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18.下列关于人类遗传病的说法正确的是(  )
A.人类所有的疾病都是基因病
B.单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病
C.先天性愚型是一种染色体异常遗传病
D.多指、并指、苯丙酮尿症都是由显性基因引起的遗传病

分析 人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病:
(1)单基因遗传病包括常染色体显性遗传病(如并指)、常染色体隐性遗传病(如白化病)、伴X染色体隐性遗传病(如血友病、色盲)、伴X染色体显性遗传病(如抗维生素D佝偻病);
(2)多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的,如青少年型糖尿病;
(3)染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病(如猫叫综合征)和染色体数目异常遗传病(如21三体综合征).

解答 解:A、并不是人类所有的疾病都是基因病,还有跌打损伤、传染病等,A错误;
B、单基因遗传病是由一对基因控制的遗传病,B错误;
C、先天性愚型是一种染色体异常遗传病,是患者细胞内21号染色体比正常人多了一条染色体引起的疾病,C正确;
D、多指、并指都是由显性致病基因引起的遗传病,苯丙酮尿症是由隐性致病基因引起的遗传病,D错误.
故选:C.

点评 本题考查人类遗传病,要求考生识记几种常见人类遗传病的类型、特点及实例,能结合所学的知识准确判断各选项.

练习册系列答案
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

10.寨卡病毒侵入人体后,下列过程不能发生的是(  )
A.吞噬细胞摄取和处理病毒B.效应T细胞与靶细胞结合
C.抗体与寨卡病毒结合形成沉淀D.浆细胞进行分裂并产生抗体

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11.人在剧烈运动时,骨骼肌细胞无氧呼吸产物是(  )
A.乳酸B.酒精C.CO2D.H2O

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

6.为探究主动运输的特点,科研人员利用如图装置进行实验(HgCl2能抑制ATP水解),实验得到如图所示的结果.据实验判断下列说法错误的是(  )
A.本实验是探究HgCl2和细胞成熟程度对细胞主动运输(吸收磷酸盐)的影响
B.温度、pH、溶解氧、胡萝卜片的量是需要控制的无关变量
C.科研人员在实验前后需测定溶液中磷酸盐的浓度
D.比较乙组和丙组结果,可知细胞主动运输(吸收磷酸盐)需要消耗能量

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

13.克隆羊的成功轰动世界,它不仅奠定了疾病克隆性治疗的基础又解决了器官移植中供体不足的问题,同时也给人类带来了一些过去尚未遇到的问题.图为人类对克隆羊技术、的拓展图和应用.请据图回答问题.

(1)图中所涉及的现代生物技术有核移植、胚胎移植和细胞培养等.
(2)下列有关胚胎移植的叙述不正确的有A、B
A.冲卵指的是从子富中冲出胚胎,而非冲出卵子
B.只有供、受体生理环境高度一致,移入受体的胚胎才能被接受,并继续发育
C.供体和受体要进行免疫检查,防止发生免疫排斥反应
D.不同动物其胚胎移植的时间不同,人的胚胎移植最好在四细胞阶段进行
(3)图中两个婴儿长大后,外貌、性格和其他特征与原型男人相同,这说明体细胞核具有全能性.
(4)使用培养基进行胚胎干细胞培养时,通常要加入血清、血浆 等天然成分,除了保证被培养细胞处于无菌、无毒及充足氧气的环境中,还需要保证细胞生活所需的温度和pH;早期胚胎发育在桑椹胚阶段以前的细胞是全能细胞.
(5)图中从“内细胞团到胚胎干细胞”的培养过程中,必须用胰蛋白酶处理内细胞团,使之分散成单个细胞.

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3.下列有关物质跨膜运输方式的叙述错误的是(  )
A.O2分子顺浓度梯度的跨膜运输方式属于被动运输
B.细胞吸收葡萄糖分子不一定消耗ATP
C.某种物质进入细胞时消耗了ATP,则一定属于主动运输
D.某种物质进入细胞时不消耗ATP,则可能属于协助扩散

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

10.红薯和土豆都富含淀粉,但红薯吃起来比土豆甜.某兴趣小组猜测红薯中含有淀粉酶,能将淀粉分解成甜度比较高的还原糖,土豆中可能不含淀粉酶.回答下列问题:
(1)淀粉是最常见的多糖,构成它的基本单位是葡萄糖分子.糖类中的还原糖与斐林试剂发生作用,会生成砖红色沉淀.
(2)淀粉酶能在温和条件下催化淀粉分解为小分子还原糖,根本原因是淀粉酶能降低淀粉分解反应的活化能.淀粉酶不能催化蛋白质和脂肪的分解,原因是酶具有专一性.
(3)为了证明“红薯中含有淀粉酶.土豆中不含淀粉酶”的假设是否成立,兴趣小组将直接粉碎并过滤后获取的红薯提取液和土豆提取液,分别加入可溶性淀粉溶液中,一段时间后用斐林试剂检测,实验结果符合预期.但老师指出该实验结果不能证明假设成立,原因是红薯提取液本身含有的还原糖影响实验结果.请提出实验改进的思路:去除红薯提取液和土豆提取液中的淀粉和还原糖后,再按上述步骤进行试验.

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

7.如图为某种细胞器的结构模式图,下列叙述错误的是(  )
A.结构①的基本支架是磷脂双分子层
B.结构②的选择透过性与蛋白质的种类和数量有关
C.结构③的膜表面积大,有利于实现能量转换
D.结构④中含有大量的DNA

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

8.毛囊性鱼鳞病、秃发、畏光综合征(IFAP)是一种由基因突变引起的极为罕见的遗传性疾病,以非瘢痕性无毛发或毛发稀疏,严重畏光及毛囊性角化过度为三大特征性表现.IFAP最初被提出为X染色体隐性遗传病,近年来,随着更多病例的发现和研究的深入,IFAP的遗传方式为常染色体显性遗传被提出,该疾病的分子发病机制至今不清.回答下列问题:
(1)在没有外来因素的影响时,基因突变也会由于DNA分子复制偶尔发生错误,DNA的碱基组成发生改变等原因白发产生,基因突变产生的等位基因,通过有性生殖(减数分裂)过程中的基因重组,可以形成多种多样的基因型.
(2)若该病受一对等位基因控制,在不考虑基因突变和染色体变异的情况下,现有某家族中 一男性IFAP患者的母亲、外公、奶奶以及他的两个叔叔都是患者,其他家庭成员正常,则该病的遗传方式更可能是常染色体显性遗传(填“X染色体隐性遗传”或“常染色体显性遗传”),原因是若为X染色体隐性遗传病,该患者的父亲一定患病,那么他和一个正常女性婚配,其子女患病情况是子女患病概率都为$\frac{1}{2}$.
(3)若某地区有一定数量的该病患者,但无法得知他们之间的亲缘关系,欲判断IFAP到底是X染色体隐性遗传病还是常染色体显性遗传病,请提出一个简单的调查方案及判断方法:统计患者中男女人数,若男性患者明显多于女性则为X染色体隐性遗传病,若男女患者人数接近则为常染色体显性遗传病.

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