Question

下图表示人类镰刀细胞贫血症的病因，据图回答：

（1）③过程是             ，发生的场所是                。

（2）④表示的碱基序列是            ，这是决定一个缬氨基的一个             。

（3）父母均正常，生了一个镰刀型细胞贫血症的女儿，可见此遗传病是             遗传病。如果这对夫妇再生，生一个患此病的女儿的概率为             。镰刀型贫血症是由                产生的一种遗传病，从变异的种类来看，这种变异属于                  。

 

Answer 1

【答案】

（1）基因突变  细胞核  （2）GUA  密码子  （3）常染色体上隐性  1/8  （4）基因突变

可遗传变异

【解析】

试题分析：（1）据图分析，③过程是正常基因的一个碱基对被替换，为基因突变。发生在细胞核DNA复制时期。（2）④是以DNA 链CAT为模板合成的，为GUA，是密码子。（3）双亲正常，生下患病后代，说明该遗传病为常染色体上隐性遗传病，说明该夫妇都为携带者Aa,生一个女儿为aa的概率为：1/4×1/2=1/8.

(4)据图分析，镰刀型贫血症病因是基因突变，为可遗传变异。

考点：本题考查基因突变相关知识，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系能力。