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    10．如图为甲病（A-a）和乙病（D-d）的遗传系谱图，已知2号个体是纯合子．据图分析回答：
    （1）甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传病，乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传．13号个体的乙病致病基因来自8．
    （2）4号个体基因型为aaXBXB或aaXBXb．3号与4号个体生下两病皆患小孩的概率为$\frac{1}{16}$．
    （3）甲病致病基因的转录产物与正常基因的转录产物之间只有一个碱基序列不同，则翻译至mRNA的该点时发生的变化可能是氨基酸种类改变或翻译终止（肽链合成终止）．
    （4）乙病致病基因的启动部位发生改变，不能与RNA聚合酶酶结合，因而不能正常表达．

    分析 分析题图：2号个体是纯合子，患甲病，子女有不患甲病的，故2号关于甲病的基因型为aa，甲病为常染色体隐性遗传病，1号、2号没有乙病，生有患乙病的7号，故乙病为隐性遗传病，若为常染色体隐性遗传病，2号不可能为纯合子，故乙病为伴X染色体隐性遗传病，据此解题．

    解答 解：（1）根据试题分析，甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传病，乙病的遗传方式为 伴X染色体隐性遗传，13号个体的乙病致病基因来自8号．
    （2）4号个体患甲病，不患乙病，但是有患乙病的弟弟，4号基因型及概率为$\frac{1}{2}$aaXBXB、$\frac{1}{2}$aaXBXb，3号表现型正常，生有患甲病的10号，3号基因型为AaXBY与4号个体生下两病皆患小孩的概率为$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{16}$．
    （3）甲病致病基因的转录产物与正常基因的转录产物之间只有一个碱基序列不同，则翻译至mRNA的该点时发生的变化可能是氨基酸种类改变或翻译终止（肽链合成终止）．
    （4）若致病基因的启动部位发生改变，不能与RNA聚合酶结合，因而不能正常表达．
    故答案为：
    （1）常染色体隐性遗传病    伴X染色体隐性遗传    8
    （2）aaXBXB或aaXBXb       $\frac{1}{16}$
    （3）氨基酸种类改变或翻译终止（肽链合成终止）
    （4）启动     RNA聚合酶

    点评 本题的知识点是人类遗传病的类型和致病基因位置判断，伴性隐性遗传与常染色体显性遗传的特点，根据遗传系谱图中的信息写出相关个体的基因型，并推算后代的患病概率．解此类题目的思路是，一判显隐性，二判基因位置，三写出相关基因型，四进行概率计算．

    练习册系列答案
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    B．该实验结果表明叶绿素在碱性环境中不会被破坏

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    C．细胞Ⅱ在化石记录中出现的时间比细胞Ⅰ要晚

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    （8分）请回答孟德尔遗传规律及其在生产、生活中应用的相关问题：

    豌豆是进行遗传实验的理想材料，现用黄色圆粒豌豆和绿色圆粒豌豆进行杂交实验[黄色（Y）对绿色（y）为显性，圆粒（R）对皱粒（r）为显性]，对其子代表现型按每对相对性状进行统计，结果如下图所示。请回答问题：

    （1）实验中所用两亲本黄色圆粒和绿色圆粒的基因型依次为 。 。

    （2）亲代绿色圆粒产生的配子基因型及比例为 ，该配子产生过程遵循

    定律。

    （3）子代表现型及其比例是 。

    （4）子代中，能稳定遗传的占总数的 ，重组类型占总数的 。

    （5）子代中黄色圆粒的基因型为 。

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    5．玉米（2N=20）的抗锈病（A）对不抗锈病（a）为显性，基因位于l0号染色体上；玉米籽粒的三对相对性状非糯性（B）对糯性（b）为显性、饱满种子（D）对凹陷种子（d）为显性、糊粉层有色（E）对糊粉层无色（e）为显性，基因都位于9号染色体上（如图1所示）．请回答：

    （1）玉米的次级精母细胞中染色体数目是10或20，测定玉米的基因组序列需测定10条染色体．
    （2）取图1所示基因型玉米进行测交，假如9号染色体不发生交叉互换，则子代抗病糯性凹陷无色个体占$\frac{1}{4}$；若取测交后代中抗病非糯性饱满有色植株自交，后代杂合子所占比例为$\frac{3}{4}$．而实际实验中发现，几乎所有植株的自交后代表现型均远多于4种，出现了其他重组类型．
    （3）在上述自交实验中发现一异常植株X，其自交后代表现型不多于4种，然后通过植物组织培养对植株X进行了保留，并对其原因进行了探究：
    ①观察到异常植株X的细胞内9号染色体行为如图2（I），说明该植物细胞发生了倒位    （填染色体变异类型），再交叉互换后产生了图2（Ⅱ）所示的四种配子．其中两种不育配子发生了缺失和重复（填染色体变异类型），从而使后代只出现4种表现型．
    ②四种配子中的两种可育配子在随机结合后，后代还有可能发生异常染色体纯合致死，如果考虑上述4对相对性状，通过统计该异常植株X自交后代表现型的比例即可确定：
    若后代表现型的比例为9：3：3：1，则说明没发生异常染色体纯合致死；
    若后代表现型的比例为3：1，则说明发生了异常染色体纯合致死．

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    15．某种雌雄同株植物的叶片宽度由等位基因（D与d）控制，花色由两对等位基因（A与a、B与b）控制．如图是花瓣细胞中色素形成的代谢途径示意图．某科学家将一株紫花宽叶植株和一株白花窄叶植株进行杂交，F1均表现为紫花宽叶，F1自交得到的F2植株中有315株为紫花宽叶、140株为白花窄叶、105株为粉花宽叶．请回答下列问题：
    （1）叶片宽度这一性状中的窄叶是隐性性状．控制花色的两对等位基因位于2对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律．
    （2）若只考虑花色的遗传，让F2中全部紫花植株自花传粉，在每株紫花植株产生的子代数量相等且足够多的情况下，其子代植株的基因型共有9种，其中粉花植株占的比例为$\frac{5}{36}$．
    （3）控制花色与叶片宽度的基因在遗传时是否遵循自由组合定律？否．F1植株的基因型是AaBbDd．
    （4）某粉花宽叶植株自交，后代出现了白花窄叶植株，则该植株的基因型为AabbDd，后代中宽叶植株所占的比例为$\frac{3}{4}$．

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    （多选）假设32P、35S分别标记了一个噬菌体中的DNA和蛋白质，其中DNA由5000个碱基对组成，腺嘌呤占全部碱基的30%。用这个噬菌体侵染不含标记元素的大肠杆菌，共释放出50个子代噬菌体。下列叙述正确的是（ ）

    A．子代噬菌体中可能含有32P、35S

    B．该过程至少需要1×105个鸟嘌呤脱氧核苷酸

    C．含32P与只含31P的子代噬菌体的比例为1:24

    D．噬菌体增殖需要细菌提供原料和酶

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    16．如图所示为牵牛花花瓣中存在的生化途径，两种色素均不存在时表现为白色，仅有花青素时，颜色受pH的影响，晴朗的早晨为红色，中午为紫色．请据图回答下列问题：
    （1）花青素颜色随pH值发生变化，牵牛花在晴朗的中午为紫色的原因是光照强度增强，植物光合作用消耗了大量的CO2，细胞液的pH值上升．
    （2）为探究两对基因（B、b和D、d）是在一对同源染色体上，还是在两对同源染色体上，选用基因型为AABbDd的蓝紫色植株进行自交，若子代植株花色及比例为蓝紫色：粉红色：红色（紫色）：白色=9：3：3：1，则两对基因在两对同源染色体上．若子代植株花色及比例为蓝紫色：白色=3：1或为蓝紫色：粉红色：红色（紫色）=2：1：1，则两对基因在一对同源染色体上．
    （3）若三对基因独立遗传，某牵牛花植株的基因型为AaBbDd，取该植株的花粉离体培养后，经秋水仙素处理，所获得的纯合子的表现型及其比例为蓝紫色：粉红色：红色（紫色）：白色=1：1：1：5．

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    17．白化病是由于酪氨酸酶缺乏或功能减退引起的一种皮肤及附属器官黑色素缺乏或合成障碍所导致的遗传性白斑病．患者视网膜无色素，虹膜和瞳孔呈现淡粉色，怕光．皮肤、眉毛、头发及其他体毛都呈白色或黄白色．白化病属于家族遗传性疾病，为常染色体隐性遗传，常发生于近亲结婚的人群中．遗传病（受一对等位基因A、a控制）．如图为某白化病家族系谱图．根据系谱图分析，回答下列问题

    （1）该病是隐性（显性或隐性）遗传病．
    （2）请写出8号和12号的基因型分别是Aa、aa．
    （3）5号是杂合子的概率为1．
    （4）8号与9号再生一个白化病的女孩的概率是$\frac{1}{8}$．
    （5）12号与该病的携带者的男性结婚，后代患病的概率是$\frac{1}{2}$．

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