【题目】[选修5——有机化学基础]
龙胆酸甲酯是制取抗心律失常药物——氟卡尼的中间体。
I.已知龙胆酸甲酯结构如图所示。
(1)龙胆酸甲酯的分子式为 ,它的含氧官能团名称为
(2)下列有关龙胆酸甲酯的描述,不正确的是______(填字母)
A.不能发生消去反应 B.难溶于水
C.能与溴水反应 D.能与碳酸钠溶液反应产生二氧化碳
(3)龙胆酸甲酯与足量氢氧化钠溶液反应的化学方程式是____________________
II.已知X及其他几种有机物存在如下转化关系,且测得A中含三个甲基:
回答以下问题:
(4)X的结构简式为______________________
(5)写出满足下列条件的龙胆酸的一种同分异构体的结构简式 __________________
①能发生银镜反应 ②能使FeCl3溶液显色 ③酯类 ④苯环上的一氯代物只有两种
【答案】(1)C8H8O4, 羟基 酯基; (2)D;
(3);
(4);
(5)
【解析】
试题分析:I.(1)已知龙胆酸甲酯的结构,就可以求出其分子式为C8H8O4,龙胆酸甲酯中含有的官能团有羟基、酯基,答案为:C8H8O4, 羟基 酯基;(2)根据龙胆酸甲酯的结构式可知,龙胆酸甲酯:A.不能发生消去反应,A正确; B.难溶于水 ,龙胆酸甲酯属于酯,难溶于水,B正确;C.龙胆酸甲酯中含有酚羟基,能与溴水发生取代反应 ,C正确; D.酚与碳酸钠溶液反应只可以生成碳酸氢钠,D错误,答案为:D;(3)龙胆酸甲酯与足量氢氧化钠溶液反应的化学方程式是:,答案为:;II.(4)A生成C4H8属于消去反应,其中A中含有三个甲基,A是2-甲基-2-丙醇,X在浓硫酸加热的条件下生成龙胆酸和A,可以推知该反应是酯的水解反应,X的结构式为:,答案为:;(5)满足下列条件:①能发生银镜反应,说明含有醛基; ②能使FeCl3溶液显色,含有酚羟基; ③酯类; ④苯环上的一氯代物只有两种的龙胆酸的一种同分异构体有两种,结构式分别为:.
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【题目】艾薇醛(G,分子式:C9H14O)是一种新型的香料,可通过下列途径合成。
已知下列信息:
①A的核磁共振氢谱有3组峰,峰面积比为6:3:1
②A、C、F均能使Br2/CCl4溶液褪色
③D、E、F、G1、G2均能发生银镜反应,F中含甲基
④Diels-Alder反应(双烯合成反应)。如:
⑤
回答下列问题:
(1)A的名称为 ;E→F的反应类型是 。
(2)B→C的化学方程式为 。
(3)D的结构简式为 。
(4)G1、G2(均含六元环)互为同分异构体,其结构简式分别为 ;
G1、G2在下列一种表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同,该仪器是 (填标号)
a.质谱仪 b.红外光谱仪 c.元素分析仪 d.核磁共振仪
(5)与E互为同分异构体且能发生银镜反应的异构体有 种(不含立体结构,不含醚键),其中核磁共振氢谱有3组峰且面积比为6:1:1的结构简式为 。
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【题目】实验室以苯甲醛为原料制备间溴苯甲醛(实验装置如图,相关物质的沸点见附表)。附表 相关物质的沸点(101 kPa)
物质 | 沸点/℃ | 物质 | 沸点/℃ |
溴 | 58.8 | 1,2-二氯乙烷 | 83.5 |
苯甲醛 | 179 | 间溴苯甲醛 | 229 |
其实验步骤为:
步骤1:将三颈瓶中的一定配比的无水AlCl3、1,2-二氯乙烷和苯甲醛充分混合后,升温至60 ℃,缓慢滴加经浓H2SO4h!t干燥过的液溴,保温反应一段时间,冷却。
平台步骤2:将反应混合物缓慢加入一定量的稀盐酸中,搅拌、静置、分液。有机层用10%NaHCO3溶液洗涤。
步骤3:经洗涤的有机层加入适量无水MgSO4固体,放置一段时间后过滤。
步骤4:减压蒸馏有机层,收集相应馏分。
(1)实验装置中冷凝管的主要作用是 ,锥形瓶中的溶液应为 。
(2)步骤1所加入的物质中,有一种物质是催化剂,其化学式为 。
(3)步骤2中用10%NaHCO3溶液洗涤有机层,是为了除去溶于有机层的 (填化学式)。
(4)步骤3中加入无水MgSO4固体的作用是 。
(5)步骤4中采用减压蒸馏技术,是为了防止 。
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【题目】酮洛芬是一种良好的抗炎镇痛药,可以通过以下方法合成:
(1)酮洛芬中含氧官能团的名称为_________和_______。
(2)化合物E的结构简式为________;由C→D的反应类型是_______。
(3)写出B→C的反应方程式_______________________________。
(4)写出同时满足下列条件的A的一种同分异构体的结构简式___________________。
①能发生银镜反应;②与FeCl3发生显色反应;③分子中含有5种不同化学环境的氢。
(5)请写出以甲苯和乙醇为原料制备化合物 的合成路线流程图(无机试剂可任选)。合成路线流程图示例如图:
__________________________
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【题目】双安妥明结构简式为:,可用于降低血液中的胆固醇,该物质合成线路如下图所示:
已知:
I.
II.
III.C的密度是同温同压下H2密度的28倍,且支链有一个甲基;I能发生银镜反应且1mol I(C3H4O)能与2mol H2发生加成反应;K的结构具有对称性。
试回答下列问题:
(1)写出双安妥明的分子式___________________。
(2)C的结构简式为___________________,H的结构简式为___________________。
(3)反应D→E的反应条件是__________,反应I→J的类型是 ___________________。
(4)反应“H+K→双安妥明”的化学方程式为_______________________________。
(5)符合下列3个条件的H的同分异构体有_________________种。
①与FeCl3溶液显色;②苯环上只有两个取代基;③1mol该物质最多消耗3mol NaOH,其中氢原子共有五种不同环境的是___________________ (写结构简式)。
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【题目】植物的根茎中提取的一种有机化合物,是一种二酮类化合物。该物质在食品生产中主要用于肠类制品、罐头制品、酱卤制品等产品的着色。医学研究表明,姜黄素具有降血脂、抗肿瘤、消炎、抗氧化等作用。姜黄素的合成路线如下所示:
已知信息:
①1molG最多能消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量分别为3mol、2mol、1mol。
请回答下列问题:
(1)C的分子式是_ 。
(2)C→D的化学方程式为_____________。由此判断B生成C的反应类型为__________。
(3)E的结构简式为__________________________。
(4)G中含氧官能团的名称是________________________。
(5)K的同分异构体中符合下列信息:
①含有苯环;②苯环上只有两个支链;③遇FeCl3溶液变色;④能与NaHCO3溶液反应。符合上述条件的K的同分异构体有__________种,其中核磁共振氢谱中有五种不同化学环境的氢原子的是__________________(写结构简式)。
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【题目】某有机物A由C、H、O三种元素组成,相对分子质量为90。将9.0 g A 完全燃烧的产物依次通过足量的浓硫酸和碱石灰,分别增重5.4 g和13.2 g。A能与NaHCO3溶液反应,且2分子A之间脱水可生成六元环化合物。有关A的说法正确的是( )
A.0.1 mol A与足量Na反应产生2.24 L H2(标准状况)
B.分子式是C3H8O3
C.A催化氧化的产物能发生银镜反应
D.A在一定条件下发生缩聚反应的产物是
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【题目】一种高效低毒的农药“杀灭菊酯”的合成路线如下:
合成1:
合成2:
合成3:
(1)中的官能团有 (填名称)
(2)C的结构简式为 ;合成3中的有机反应类型为 。
(3)在合成2中,第一步和第二步的顺序不能颠倒,理由是 。
(4)写出满足下列条件的D的同分异构体的结构简式 。
①含有2个苯环 ②分子中有4种不同化学环境的氢 ③能发生水解反应
(5)已知:
有机物E()是合成一种抗早产药物的重要中间体。根据已有知识并结合相关信息,写出以CH3Br和为有机原料(无机试剂和反应条件任选)合成E的路线流程图。合成路线流程图示例如下:
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【题目】[化学——选修5:有机化学基础]
肉桂醛F()在自然界存在于桂油中,是一种常用的植物调味油,工业上主要是按如下路线合成的:
已知两个醛分子在NaOH溶液作用下可以发生反应,生成一种羟基醛:
请回答:
(1)肉桂醛F()的分子式为____ __1molF与氢气完全加成,最多消耗氢气___ ___mol
(2)A中含有官能团名称为_____ ___ _D的结构简式为_____ _____ __;
(3)指出的反应的类型:①____ _______ ⑥_____ _______;
(4)写出③反应的化学方程式:③_____________________________,
(5)C分子.核磁共振氢谱中有____ ____个峰。
(6)E物质的同分异构体中,苯环上有两个取代基,其中一个是羧基的有__ ______种;
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