下图示人类某遗传病系谱图,该病的致病基因不可能是
A.Y染色体上的基因
B.常染色体上的显性基因
C.常染色体上的隐性基因
D.X染色体上的显性基因
科目:高中生物 来源: 题型:
并指(趾)是由于相邻指(趾)间骨性或软组织融合形成的手足畸形,是人类常见的肢端畸形病。下图示某家庭先天性并指(趾)遗传系谱。据图回答:
(1)研究人员从该家族多名患者的血液样本中提取DNA进行分析时发现,患者的第2号染色体的HOXD13 基因中增加了一段碱基序列:
—CGCCGCCGCCGCCGTCGCCGCCGACGC—(模板链),导致其指导合成的蛋白质中多了________个氨基酸,并且全是__________________。(精氨酸:CGU、CGC、CGA、CGG,丙氨酸:GCU、GCA、GCG、GCC,脯氨酸:CCG、CCA、CCU、CCC)
(2)上述研究表明,并指(趾)是由__________引起的一种遗传病,该家庭中的致病基因主要来自Ⅰ2,由于这种变化发生在________细胞,从而导致每一代都有患者出现。
(3)由遗传图解可以看出并指(趾)属于____________染色体____________性遗传病。
(4)Ⅲ4和Ⅲ5婚后孩子正常的概率是_______________。若Ⅲ5已经怀孕,为了生一个正常指(趾)的孩子,应进行__________ 以便确定胎儿是否患病。
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