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    血友病是一种遗传性凝血因子生成障碍的出血性疾病，其中以血友病甲（缺乏凝血因子Ⅷ）最为常见，致病基因位于X染色体上。目前，治疗血友病主要是靠输入外源性凝血因子Ⅷ，由于不能根治，这种治疗将伴随一生。据以上材料及所学知识回答：

    （1）当人体内存在血友病甲基因时是否就得血友病？为什么？

    （2）如果一对夫妻都不是血友病甲患者，但女方的哥哥是血友病甲患者，那么，如果这个女人怀了一男孩，要不要对胎儿做血友病甲的有关检查。为什么？如果怀的是一个女孩呢？

    （3）某男孩为血友病患者，他的父亲、祖父是血友病患者，而他的母亲、祖母、外祖父母都不是患者。则男孩的血友病基因获得途径是________。

    （4）你认为如何才能根治血友病？

    答案：略
    解析：

    （1）不一定，因为女性有可能是携带者。

    （2）要，因为这个女人有可能是携带者，所怀的男性胎儿可能带有致病基因；如果女孩则不要检查。

    （3）外祖母→母亲→男孩

    （4）基因治疗。


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    科目：高中生物 来源： 题型：

    人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。血友病是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病。纤维蛋白原是主要的凝血因子之一，是一种由肝脏合成的具有凝血功能的蛋白质。根据信息回答问题：

    Ⅰ、下图为人类纤维蛋白原基因所参与的某生理过程示意图，回答问题：

    （1）a结构名称是______________，图中a上所携带的精氨酸的密码子为__________。

    （2）①为______________过程，发生的场所为______________。

    （3）若某mRNA片段指导合成了含有49个肽键的一段肽链，该mRNA片段上尿嘧啶和腺嘌呤之和占42%，则相应的基因片断中胞嘧啶的数目至少为__________。

    （4）在该生理过程中，遗传信息的流动途径是____________________。

    Ⅱ、图示遗传系谱中有甲、乙两种遗传病，其中一种为血友病（基因为H、h），（另一种病基因为A、a）。

    （1）可判断为血友病的是____病（填甲病或乙病）；而另一病则属于常染色体上的隐性遗传病的理由是_____。

    （2）遗传给Ⅲ10的血友病基因是I代的________号。

    （3）若只考虑乙病遗传，则Ⅱ5与Ⅱ7基因型相同的概率是_______________。

    （4）Ⅱ7和Ⅱ8的基因型分别是_______________和_______________；若Ⅱ7再次怀孕，则生出一个正常女儿的概率是_______________。

    （5）Ⅱ9与一正常男性结婚，向医生进行咨询他们有无生出血友病孩子的可能性，请你用遗传图解并结合文字说明加以解答。（只要求写出这对夫妇及其子代遗传情况）

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