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17.如图是有关甲、乙两种遗传病的家族遗传系谱,其中甲病的致病基因在纯合时会导致胚胎死亡.据图分析回答:

(1)甲病的遗传方式可能是常染色体隐性遗传(包括染色体和显、隐性),乙病的遗传方式可能是常染色体或X染色体隐性遗传.
(2)如果Ⅱ9不带有乙病基因,则Ⅲ11个体的乙病基因来自于Ⅰ代的2号个体.
(3)如果Ⅲ14均带有甲、乙病的致病基因,则Ⅱ7为甲病携带者的概率是$\frac{2}{3}$,Ⅲ12是纯合子的概率是$\frac{1}{6}$,Ⅲ13与Ⅲ14生一个孩子胚胎期致死的风险是$\frac{1}{8}$.

分析 分析遗传系谱图:图中不患甲病的3和4生了一个患甲病的女孩,因此甲病为常染色体隐性遗传;不患乙病的7号和8号生了一个患乙病的11号,则该病为隐性遗传病,但是不能确定致病基因位于常染色体还是X染色体.

解答 解:(1)由以上分析可知,甲病是常染色体隐性遗传病,乙病是常染色体或X染色体隐性遗传病.
(2)如果Ⅱ9不带有乙病基因,则乙病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅲ11个体的乙病基因来自于Ⅱ代7号,而Ⅱ代7号的乙病致病基因来自Ⅰ代的2号个体.
(3)甲病相关基因用A、a表示,乙病相关基因用B、b表示.如果Ⅲ14携带有甲、乙病致病基因,但是表现正常,则说明乙病为常染色体隐性遗传.由于7号和8号均有一个患甲病的弟弟或妹妹,因此他们的基因型均为$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa,则不患甲病的Ⅲ12的基因型为$\frac{1}{2}$AA、$\frac{1}{2}$Aa;又由于Ⅲ11的基因型可以用bb表示,则Ⅲ12的基因型为$\frac{1}{3}$BB、$\frac{2}{3}$Bb,因此Ⅲ12是纯合子的概率=$\frac{1}{2}×\frac{1}{3}=\frac{1}{6}$;不患甲病的Ⅲ13的基因型为$\frac{1}{2}$AA、$\frac{1}{2}$Aa,Ⅲ14的基因型为Aa,他们生一个孩子胚胎期致死(aa)的风险是$\frac{1}{2}×\frac{1}{4}$=$\frac{1}{8}$.
故答案为:
(1)常染色体隐性遗传      常染色体或X染色体隐性遗传
(2)2
(3)$\frac{2}{3}$         $\frac{1}{6}$       $\frac{1}{8}$

点评 本题结合系谱图,考查人类遗传病,要求考生识记人类遗传病的特点,能利用口诀,根据系谱图判断遗传病的遗传方式,进而判断相应个体的基因型;同时能利用逐对分析法进行简单的概率计算.

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