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右图是某家族遗传系谱图,现已查明Ⅰ-1不携带乙病致病基因。下列说法不正确的是(   )                  

A.甲病为常染色体显性遗传,乙病为伴X染色体隐性遗传
B.Ⅰ-1和Ⅰ-2再生一个孩子,患有甲病的概率为3/4
C.Ⅱ-4与一正常男性结婚,生一个男孩,患有乙病的概率为1/8
D.Ⅱ-5与一正常男性结婚,生一个两病兼患女孩的概率为0

 

C

A正确,I-1和I-2患甲病,II-4无病,可确定甲病是常染色体显性遗传病;双亲无病,后代有病,而且Ⅰ-1不携带乙病致病基因,所以乙病为伴X隐性遗传病;B正确,I-1和I-2的基因型可表示为AaXBY、AaXBXb,若再生一个孩子患甲病的概率为:1/4AA+2/4Aa=3/4;C错误,II-4的基因型为aa XBXb或aa XBXB,与一正常男性(aaXBY)结婚,生一男孩,患乙病的概率为:1/2 XBXbx1/2+1/2 XBXBx0=1/4;D正确,正常男性(aaXBY)只能把XB传给女儿,女儿不可能患乙病。

 

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科目:高中生物 来源:2010届广东省华南师大附中高三综合考试(理综生物)试卷 题型:综合题

右图是某家族遗传系谱图,其中Ⅱ3、Ⅱ8两者的家族均无乙病史,请据图回答有关问题(甲病:显性基因为P,隐性基因为p;乙病:显性基因为B,隐性基因为b):


(1)Ⅲ10基因型为_________,若Ⅲ10与一正常男子婚配,子女患病概率为_________。
(2)科学家对这种致病基因进行检测时,是用____________做探针,利用____________原理,鉴定基因的碱基序列。
(3)若Ⅱ7再次怀孕后到医院进行遗传咨询,虽已鉴定胎儿为女性,但医生仍建议对胎儿进行基因检测,原因是______。通常情况下用______处理染色体以获得DNA ,再用同位素或荧光标记处理这些DNA,最后用限制性内切酶将下表所列个体的相关染色体上的有关DNA处理成多个DNA片段后,分离得到结果如图所示。由结果分析可知,该胎儿是否患甲病?____ 请写出理由_____            _。

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科目:高中生物 来源:2011-2012学年福建省厦门市高三下学期期初考试生物试卷 题型:选择题

右图是某家族遗传系谱图,现己查明I一1不携带乙病致病基因。下列说法不正确的是(    )

       A.甲病为常染色体显性遗传,乙病为伴X染色体隐性遗传

       B.I—1和I—2再生一个孩子,患有甲病的概率为3/4

       C.II—4与一正常男性结婚,生一个男孩,患有乙病的概率为l/8

       D.II—5与一正常男性结婚,生一个两病兼患女孩的概率为0

 

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科目:高中生物 来源:2011-2012学年福建省高三第二次月考生物试卷 题型:选择题

右图是某家族遗传系谱图,现己查明I一1不携带乙病致病基因。下列说法不正确的是

A.甲病为常染色体显性遗传,乙病为伴X染色体隐性遗传

  B.I—1和I—2再生一个孩子,患有甲病的概率为3/4

  C.II—4与一正常男性结婚,生一个男孩,患有乙病的概率为l/8

  D.II—5与一正常男性结婚,生一个两病兼患女孩的概率为0

 

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科目:高中生物 来源: 题型:

右图是某家族遗传系谱图,其中Ⅱ3、Ⅱ8两者的家族均无乙病史,请据图回答有关问题(甲病:显性基因为P,隐性基因为p;乙病:显性基因为B,隐性基因为b):

(1)Ⅲ10基因型为_________,若Ⅲ10与一正常男子婚配,子女患病概率为_________。

(2)科学家对这种致病基因进行检测时,是用____________做探针,利用____________原理,鉴定基因的碱基序列。

(3)若Ⅱ7再次怀孕后到医院进行遗传咨询,虽已鉴定胎儿为女性,但医生仍建议对胎儿进行基因检测,原因是______。通常情况下用______处理染色体以获得DNA ,再用同位素或荧光标记处理这些DNA,最后用限制性内切酶将下表所列个体的相关染色体上的有关DNA处理成多个DNA片段后,分离得到结果如图所示。由结果分析可知,该胎儿是否患甲病?____ 请写出理由_____             _。

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科目:高中生物 来源: 题型:

(7分)右图是某家族遗传系谱图,已知甲病(基因用A、a表示)为一种常染色体遗传病。请回答:

(1)乙病(基因用B、b表示)的遗传方式为  ▲ 

(2)Ⅲ2个体的基因型是  ▲  。如果Ⅱ6不携带甲病致病基因,则图中Ⅲ2与Ⅲ3结婚生一对同卵双胞胎,两个孩子都得病的概率是  ▲ 

(3)Ⅱ5个体在形成生殖细胞时,控制乙病的基因和正常基因的分离发生在  ▲  时期。

(4)如果通过抽取血液来获得基因样本,则检测的是  ▲  细胞中的基因。原因是  ▲ 

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