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6.如图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图,已知Ⅱ-1不是乙病基因的携带者,请判断:

(1)甲病是显性遗传病,致病基因位于常染色体上,乙病致病基因位于X染色体上.Ⅲ-2的基因型是AaXbY.
(2)若Ⅲ-1与Ⅲ-4结婚,生一个患病孩子的概率是D
A.$\frac{1}{6}$     B.$\frac{1}{12}$      C.$\frac{5}{12}$     D.$\frac{17}{24}$.

分析 根据题意和遗传系谱图分析可知:Ⅱ-5、Ⅱ-6患甲病,Ⅲ-3不患甲病,因此甲病是常染色体显性遗传病,Ⅱ-1、Ⅱ-2不患乙病,Ⅱ-1不携带乙病的致病基因,Ⅲ-2患乙病,因此乙病是伴X隐性遗传病;从遗传系谱图推断两种遗传病的遗传特点,写出相关个体的基因型,并根据基因型推算相关的遗传概率.

解答 解:(1)由遗传系谱图可知,Ⅱ-5、Ⅱ-6患甲病,Ⅲ-3不患甲病,因此甲病是常染色体显性遗传病.由遗传系谱图可知,Ⅱ-1、Ⅱ-2不患乙病,且由题意可知,Ⅱ-1不携带乙病的致病基因,Ⅲ-2患乙病,因此乙病是伴X隐性遗传病.由遗传系谱图可知,I-2是不患甲病患乙病的男性,其基因型是aaXbY;Ⅲ-2是既患甲病患又乙病的男性,且其父亲不患甲病,所以Ⅲ-2的基因型是AaXbY.
(2)由遗传系谱图可知,Ⅲ-1不患甲病,又是不患乙病的女性,其父母均不患乙病,但有一个患乙病的兄弟,因此Ⅲ-1的基因型为XBXb或XBXB,各占$\frac{1}{2}$;Ⅲ-4是患甲病的男性,其基因型为AAXBY或AaXBY.因此后代患甲病为$\frac{2}{3}$,患乙病的概率为$\frac{1}{8}$.所以生育子女中同时患两种病的概率为$\frac{2}{3}×\frac{1}{8}$=$\frac{1}{12}$,正常的概率是(1-$\frac{2}{3}$)×(1-$\frac{1}{8}$)=$\frac{7}{24}$,所以生一个患病孩子的概率是1-$\frac{7}{24}$=$\frac{17}{24}$.
故答案为:
(1)显    常         X    AaXbY
(2)D

点评 本题的知识点是人类遗传病的类型和致病基因位置判断,伴性隐性遗传与常染色体显性遗传的特点,根据遗传系谱图中的信息写出相关个体的基因型,并推算后代的患病概率.解此类题目的思路是,一判显隐性,二判基因位置,三写出相关基因型,四进行概率计算.

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