Question

神经性耳聋、腓骨肌萎缩症是两种单基因遗传病，分别由B、b和D、d基因控制．如图1为某家族相关的遗传系谱图，其中已死亡个体无法知道其性状，经检测Ⅳ-7不携带致病基因．据图1分析同答：

（1）神经性耳聋的遗传方式为

 

，第Ⅳ代出现多个神经性耳聋患者的主要原因是

 

．
（2）V-1与V-2分别带有神经性耳聋基因的概率是

 

，

 

．
（3）腓骨肌萎缩症属于

 

性性状．为了确定腓骨肌萎缩症基因在染色体上的分布，科研人员对Ⅲ-1～Ⅲ-5个体含相关基因的DNA片断扩增后用某种限制酶处理，并进行电泳分析，得到如图2所示结果．根据电泳结果，你可以作出的判断是

 

．
（4）根据以上分析，Ⅲ-1的基因型为

 

．若V-1与V-2婚配，他们后代中男孩不患病的概率是

 

．

Answer 1

考点：基因的自由组合规律的实质及应用,伴性遗传在实践中的应用

专题：

分析：阅读题干和题图可知，本题涉及的知识有遗传方式的判断、基因的自由组合定律和伴性遗传等，明确知识点后梳理相关的基础知识，然后解析题图结合问题的具体提示综合作答．

解答： 解：（1）根据题意和图示分析可知：第Ⅳ代有多个神经性耳聋患者，而其父母正常，所以神经性耳聋的遗传方式为常染色体隐性遗传．由于Ⅲ-1、Ⅲ-2属于近亲婚配，均带有神经性耳聋基因（同一种隐性致病基因），后代隐性致病基因纯合的概率大，所以第Ⅳ代出现多个神经性耳聋患者．
（2）由于Ⅳ-2患神经性耳聋，所以V-1肯定为杂合体，带有神经性耳聋基因的概率是100%；又由于第三代的6号患神经性耳聋，所以Ⅳ-6为杂合体，因此，V-2带有神经性耳聋基因的概率是1/2．
（3）由于Ⅳ-7不携带致病基因，而Ⅳ-6和V-2都患腓骨肌萎缩症，所以腓骨肌萎缩症属于显性性状．根据电泳结果判断腓骨肌萎缩症基因位于X染色体上．
（4）Ⅲ一l的基因型为正常，后代患神经性耳聋，所以其基因型为BbX^dY．若V-1与V-2婚配，他们后代中男孩不患病的概率是1-3/4×3/4=7/16．
答案：（1）常染色体隐性遗传Ⅲ-1、Ⅲ-2属于近亲婚配，均带有神经性耳聋基因（同一种隐性致病基因），后代隐性致病基因纯合的概率大
（2）1    1/2
（3）显  腓骨肌萎缩症基因位于X染色体上    
（4）BbX^dY    7/16

点评：本题考查伴性遗传的相关知识，意在考查学生的识图能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题的能力．