A. | 推测白化病产妇后代的发病率需要对多个白化病家系进行调查 | |
B. | 色盲产妇的儿子患病概率大于女儿 | |
C. | 抗维生素D佝偻病产妇的女儿不一定患病 | |
D. | 产前诊断能有效预防21三体综合征患儿的出生 |
分析 1、调查人类遗传病时,最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病,如色盲、白化病等;若调查的是遗传病的发病率,则应在群体中抽样调查,选取的样本要足够的多,且要随机取样;若调查的是遗传病的遗传方式,则应以患者家庭为单位进行调查,然后画出系谱图,再判断遗传方式.
2、遗传病的监测和预防
(1)产前诊断:胎儿出生前,医生用专门的检测手段确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病,产前诊断可以大大降低病儿的出生率.
(2)遗传咨询:在一定的程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展.
(3)禁止近亲结婚.
3、几种常见的单基因遗传病及其特点:(1)伴X染色体隐性遗传病:如红绿色盲、血友病等,其发病特点:男患者多于女患者;隔代交叉遗传,即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙.
(2)伴X染色体显性遗传病:如抗维生素D性佝偻病,其发病特点:女患者多于男患者;世代相传.
(3)常染色体显性遗传病:如多指、并指、软骨发育不全等,其发病特点:患者多,多代连续得病.
(4)常染色体隐性遗传病:如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等,其发病特点:患者少,个别代有患者,一般不连续.
(5)伴Y染色体遗传:如人类外耳道多毛症,其特点是:传男不传女.
解答 解:A、调查遗传病的发病率应该在人群中随机调查,A错误;
B、色盲是伴X染色体隐性遗传病,则色盲产妇的儿子一定患病,女儿不一定患病,因此色盲产妇的儿子患病概率大于女儿,B正确;
C、抗维生素D佝偻病属于伴X染色体显性遗传病,若抗维生素D佝偻病产妇是携带者,其丈夫正常,则她所生女儿不一定患病,C正确;
D、产前诊断筛查染色体是否异常能有效预防21三体综合征患儿的出生,D正确.
故选:A.
点评 本题考查人类对遗传病的监测和预防,要求考生识记人类遗传病的类型及特点,掌握人类监测和预防遗传病的措施,能结合所学的知识准确判断各选项.
科目:高中生物 来源: 题型:多选题
A. | 细胞核是细胞代谢和遗传的控制中心 | |
B. | 部分动、植物的某些细胞不具有细胞核 | |
C. | 核仁与mRNA的合成及核糖体的形成有关 | |
D. | 核中的染色质易被酸性染料染成深色 |
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 植物不同浓度生长素调节茎的生长速率 | |
B. | 底物浓度影响酶促反应速率 | |
C. | 注射疫苗后,时间与抗体的产生量 | |
D. | 神经冲动产生时动作电位随时间的变化 |
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 生长素由色氨酸经核糖体合成 | |
B. | 农田积水时可能会影响生长素在根内的极性运输 | |
C. | 植物的顶端优势及茎的向光性能够说明生长素作用的两重性 | |
D. | 在花期喷洒高浓度的1,4-D可防止落花落果 |
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 所有病毒均含有①② | |
B. | 密码子位于①上,反密码子位于②上 | |
C. | ②独特的结构为复制提供了精确的模板 | |
D. | ①和②中碱基互补配对方式相同 |
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 真核细胞与原核细胞的本质区别在于结构①的有无 | |
B. | 在细胞周期中,结构①②都存在消失和重现的现象 | |
C. | 结构③的主要成分是DNA和蛋白质,易被碱性染料染成深色 | |
D. | 细胞可利用结构⑤实现核内外DNA、RNA和蛋白质的交换 |
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科目:高中生物 来源:2015-2016学年海南国兴中学高一下第一次月考生物试卷(解析版) 题型:选择题
下列关于无丝分裂的叙述错误的是( )
A.低等生物细胞特有的分裂方式 B.也存在遗传物质的复制过程
C.分裂过程中不出现纺锤丝 D.分裂过程中不出现染色体的变化
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