X染色体显性遗传

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    科目：高中生物 来源：2010年长春外国语学校高一第二学期期末考试生物（理）试卷 题型：单选题

    先天软骨发育不全是人类的一种遗传病．一对夫妇中男性患病．女性正常，所生子女中：所有的女儿均患病，所有儿子均正常．根据以上遗传现象，可以确定该种病的遗传方式最可能是

    A．细胞质遗传B．常染色体显性遗传
    C．X染色体隐性遗传D．X染色体显性遗传

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