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    18．病理性近视是一种与HLA基因有关的常见眼病，具有发病早、发病快、近视度数随年龄增加等特征．下面是某病理性近视家族遗传系谱图（相关基因用H和h表示），请分析回答：

    （1）该病的遗传方式是常染色体隐性遗传．4号的基因型是HH或Hh．
    （2）1号在产生卵细胞的过程中，基因H和H分离发生在减数第二次分裂后期时期．
    （3）已知HLA基因有3000个碱基，其中胸腺嘧啶800个．在含32P的培养基中连续复制2次，需消耗鸟嘌呤脱氧核苷酸2100个，子代中放射性DNA分子的比例是100%．
    （4）有研究发现，部分病理性近视患者是由于缺乏脯氨酸酶而影响眼睛巩膜胶原纤维的合成，导致视力异常．通过眼角膜移植康复的患者与一个患病基因携带者婚配，后代患病的概率$\frac{1}{2}$．
    （5）HLA基因所含遗传信息在细胞内的复制场所：细胞核．
    （6）已知1号的父亲是红绿色盲患者，1号和2号色觉都正常，则他们生一个孩子患一种病的概率是$\frac{3}{8}$．

    分析 根据题意和图示分析可知：5号为女性患者，其父母2号和1号正常，所以病理性近视是常染色体隐性遗传病．
    基因对性状的控制：
    （1）通过控制酶的结构来控制代谢这程，从而控制生物的性状．
    （2）通过控制蛋白质的分子结构来直接影响性状．

    解答 解：（1）根据1、2、5可知该病的遗传方式是常染色体隐性遗传，且1、2基因型均为Hh，则4号基因型为HH或Hh．
    （2）1号基因型为Hh，则其在产生卵细胞过程中，基因H和H分离发生在减数第二次分裂后期．
    （3）基因中G和T共占$\frac{1}{2}$，有3000×$\frac{1}{2}$=1500个，所以该基因中鸟嘌呤脱氧核苷酸为1500-800=700个，由于DNA复制是半保留复制，所以该基因复制2次后，消耗鸟嘌呤脱氧核苷酸（22-1）×700=2100个．由于培养基中含32P，则子代所有DNA都有放射性．
    （4）通过眼角膜移植康复的患者基因型为hh，与一个患病基因携带者婚配，后代患病的概率$\frac{1}{2}$．
    （5）HLA基因所含遗传信息在细胞内的复制场所为细胞核．
    （6）红绿色盲是X染色体隐性遗传，设致病基因为b．由于1号的父亲是红绿色盲患者，所以1号基因型为HhXBXb，2号基因型为HhXBY，则他们所生孩子，只考虑病理性近视患病为$\frac{1}{4}$，正常是$\frac{3}{4}$，只考虑色盲，患病率为$\frac{1}{4}$，正常为$\frac{3}{4}$，他们生一个孩子患一种病的概率是$\frac{1}{4}$×$\frac{3}{4}$+$\frac{3}{4}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{3}{8}$．
    故答案为：
    （1）常染色体隐性遗传    HH或Hh
    （2）减数第二次分裂后期
    （3）2100     100%
    （4）$\frac{1}{2}$
    （5）细胞核
    （6）$\frac{3}{8}$

    点评 本题考查遗传系谱图以及DNA复制和基因对生物性状的控制的知识，难度中等，属于考纲理解层次，解答本题的关键是正确遗传病的遗传方式．

    练习册系列答案
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    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    8．图表示某家族的遗传系谱图，如果图中3号与一正常男子婚配，生下一个患病的男孩，则该遗传病的遗传方式最可能的是（　　）
    A．伴Y染色体遗传B．伴X染色体隐性遗传
    C．伴X染色体显性遗传D．常染色体显性遗传

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    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    9．如图是人类某遗传病系谱图，由性染色体上的一对等位基因A和a控制，若不考虑交叉互换，下列分析错误的是（　　）
    A．该遗传病属于隐性遗传病
    B．A和a基因的遗传遵循基因分离定律
    C．男性体细胞中，与该遗传病有关的基因是成对存在的
    D．3号和4号又生一个男孩，该男孩正常的概率为$\frac{1}{3}$

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    6．系谱图是用于记载家庭中某些成员具有某个性状的树状图表．如图为某单基因遗传病的系谱图．请据图回答（显隐性分别用A、a表示）：

    （1）该遗传病是隐性基因控制的遗传病，致病基因位于常染色体上，其遗传方式遵循基因分离定律．
    （2）Ⅲ8的基因型为纯合体的可能性为$\frac{1}{3}$．Ⅱ3的基因型是Aa根据婚姻法规定，Ⅲ11和Ⅲ8不能结婚，依据是近亲婚配会导致后代隐性遗传病的发病率升高．如果他们结婚，生一个患病小孩的概率是$\frac{1}{6}$．如果他们生了一个正常小孩，这个小孩携带致病基因的概率是$\frac{3}{5}$．
    （3）图中Ⅲ9、Ⅲ10、Ⅲ11都表现正常，他们的父亲Ⅱ5最可能的基因型是AA．
    （4）若 III8和一个白化病基因携带者结婚，则生了一个患病孩子，则再生一个孩子为正常的几率为$\frac{3}{4}$．

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    13．现有一对青年男女（下图中Ⅲ-2与Ⅲ-4），在登记结婚前进行遗传咨询．经了解，双方家庭遗传系谱图如图所示，其中甲遗传病相关基因为A、a，乙遗传病相关基因为B、b．

    （1）从上述系谱图判断，甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传．
    （2）若Ⅲ-1不携带乙病致病基因，则继续分析下列问题．
    ①I-1的基因型为AaXbY，Ⅲ-5的基因型为aaXBXB或aaXBXb．
    ②受传统观念影响，Ⅲ-2和Ⅲ-4婚后想生男孩，则他们生出正常男孩的概率为$\frac{5}{24}$．
    ③Ⅲ-3和Ⅲ-4同卵双胞胎的双胞胎，则他们的基因型相同．
    （3）经查证，甲病是由于体内某种氨基酸因酶缺乏而不能转化成另一种氨基酸所引起的，说明基因可以通过控制酶的合成来控制代谢，进而控制生物性状．
    （4）若Ⅱ7的染色体组成为XXY，则异常生殖细胞的来源是父方或母方（父方/母方/父方或母方）

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    科目：高中生物 来源：2016届江苏盐城龙冈中学高三年级第一次学情调研生物试卷（解析版） 题型：多选题

    （多选）如图是某遗传系谱图，图中I-1、Ⅲ-7、Ⅲ-9患有甲种遗传病，I-2、Ⅲ-8患有乙种遗传病(甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示)，已知Ⅱ-6不携带两病基因，下列说法正确的是 （ ）

    A．甲种遗传病的致病基因位于X染色体上，乙种遗传病的致病基因位于常染色体上

    B．7号个体甲病基因来自1号

    C．图中Ⅲ-8的基因型是bbXAXa或bbXAXA，Ⅲ-9的基因型是BbXaY或BBXaY

    D．如果Ⅲ-8与Ⅲ-9近亲结婚，他们所生子女中同时患有甲、乙两种遗传病的概率是3/16

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    9．如图所示为某家族中白化病遗传系谱图，请分析并回答下列问题（以A、a 表示有关的基因）：

    （1）该致病基因位于常染色体上，是隐性（显性、隐性）的．
    （2）5号的基因型是Aa，10号的基因型是AA或Aa．
    （3）8号是致病基因的携带者的几率是$\frac{2}{3}$．
    （4）若8号与9号婚配，则后代中出现白化病患者的几率是$\frac{1}{3}$．

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    4．人群中会出现性染色体为XYY或XXY的男性（可育）．如图为某家系卷发与直发（由一对等位基因B、b控制）的遗传图谱，其中6号为XYY男性，据图回答下列问题：

    （1）卷发与直发基因位于常染色体，2号控制头发形态的基因型是Bb，II中同时出现卷发、微卷、直发的现象在遗传学上称为性状分离．
    （2）9号个体的基因型为BB或bb，若9号与10号婚配，后代中微卷的概率为100%．
    （3）6号个体染色体异常是由于2号形成配子时减数第二次分裂过程异常所致，6号与一个头发微卷染色体正常的女性婚配，生育一个卷发男孩的概率是$\frac{5}{12}$．

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    科目：高中生物 来源：2016届浙江温州高三上学期返校联考生物试卷（解析版） 题型：选择题

    下图为某植物细胞一个DNA分子中a、b、c三个基因的分布状况，图中 I、II为无遗传效应的序列。有关叙述不正确的是（ ）

    A．若a基因中缺失一段DNA，这种变异属于基因突变

    B．c中碱基对若发生变化，生物体性状不一定会发生改变

    C．在减数分裂的四分体时期，b段的两条脱氧核苷酸链之间可发生交叉互换

    D．当RNA聚合酶与该DNA的某一启动部位结合时，有可能使包括a、b、c基因的DNA片段的双螺旋解开

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