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3.大肠杆菌是人和许多动物肠道中的主要细菌,若水中大肠杆菌超标,说明水源可能被粪便污染.伊红美蓝培养基可用于检测水中大肠杆菌的数量.回答下列问题:
(1)伊红美蓝培养基含有大肠杆菌生长繁殖必须的碳源、氮源、水和无机盐四类营养物质,大肠杆菌的代谢产物会和伊红、美蓝发生反应,使菌落呈现黑色.伊红美蓝培养基属于鉴别(填“选择”或“鉴别”)培养基.
(2)某水样的大肠杆菌严重超标,需采用稀释涂布平板法统计样品中活菌数.当样品的稀释度足够高时,培养基表面生长的一个菌落,来源于样品稀释液中的一个活菌.一般选择菌落数在30~300的平板进行计数,这样统计的菌落数小于(填“大于”、“等于”或“小于”)活菌的实际数目.
(3)用大剂量紫外线照射大肠杆菌,获得了变异菌株,这种变异来源于基因突变.利用平板划线法对该变异菌株进行纯化,在第二次以及其后的划线操作时,菌体来自上一次划线的末端.

分析 1、培养各种微生物的培养基的具体配方不同,但一般都含有碳源、氮源、水和无机盐.
2、培养基按其特殊用途可分为选择培养基和鉴别培养基,其中选择培养基是指通过培养混合的微生物,仅得到或筛选出所需要的微生物的培养基.
3、伊红为酸性染料,美蓝为碱性染料,大肠杆菌在伊红美蓝培养基的菌落呈深紫色(黑色),并有金属光泽,伊红美蓝是专一鉴别大肠杆菌的指示剂.
4、常用的纯化微生物时的接种方法有平板划线法和稀释涂布平板法.
5、用稀释涂布平板法进行对微生物计数时,当样品的稀释度足够高时,培养基表面的一个菌落,来源于样品稀释液中的一个活菌,通过统计平板上的菌落数,就能推测出样品大约含有多少活菌.
6、基因突变、基因重组和染色体变异是可遗传变异的来源.

解答 解:(1)用于检测水中大肠杆菌的数量的伊红美蓝培养基需含有大肠杆菌生长繁殖必须的四类营养物质,即碳源、氮源、水和无机盐;大肠杆菌的代谢产物会和伊红美蓝发生反应,使菌落呈现黑色;伊红美蓝培养基可用于检测水中大肠杆菌的数量,从培养基的用途上看,伊红美蓝培养基属于鉴别培养基.
(2)用稀释涂布平板法统计样品中活菌数时,当样品的稀释度足够高时,培养基表面生长的一个菌落来源于样品稀释液中的一个活菌;为了保证结果准确,一般选择菌落数在30~300的平板进行计数,由于在培养过程中两个或多个细胞也可能生长在一起而形成一个菌落,所以这样统计的菌落数小于活菌的实际数目.
(3)用大剂量紫外线照射大肠杆菌,可使大肠杆菌的部分DNA发生改变,这样获得的变异菌株的变异来源于基因突变;利用平板划线法对该变异菌株进行纯化,在第二次以及其后的划线操作时,总是从上一次划线的末端开始划线,因此在第二次以及其后的划线操作时菌体来自上一次划线的末端.
故答案为:
(1)碳源、氮源、水和无机盐      黑    鉴别  
(2)一个活菌      30~300   小于    
(3)基因突变    上一次划线的末端

点评 本题考查了微生物的养、大肠杆菌的纯化和计数、生物体变异的知识,考生对培养基的成分、大肠杆菌纯化的方法和生物体变异的识记和理解是解题的关键.

练习册系列答案
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(2014•淄博三模)图1为小麦叶肉细胞内某些代谢过程中物质变化的示意图,其中①~④分别表示不同的生理过程.图2为将小麦植株置于CO2浓度适宜、水分充足的智能温室中,根据不同光照强度和不同温度的条件下,测定CO2的吸收速率数据绘制的曲线图.请回答下列有关问题:

(1)图1中,②过程发生的具体部位是 ,X、Y分别代表的物质是 ;[H]在③过程中的作用是

(2)图2中,A点时,该植物叶肉细胞产生ATP的场所是

当光强度大于8时,25℃与15℃条件下有机物的合成速率分别为M1、M2,结果应为M1 M2.(填“>”“<”或“=”).

(3)温度为35℃条件下,如果白天持续光照强度为1,植物 (能或不能)正常生长.

(4)与其他温度条件相比,35℃时CO2的吸收速率曲线与横轴的交点最靠右的原因是

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

14.关于提取β-胡萝卜素的实验流程,叙述不正确的是(  )
A.萃取胡萝卜素的有机溶剂应该具有较高的沸点,能够充分溶解胡萝卜素,并且不与水混溶
B.为了提高萃取的效率,可以适当提高温度,可采用酒精灯直接加热的方法
C.萃取过程中在瓶口安装冷凝回流装置,是为了防止加热时有机溶剂的挥发
D.浓缩的过程是为了把萃取剂与胡萝卜素分开

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11.下面是对大肠杆菌进行数量测定的实验,请回答有关问题.步骤如下:
A.制备稀释倍数为102、103、104、105、106的系列稀释液.
B.如图是采用纯化酵母菌培养的两种接种方法接种后培养的效果图.
(1)对大肠杆菌进行数量测定选用图[A]稀释涂布平板法接种样品.
结果分析:
C.适宜温度下培养.
(2)测定的大肠杆菌数,在对应稀释倍数为106的培养基中,得到以下几种统计结果,正确可信的是D
A.一个平板,统计的菌落数是53
B.两个平板,统计的菌落数是12和78,取平均值45
C.三个平板,统计的菌落数分别是5、85和60,取平均值50
D.四个平板,统计的菌落数分别是44、31、64和55,取平均值48.5
(3)一同学在稀释倍数为105的培养基中测得平板上菌落数的平均值为43.4,那么每毫升样品中的菌落数是(涂布平板时所用稀释液的体积为0.1mL)4.34×107个.
(4)用这种方法测定密度,实际活菌数量要比测得的数量少,因为当两个或多个细胞连在一起时平板上观察的是一个菌落.
(5)某同学在测定大肠杆菌的密度时发现,在培养基上还有其他杂菌的菌落,能否肯定该大肠杆菌的品系被污染了?不能,为什么?因为不能排除杂菌来自培养基或来自培养过程.
(6)自己在家中制作的果醋很容易受大肠杆菌等微生物的污染,而包装瓶上写着105℃高温瞬时的果醋瓶上写着“不含任何防腐剂,最长保质期为一年”,其中的奥秘是高温杀死了微生物.

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18.我国生活饮用水水质标准(GB5749-85)中规定生活饮用水中细菌总数不得大于100个/mL,总大肠菌群不得大于3个/L.
(1)检验大肠杆菌的含量时,通常将水样进行一系列的梯度稀释,然后将不同稀释度的水样用涂布器分别涂布到琼脂固体培养基的表面进行培养,记录菌落数量,这种方法称为稀释涂布平板法.
(2)用该方法统计样本菌落数时是否需要设置对照组?为什么?需要,因为需要判断培养基是否被杂菌污染(培养基灭菌是否合格).
(3)如分别取0.1mL已稀释102倍的水样分别涂布到四个琼脂固体培养基的表面进行培养,培养基记录到大肠杆菌的菌落数分别为161、155、158、170,则每升原水样中大肠杆菌数为1.61×108个.
(4)纯化大肠杆菌时使用的培养基一般用高压蒸汽灭菌法灭菌.

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

8.以下关于植物有效成分的提取的说法错误的是(  )
A.因为玫瑰精油化学性质稳定,难溶于水,能随水蒸气一同蒸馏,所以可以使用水蒸气蒸馏法提取
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15.尿素是一种高浓度氮肥且长期施用没有不良影响,但尿素只有通过土壤中某些细菌分解为氨后才能被植物吸收利用.分解尿索的细菌都能合成脲酶,脲酶能催化尿素水解.某同学要分离土壤中能分解尿素的细菌,并统计每克土壤样品中活菌数目,培养基配方如下:
KH2PO4Na2HPO4MgSO4•7H2O蛋白胨葡萄糖尿素琼脂
1.4 g2.1g0.2g1.0g10.0g1.0g15.0g
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(2)要统计每克土壤样品中活菌数目,宜采用稀释涂布平板法接种,根据土壤样品的稀释倍数和接种稀释液的体积,统计平板上的菌落数目就能大约推测出样品中活菌数.
(3)初步分离脲酶通常用凝胶色谱法法,如图,试管中收集到的液体最先出现的是相对分子量较大的蛋白质鉴定分离出的脲酶纯化程度,一般采用电泳法.
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12.胡萝卜素的粗提取和鉴定:
(1)请完成用萃取法提取胡萝卜素的实验流程:胡萝卜→粉碎→干燥→萃取→过滤→浓缩→胡萝卜素.
(2)胡萝卜素萃取的效果主要取决于萃取剂的性质和使用量,同时还受到了原料颗粒的大小、紧密程度、含水量、萃取的温度和时间等条件的影响,为了防止加热时有机溶剂挥发,需要在加热瓶口安装回流冷凝装置.
(3)胡萝卜素的纸层析标准结果示意图,图中A、B、C、D四点中,属于标准样品的样点是AD..

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

13.与DNA中磷酸二酯键形成或断裂有关的酶有(  )
①解旋酶  ②限制酶  ③DNA连接酶  ④DNA聚合酶  ⑤RNA聚合酶.
A.②③④B.②③④⑤C.①②③⑤D.①④⑤

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